Большая Советская Энциклопедия (ФЛ)
Шрифт:
В атомных парах наблюдается резонансная Ф., её частота совпадает с частотой возбуждающего излучения (см. Резонансное излучение ). Ф. молекул может происходить в сильно разреженных парах, причём увеличение давления паров или добавление посторонних примесей приводит к тушению Ф. Многие органические вещества (особенно ароматические соединения) обладают Ф. в жидких и твёрдых растворах, а также в кристаллическом состоянии.
Спектры Ф., её поляризация и кинетика связаны со структурой и симметрией молекул, характером их взаимодействия, зависят от концентрации растворов, вида возбуждения и т.д. С помощью Ф. изучают структуру кристаллов и экситонные процессы в них (см. Спектроскопия кристаллов ), энергетические уровни молекул, их структуру и взаимодействие, процессы миграции энергии возбуждения и др. Ф. используют в люминесцентном анализе , сцинтилляционных
Время затухания Ф. измеряют с помощью флуорометров .
Лит. см. при ст. Люминесценция .
Флуоресценция минералов
Флуоресце'нция минера'лов, свечение, возбуждаемое в минералах светом, рентгеновскими или катодными лучами и быстро затухающее (через 10– 2 –10– 1 сек ) после прекращения возбуждения, что отличает его от фосфоресценции и термолюминесценции . Как физическое явление Ф. м. впервые была обнаружена у флюорита , с чем связано происхождение термина. Ф. м. характерна для минералов-диэлектриков и полупроводников, прозрачных для видимого света и света из ближних ультрафиолетовой и инфракрасной областей спектра (см. Кристаллофосфоры ). Ф. м. связана с примесями, реже с собственными ионами или комплексами, образующими центры свечения ; иногда частично или полностью погашена некоторыми изоморфными примесями (например, ионами двухвалентного железа).
Ф. м. используют в люминесцентном анализе для диагностики минералов (шеелита, циркона, апатита, урановых минералов и др.) в горных выработках; для определения микропримесей редких и рассеянных элементов (U, редкоземельные элементы и др.); для обогащения руд путём выделения полезного компонента по его свечению (алмазы, плавиковый шпат, шеелит и др.).
Лит.: Марфунин А. С., Спектроскопия, люминесценция и радиационные центры в минералах, М., 1975.
Б. С. Горобец.
Флуорометр
Флуоро'метр, прибор для измерения времени т затухания флуоресценции (времени ~ 10– 8 –10– 9сек ). Действие Ф. основано на том, что при высокочастотном модулированном возбуждении люминесценции последняя модулирована с той же частотой, но вследствие конечной длительности свечения её модуляция отстаёт по фазе от модуляции возбуждения. При синусоидальной модуляции возбуждения с частотой (и экспоненциальном законе затухания флуоресценции угол сдвига фаз j = arctg (wt). При этом амплитуда модуляции возбуждения A и люминесценции А связаны соотношением:
Наибольшее распространение получили фазовые Ф., измеряющие j (рис. ). В фазовом Ф. с оптическим возбуждением световой пучок от источника света 1 направляется в модулятор 2. Часть модулированного потока отводится с помощью полупрозрачной пластинки 3 и попадает на фотоэлектронный умножитель 5. Остальная часть потока фокусируется на исследуемый объект 4, возбуждает его флуоресценцию, которая отводится на фотоэлектронный умножитель 6. Разность фаз (между фототоками от 5 и 6 измеряется при помощи фазометрического устройства 7 . В качестве индикатора фазы служит электроннолучевая трубка или фазовый детектор 8. Разработаны также Ф., работающие при возбуждении электронным пучком и рентгеновским излучением.
В более совершенном по сравнению с Ф. приборе люминесценцию возбуждают короткими световыми импульсами и непосредственно регистрируют кривую её затухания.
Ф.,
Схема фазового флуорометра.
