Как воспитать здорового и умного ребенка. Ваш малыш от А до Я

Шалаева Галина Петровна

Это также неправильно. Если один из родителей заболел инфекционной болезнью, ребенку не передается ни болезнь, ни ее последствия. Ребенок не станет лысым от того, что его мать лишилась волос в результате скарлатины.

Однако мать, которая заразилась инфекционным заболеванием во время беременности, может передать инфекцию ребенку, которого она вынашивает. К наследственности это не имеет никакого отношения. Многие люди продолжают считать, что венерические болезни наследуются. Это справедливо лишь в том отношении, что иногда ребенок получает инфекцию от матери и рождается с ней. Это «врожденное», оно присутствует при рождении, но не наследуется. Унаследованным качеством считается то, которое определяется генами первоначальной

яйцеклетки, из которой вырастает индивидуум, и поэтому, конечно, должно присутствовать при рождении. Важно понимать, что, хотя все унаследованные характеристики являются врожденными, не все врожденное обязательно наследуется. Младенец в утробе матери может «подхватить» не только венерическую болезнь, но также и другие инфекционные заболевания.

В настоящее время медицина успешно справляется с некоторыми из инфекционных заболеваний у младенца. В случае гонореи, которая передается ребенку при рождении, страдают его глаза. Простая профилактическая процедура обработки глаз младенца, которая стала нормой в акушерской практике, привела к полному исчезновению случаев слепоты по этой причине. Проверка беременных женщин на сифилис, лечение в период беременности и, если требуется, лечение ребенка после рождения обычно могут оградить его от возможных неприятных последствий.

3. Свойства, приобретенные родителями в течение жизни, могут быть унаследованы детьми.

Это совсем не так, хотя иногда мы бы хотели, чтобы это произошло. Одно время из-за этого шла оживленная дискуссия, но теперь мнение специалистов однозначно. Например, если один из родителей получил какую-то телесную травму, это не передастся ребенку.

Родители иногда с надеждой задают вопрос, нельзя ли каким-нибудь способом добиться передачи будущим поколениям желаемых черт. Если отец занимается спортом, будут ли у ребенка крепкие мускулы? Если родители защитили диссертации, будут ли дети умнее? Ответ на эти вопросы, к сожалению, отрицательный.

Однако следует иметь в виду, что существует большая вероятность, что в семье докторов наук дети будут с интеллектом выше среднего. Дальнейшее же развитие этих детей будет зависеть от сочетания наследственности, воспитания и обучения. Но если дети обычно во многом напоминают своих родителей и наследуют их физические, эмоциональные и интеллектуальные качества, то они не могут наследовать результаты опыта своих родителей.

4. Шок, который может получить мать во время беременности, может отразиться на ее ребенке.

С незапамятных времен люди придумывали самые фантастические объяснения случаям рождения детей с необычными физическими или интеллектуальными характеристиками. Раньше считалось, что если ребенок рождается с «заячьей губой», значит, мать была напугана зайцем во время беременности. Практика показывает, что сильный шок, испытанный матерью, может иметь лишь косвенное воздействие на младенца в утробе, действуя непосредственно на кровообращение и работу желез матери. Что же касается того, что красное родимое пятно появляется от шока при пожаре или волосатая родинка – от испуга в результате встречи с собакой, – то это относится к категории суеверий. Утроба матери – самое надежное место для развивающегося плода, даже при падении и ушибах матери.

5. Ни одно из вредных веществ из тела матери не попадает в организм ребенка.

Долгое время специалисты считали, что «плацентный барьер» предохраняет ребенка в значительной степени, но затем они отказались от этой точки зрения. Многие вещества, которые могут повлиять на развитие ребенка в какую-то необычную сторону, спокойно преодолевают этот барьер. Примером могут служить антитела, что наблюдается в случае несовместимости резус-факторов. Определенные вирусы, такие, как вирус краснухи, могут проникать в утробу матери и причинять вред зародышу. Поскольку некоторые лекарства, которые принимает мать во время

беременности, могут оказать вредное воздействие на ребенка, надо проявлять большую осторожность при их выборе. Все перечисленные нарушения бывают редко, но каждая беременная женщина должна находиться под наблюдением врача, чтобы ей вовремя оказали нужную помощь.

Наследственные заболевания и дефекты

За редким исключением, отдельные наследственные заболевания встречаются нечасто и не должны беспокоить большинство родителей. Однако в совокупности все наследственные болезни и дефекты представляют значительную проблему. Медицинской наукой достигнут большой прогресс в понимании и эффективной борьбе с так называемыми генетическими нарушениями.

Элементарные частицы, определяющие наследственность, называются генами. Они во многом определяют физические характеристики человека, а также функции организма. Но иногда гены не выполняют свою работу должным образом и поэтому являются виновниками физических недостатков или функциональных аномалий. О таком неправильно работающем гене говорят как о «плохом», или «испорченном». Так же как и у нормальных генов, существует три типа «плохих» генов. Один ген, связанный с полом, дает о себе знать преимущественно у лиц мужского пола. Известным примером является гемофилия. Другой тип гена – доминантный, или сильный, ген. Одиночный доминантный ген может передаваться одним родителем, часто с 50-процентным риском для ребенка появления того дефекта, за который он ответствен.

Большую проблему для медицинской науки представляют болезни, вызванные присутствием так называемых «отступающих», или удаляющихся, генов. «Отступающий» ген сравнительно слаб, и человек – носитель одиночного «плохого» гена такого типа обычно кажется вполне нормальным. Проблема возникает, когда оба родителя являются носителями одного и того же «плохого» гена, так как два таких гена могут принести беду. Над каждым ребенком, рожденным этой семейной парой, висит грозная опасность (в одном случае из четырех), что эти два гена встретятся и передадутся малышу, вызвав у него болезнь в тяжелой форме. Чаще всего ни один из родителей не знает, что он (или она) является носителем «плохого» гена, пока у них не родится хотя бы один больной ребенок.

Важной категорией функциональных болезней, в которой исследователями достигнут значительный прогресс, являются врожденные ошибки обмена веществ. Это относится к таким нарушениям, при которых дефектный ген приводит к заболеваниям, связанным с химической дисфункцией организма: диабету, мышечной дистрофии, подагре.

Врожденные дефекты могут также проявиться в семье как результат аномалии, развившейся в хромосомах, в которых заключена наследственная информация организма – гены. Иногда во время формирования клеток материнского или отцовского организма изменяется число или конфигурация хромосом. Никто до сих пор не знает причину этого. Результатом могут явиться довольно распространенные аномалии в здоровье ребенка. Наиболее известным примером является болезнь Дауна (монголизм), когда в клетках младенца появляется лишняя хромосома: 47 вместо нормальных 46, и у него развивается ряд физических и умственных недостатков.

Возможны случаи, когда родитель выглядит вполне нормальным, но, несмотря на это, является носителем хромосомного дефекта, который может перейти к ребенку и быть причиной болезни. Фактически именно таким образом наследуется одна из редких форм монголизма. Но большая часть аномалий, связанных с дефектными хромосомами, происходит все-таки от неправильного деления клетки. Ученые предполагают, что такие вещи происходят не случайно, а скорее в результате специфических воздействий окружающей среды, влияющих на наследственный жизненный материал. Это вселяет надежду, что когда-нибудь наука установит потенциально пагубные факторы, и важная причина человеческих аномалий будет ликвидирована.