Большая Советская Энциклопедия (КА)
Шрифт:
Карбид кремния
Карби'д кре'мния, карборунд, SiC, соединение кремния с углеродом; см. Кремния карбид .
Карбидкремниевые огнеупорные изделия
Карбидкре'мниевые огнеупо'рные изде'лия, изготовляются из карбида кремния (карборунда) с добавками и содержат от 20—35 до 70—98% SiC. К. о. и. различаются по способу связывания зёрен карбида кремния: на кремнезёмистой (образующейся при окислении карбида), нитридной (Si3 N4 ), оксинитридной (Si2 ON2 ), алюмосиликатной связках, а также рекристаллизованные, самосвязанные и др. Изделия формуют на прессах или другим способом из порошкообразных смесей, содержащих карбид кремния, и обжигают при 1300—1550 °С (некоторые виды — при 2000—2200 °С). Характерные свойства К. о. и.: высокая теплопроводность [7—17 вт/(м xК) при 800 °С] и связанная с этим хорошая термостойкость ; устойчивость против деформации при высоких температурах. При 1300—1500 °С в окислительной среде К. о. и. постепенно окисляются, особенно при избытке кислорода и в присутствии водяного пара. К. о. и. применяются, например, в рекуператорах, муфельных печах, агрегатах цветной металлургии, этажерках туннельных вагонеток при обжиге фарфора и керамики, котельных топках.
Лит.: Каинареки и И. С., Дегтярёва Э. В., Карборундовые огнеупоры, Хар., 1963.
А. К. Карклит.
Карбиды
Карби'ды ,
Ионные К. образуются сильно электроположительными металлами; они содержат катионы металлов и анионы углерода. К ним относятся ацетилениды с анионами [С o С]2-, которые могут быть представлены как продукты замещения водорода в ацетилене C2 H2 металлами, а также метаниды — продукты замещения металлами водорода в метане CH4 .
Табл. 1 — Свойства некоторых ионных карбидов
Карбид | Кристалличе- ская структура | Плот- ность, г/см3 | Температура плавления, °С | Теплота образо- вания, ккал/моль* | Удельное объёмное электрическое сопро- тивление, мком xсм |
Ромбическая Гексагональная Гексагональная Тетрагональная Тетрагональная Тетрагональная Тетрагональная Тетрагональная Кубическая Ромбоэдрическая | 1,30 1,60 1,62 2,07 2,21 3,72 5,35 5,56 2,44 2,95 | — 800 (разл.) — — 2300 2000 (разл.) 2360 2290 2400 2100 | 14,2 — 4,1 — 21±5 14,1±2,0 12,l±4,0 38,0 — 28,0 49,5 | — — — — — — 45 60 1,1. 106 — |
*1 ккал/моль = 4,19 кдж/моль.
Табл. 2. — Свойства некоторых металлоподобных и ковалентных карбидов
Карбид | Границы области однородности, ат. %С | Кристалличе- ская струк тураа) | Плот- ность, г/см3 | Темпе ратура плавле- ния, °С | Теплота образо- вания, ккал/мольд) | Коэффициент терми- ческого рас- ширения (20-1800 °С) 1 /1°С x106 | Теплопровод- ность, кал/смxсекx °Се) | Удельное объемное элетрическое соп- ротивление мкомxсм | Работа выхода элек- роновж) jэфф , эв | Микро- твер дость Гн/м2 | Модуль упругос- ти Гн/м2 |
TiC | 37-50 | КГЦ | 4,94 | 3150 | 43,9 | 8,5 | 0,069 | 52,5 | 4,20 | 31 | 460 |
ZrC | 38-50 | КГЦ | 6,60 | 3420 | 47,7 | 6,95 | 0,09 | 50 | 4,02 | 29 | 550 |
HfC | 36-50 | КГЦ | 12,65 | 3700 | 55,0 | 6,06 | 0,07 | 45 | 3,95 | 28,5 | 359 |
VC | 40-47 | КГЦ | 5,50 | 2850 | 24,1 | 7,2 | 0,094 | 76 | 4,07 | 25,5 | 431 |
nвc | 41,2-50 | КГЦ | 7,80 | 3600 | 33,7 | 6,5 | 0,044 | 42 | 3,93 | 20,5 | 540 |
TaC | 42,2-49 | КГЦ | 14,5 | 3880 | 34,0 | 8,29 | 0,053 | 24 | 3,82 | 16 | 500 |
Cr3 C2 | — | Ромбич. | 6,74 | 1895 | 8,1 | 11,7 | 0,046 | 75 | — | 13,3 | 380 |
Mo2 C | 31,2-33,3 | ГПУ | 9,06 | 2580 | 11,0 | 7,8 | 0,076 | 71 | — | 15 | 544 |
W2 C | 29,5-33,3 | ГПУ | 17,13 | 2795 | 7,9 | — | 0,072 | 75,5 | 4,58 | 14,5 | 428 |
WC | — | Гексагон. | 15,70 | 2785 | 9,1 | 5,2 | 0,083 | 19,2 | — | 18 | 722 |
Fe3 C | — | Ромбич. | 7,69 | 1650 | —5,4 | — | — | — | — | 10,8 | — |
SiC | — | Гексагон. | 3,22 | 2827б) | 15,8 | 4,7в) | 0,24 | >0,13x106 | — | 33,4 | 386 |
B4 C | 17,6-29,5г) |
| 2,52 | 2250б) | 13,8 | 4,5в) | 0,29 | 9x105 | — | 49,5 | 480 |
а) КГЦ — кубическая гранецентрированная, Ромбич. — ромбическая. Ромбоэдр. — ромбоэдрическая, ГПУ — гексагональная плотноупакованная, Гекс. — гексагональная. б) Разлагается. в) 20—1000 °С, г) % по массе, д) 1 кал/моль = 4,19 кдж/моль. е) 1 кал/см xсек x°С = 419 вт/(м xК ). ж) При 1800 K.