Флуорохромы
Флуорохро'мы (от флуоресценция и греч. chroma – цвет, краска), вещества, применяемые в люминесцентной, или флуоресцентной, микроскопии (см. Микроскоп ) для обработки объектов, не обладающих природной способностью люминесцировать. При искусственном введении в организм Ф. адсорбируются клетками и придают им способность люминесцировать. Ф. являются красители (аурамин, корифосфин и др.), пигменты и их производные (хлорофилл, порфирины), некоторые алкалоиды (берберин) и др. Возбуждение люминесценции микроскопических объектов, окрашенных Ф., производится ультрафиолетовым, фиолетовым и синим светом. Люминесцентная микроскопия с применением Ф. даёт преимущество в различении деталей структуры по сравнению с обычным окрашиванием (в особенности биологических объектов). Благодаря большой чувствительности люминесцентного метода концентрация Ф. может быть очень малой, что позволяет производить наблюдение на живых биологических объектах (прижизненное флуорохромирование) и исследовать происходящие в них процессы обмена веществ.
Лит.: Лёвшин В. Л., Фотолюминесценция жидких и твёрдых веществ, М. – Л., 1951; Зеленин А. В., Люминесцентная цитохимия нуклеиновых кислот, М., 1967.
Флуранс Гюстав
Флура'нс (Flourens) Гюстав (4.8.1838, Париж, – 3.4.1871, Шату), член Парижской Коммуны 1871, бланкист. Естествоиспытатель. Сын физиолога П. Флуранса , в 1863 занял кафедру отца в Коллеж де Франс, был отстранён в 1864 от преподавания за атеистическую направленность лекций. В 1866–68 участвовал в национально-освободительной борьбе греч. населения о. Крит против тур. господства. После неудачной попытки поднять в феврале 1870 в Париже восстание против режима Второй империи бежал из Франции. В Великобритании сблизился с К. Марксом, вступил в 1-й Интернационал. После Сентябрьской революции 1870 во Франции командовал батальонами Национальной гвардии. Вместе с Л. О. Бланки руководил восстанием 31 октября 1870 против «правительства национальной обороны». Являлся членом Парижской Коммуны 1871, входил в состав её Военной комиссии. Во время похода коммунаров на Версаль был захвачен и расстрелян версальцами.
Флуранс Пьер Жан Мари
Флура'нс (Flourens) Пьер Жан Мари (24.4.1794, Морейан, департамент Эро, – 5.12.1867, Монжерон, близ Парижа), французский физиолог. Член Парижской АН (1828, с 1833 – её постоянный секретарь) и член Французской академии (1840). С 1830 профессор Национального музея естественной истории, с 1855 профессор Коллеж де Франс. Основные труды по возбудимости, строению и функциям: нервной системы, развитию костей и зубов, строению кожи и слизистых оболочек и др. Открыл (1822) наличие в продолговатом мозге дыхательного центра, название им жизненным узлом. Установил, что восприятие внешнего мира и произвольные движения связаны с большими полушариями головного мозга, но ошибочно полагал, что между отдельными участками больших полушарий не существует функциональных различий. Член Лондонского королевского общества (1835).
Соч.: Recherches exp'erimentales sur les propri'et'es et les fonctions du syst`eme nerveux dans les animaux vert'ebr'es. P., 1824; Exp'eriences sur ie syst`eme nerveux.... P., 1825; Th'eorie exp'erimentale de la formation des os, P., 1847; Cours de physiologic compar'ee..., P., 1856.
Флювиогляциальные отложения
Флювиогляциа'льные отложе'ния, отложения потоков талых ледниковых вод. Различают два типа Ф. о. – приледниковый и внутриледниковый. Приледниковые Ф. о. образуются перед фронтом ледника вытекающими из-под его края талыми водами. Они слагают зандры и флювиогляциальные террасы, а также некоторые маргинальные и радиальные озы , возникшие путём слияния дельт , накопленных в местах выхода талых вод из-под края ледника там, где он спускался в озёрный или морской водоём. Для Ф. о. характерна быстрая смена грубых галечников и валунных песков мелкозернистыми косослоистыми песками по мере удаления от края ледника. Внутриледниковые Ф. о. отлагаются талыми водами, протекающими по проложенным ими в толще льда подлёдным тоннелям, промоинам и проталинам; слагают своеобразные формы рельефа – озы и камы ; отличаются большой неоднородностью строения, обусловленной чередованием в разрезе и сменой на площади накоплений валунников, галечников, гравия, плохо отсортированных или хорошо промытых, косослоистых песков разной крупности (вплоть до тонкозернистых).