Большая Советская Энциклопедия (ТЕ)

Большая Советская Энциклопедия

Лит.: Орлова Е. Ю., Химия и технология бризантных взрывчатых веществ, 2 изд., Л., 1973.

Тетраподы

Тетрапо'ды, четвероногие (Tetrapoda), надкласс подтипа позвоночных . Преимущественно наземные животные; некоторые группы не утратили связи с водой (земноводные), вторично вернулись в воду (ихтиозавры , плезиозавры , мозазавры , киты , ластоногие и др.) или приспособились к жизни в воздухе (летающие ящеры , птицы , летучие мыши и др.).

Противопоставляются рыбам, в отличие от которых вместо плавников имеют 2 пары конечностей, приспособленных

первоначально к передвижению по суше. В связи с жизнью на суше жаберное дыхание заменилось лёгочным (сохранившимся и у вторично водных форм); тело, сначала голое (у земноводных), покрылось у высших позвоночных (пресмыкающиеся, птицы, млекопитающие) роговой чешуей, перьями или волосами (шерстью); плечевой пояс утратил связь с черепом; в позвоночном столбе обособились шейный и крестцовый отделы; в дополнение к внутреннему уху развилось среднее, а затем и наружное ухо (млекопитающие); совершенствовались выделительная и кровеносная системы — у высших пресмыкающихся (зверообразные, архозавры), птиц и млекопитающих произошло полное разделение артериальной и венозной крови, выработалась теплокровность; прогрессивно развивалась центральная нервная система. Остатки древнейших Т. (ихтиостега ) обнаружены в отложениях верхнего девона.

Лит.: Жизнь животных, т. 4—6, М., 1969— 1971.

А. К. Рождественский.

Тетраспорангий

Тетраспора'нгий (от тетра ... и спорангий ), спорангий красных и некоторых бурых (диктиотовых) водорослей, в котором образуются тетраспоры .

Тетраспоры

Тетраспо'ры (от тетра ... и споры ), споры бесполого размножения, свойственные большинству красных и некоторым бурым (диктиотовым) водорослям. Образуются по 4 в тетраспорангии в результате мейоза его ядра, располагаясь по углам тетраэдра, реже по углам квадрата или по одной линии. Т. лишены органов движения, тонкая оболочка Т. после их оседания утолщается, и они начинают прорастать. См. также Тетрада .

Тетрафторэтилен

Тетрафторэтиле'н, перфторэтилен, CF₂ = CF₂ , газ без цвета и запаха, не растворяется в воде, растворяется в органических растворителях; t_кип– 76,3 °С. Обладает всеми свойствами, характерными для фторолефинов (см. Фторорганические соединения ), легко полимеризуется и сополимеризуется со многими мономерами, например с винилиденфторидом, гексафторпропиленом, трифторхлорэтиленом, этиленом. В промышленности Т. получают пиролизом дифторхлорметана CF₂ ClH при 650—800 °С и атмосферном давлении. Хранят в стальных баллонах в присутствии ингибиторов полимеризации (третичных аминов и др.). С воздухом в концентрации 13,4—46,4% (по объёму) Т. образует взрывоопасные смеси. Т. слабо токсичен, предельно допустимая концентрация в воздухе 20 мг/м³. Применяют главным образом для производства политетрафторэтилена (см. Фторопласты ). Некоторые сополимеры Т. — эластомеры (см. Фторкаучуки ).

Тетрахлорэтан

Тетрахлорэта'н, 1,1,2,2-тетрахлорэтан, симметричный тетрахлорэтан, CCl₂ H—CCl₂ H,

бесцветная жидкость с запахом, напоминающим запах хлороформа; t_киn 146,2 °С, плотность 1,597 г/см³ (20 °С). Т. растворяется в органических растворителях; хорошо растворяет фосфор, серу, жиры, смолы и многие др. органические и неорганические соединения, но применение его ограничено вследствие токсичности (сильный почечный и печёночный яд); предельно допустимая концентрация паров в воздухе 0,001 мг/л. Получают Т. хлорированием ацетилена HC=CH; применяют главным образом для получения трихлорэтилена .

Тетрахорд

Тетрахо'рд (греч. tetr'achordon, от tetra-, в сложных словах — четыре и chord'e — струна) в музыке, четырёхступенный звукоряд в пределах кварты. Т. являлись основой ладов и всего звукоряда древнегреческой музыки (см. Древнегреческие лады ). Древнегреческие названия диатонических Т., как и названия соответственных ладов, сохранились и в современной теории музыки, но относятся к иным по интервальному составу ладам (см. Средневековые лады ).

Тетрациклины

Тетрацикли'ны, группа близких по химической структуре и биологической активности природных и полусинтетических антибиотиков . По химическому строению представляют собой четырёхъядерную конденсированную систему с различными заместителями.

Природные Т. — окситетрациклин (террамицин), хлортетрациклин (ауреомицин ) и тетрациклин — обнаружены и выделены в 40—50-е гг. 20 в. из продуктов жизнедеятельности актиномицетов (Actinomyces rimosus, A. aureofaciens и др.; в зарубежной литературе род Actinomyces называется Streptomyces). В медицинской практике применяют также препараты, полученные путём химических модификаций природных Т. — реверин, морфоциклин, гликоциклин, и полусинтетические производные Т. — метациклин (рондомицин), доксициклин (вибрамицин), миноциклин и др.

Тетрациклин: R₁ = H; R₂ = H;

Хлортетрациклин: R₁ = H; R₂ = Cl;

Окситетрациклин: R₁ = OH; R₂ = H.

Т. обладают широким спектром антимикробного действия: подавляют рост грамположительных и грамотрицательных бактерий, спирохет, лептоспир, риккетсий, микоплазм, некоторых простейших (амёб, трихомонад) и крупных вирусов (группы пситтакоза-лимфогранулёмы и трахомы). Мало активны или неактивны в отношении протея, синегнойной палочки, палочки туберкулёза, большинства грибов и мелких вирусов. Бактериостатическое действие Т. обусловлено подавлением биосинтеза белка в бактериальной клетке.

Возникновение устойчивости к одному из Т. сопровождается резистентностью ко всем другим Т. (за исключением миноциклина). Для предотвращения распространения штаммов, устойчивых к Т., используют комбинированные препараты Т. с антибиотиками иного механизма антимикробного действия, например с олеандомицином .

Т. применяют для лечения заболеваний органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочевыводящих и желчевыводящих путей, инфекций мягких тканей, сыпного тифа и др. заболеваний, вызванных чувствительными к ним микроорганизмами. Т. эффективны при инфекциях, вызванных микроорганизмами, резистентными к др. антибиотикам.