Табл. 3. — Механические свойства карбидов
Карбид | Твёрдость Н, Гн/м2 , при температуре, °С | Предел прочности при растяжении, Мн/м2 , при температуре °С | Предел прочности при сжатии, Мн/м2 , при температуре °С | Модуль упругости, Гн/м2 , при температуре °С | ||||||||
20 | 1230 | 1730 | 20 | 1230 | 1730 | 20 | 1230 | 1730 | 20 | 730 | 1230 | |
TiC | 31,0 | 1,6 | 0,3 | 560 | 200 | 90 | 1350 | 470 | 260 | 460 | 420 | 400 |
ZC | 29,0 | 2,0 | 1,3 | 300 | 100 | — | 1700 | 300 | — | 550 | 520 | 500 |
NbC | 20,5 | 0,75 | 0,28 | — | — | — | 1400 | 400 | 200 | 540 | 500 | 470 |
WC | 18,0 | 0,9 | 0,45 | — | — | — | 2700 | 600 | 100 | 722 | 690 | 600 |
SiC | 33,4 | 2,2 | 0,9 | 180 | 230 | — | 800 | 400 | 160 | 386 | 373 | 350 |
Ацетиленидами являются К. щелочных металлов (Li2 C2 , Na2 C2 и пр.), магния MgC2 и щелочноземельных металлов (CaC2 , SrC2 и др.), высшие К. редкоземельных металлов (YC2 , LaC2 и др.) и актиноидов (ThC2 и пр.). С уменьшением ионизационного потенциала металла в этой группе возрастает склонность к образованию «поликарбидов» со сложными анионами из атомов углерода (MeC8 , MeC16 , MeC24 и др.). Эти К. имеют графитоподобные решётки, в которых между слоями из атомов углерода расположены атомы металла. Ионные К. ацетиленидного типа, например карбид кальция , при взаимодействии с водой или разбавленными кислотами разлагаются с выделением ацетилена (или ацетилена в смеси с др. углеводородами и иногда — водородом). Cu2 C2 , Ag2 C2 и др. взрываются при ударе, обладают невысокой химической устойчивостью, легко разлагаются и окисляются при нагревании. К метанидам относятся Be2 C, Al4 C3 , которые легко гидролизуются с выделением метана (табл. 1).
Ковалентные К., типичными представителями которых являются К. кремния и бора, SiC и B4 C (правильнее B12 C3 ), отличаются прочностью межатомной связи; обладают высокой твёрдостью, химической инертностью, жаропрочностью; являются полупроводниками. Структура некоторых таких К. (например, SiC) близка к структуре алмаза . Кристаллические решётки этих К. представляют собой гигантские молекулы (см. Бора карбид , Кремния карбид ).
Металлоподобные К. обычно построены как фазы внедрения атомов углерода в поры кристаллических решёток переходных металлов. Природа металлоподобных К., как фаз внедрения, обусловливает их высокую твёрдость и износостойкость, практическое отсутствие пластичности при обычных температурах, хрупкость и относительно невысокие прочие механические свойства. К. этой группы — хорошие проводники электричества, откуда и название — «металлоподобные». Многие из них — сверхпроводники (например, температуры перехода в сверхпроводящее состояние составляют: Nb2 C, 9,18 К; NbC, 8—10 К; MO2 C, 12,2 К; MoC, 6,5 К). Важными для техники свойствами обладают взаимные сплавы К. TiC, ZrC, HfC, NbC и TaC. Так, композиции, состоящие из 25% HfC и 75% TaC, имеют наиболее высокую температуру плавления (около 4000 °С) из всех тугоплавких металлов и веществ. Металлоподобные К. обладают большой химической устойчивостью в кислотах, меньшей — в щелочах. При их взаимодействии с H2 , O2 , N2 и пр. образуются гидридокарбиды, оксикарбиды, карбонитриды, также представляющие фазы внедрения и обладающие свойствами, близкими к свойствам К. К металлоподобным К. относятся также соединения с более сложными структурами: Mn3 C, Fe3 C, Co3 C, Ni3 C (табл. 2).
Получение и применение. Распространёнными методами получения К. являются нагревание смесей порошков металлов и угля в среде инертного газа или восстановительного газа; сплавление металлов с одновременной карбидизацией (MeO + С ® MeC + CO) при температурах 1500—2000° С и др. Для получения изделий из порошков К. используют порошковую металлургию ; отливку расплавленных К. (обычно под давлением газовой среды для предотвращения разложения при высоких температурах); диффузионное науглероживание предварительно подготовленных изделий из металлов и неметаллов; осаждение в результате реакций в газовой фазе (особенно при получении карбидных волокон); плазменную металлургию. Обычные механические методы обработки изделий из металлоподобных К. и высокопрочных карбидно-металлических сплавов оказываются непригодными и заменяются абразивной, ультразвуковой обработкой, электроискровым способом и др.