Большая Советская Энциклопедия (ПО)

Большая Советская Энциклопедия

Политцентр

Политце'нтр , Политический центр, эсеро-меньшевистская организация, созданная в период колчаковщины в Иркутске на Всесибирском совещании земств и городов 12 ноября 1919 (председатель эсер Ф. Ф. Феодорович). После взятия Омска Красной Армией (ноябрь 1919) и бегства колчаковского правительства в Иркутск П. стал готовить переворот под флагом Учредительного собрания. Руководители П. установили контакт с находившимися в Иркутске военными миссиями французских, английских, японских, американских интервентов, с командованием чехословацкого корпуса. 19 декабря 1919 под руководством П. началось восстание на станции Черемхово, а в ночь на 25 декабря — под руководством Иркутского комитета РКП (б) в Иркутске. После упорных боев рабочие и партизаны заняли город. Используя в своих интересах это восстание, П. 6 января 1920 опубликовал манифест, в котором объявил о взятии им власти; адмирал А. В. Колчак и его сторонники объявлялись врагами народа, власть на местах переходила к городским думам и земским собраниям. 10—11 января П. попытался провести выборы в т. н. Временный сибирский совет народного управления, которому предполагалось

передать всю полноту власти. В Совет, который был создан 12 января, вошли 8 членов П., представители земств, кооперативов и т.д. 15 января командование белочехов выдало Политцентру Колчака и его премьер-министра В. Н. Пепеляева. Стремясь задержать наступление советских войск и укрепить эсеро-меньшевистскую власть в этом районе, П. начал переговоры с Реввоенсоветом 5-й Красной Армии о создании «буферного» государства в Прибайкалье. Однако Иркутский комитет РКП (б) ещё во время декабрьского восстания в Иркутске образовал Штаб рабоче-крестьянских дружин; силы революционных войск пополнялись подходившими отрядами партизан. Влияние П. быстро падало. 20 января 1920 был создан Иркутский ВРК (председатель большевик А. А. Ширямов), к которому перешла власть в городе. 23 января П. был распущен.

Лит.: Последние дни колчаковщины. Сб. док-тов, М. — Л., 1926; Вендрих Г. А., Декабрьско-январские бои 1919—1920 в Иркутске, Иркутск, 1957; История Сибири с древнейших времен до наших дней, т. 4, Л., 1968.

С. Н. Семанов.

Политцер Жорж

Политце'р (Politzer) Жорж (3.5.1903 — 23.5.1942), французский философ-марксист. Член ЦК Французской компартии. Родился в Надьвараде в Венгрии (ныне Орадя, СРР). В 1930-х гг. был одним из основателей Рабочего университета в Париже. С начала немецко-фашистской оккупации Франции (1940) находился в подполье. Активный участник Движения Сопротивления, в 1942 был арестован вишистскими властями, выдан оккупантам и ими расстрелян. Разрабатывал с позиций диалектического материализма проблемы философии («Основные проблемы современной философии», 1938), вопросы политической экономии и др. Выступал с критикой иррационалистической философии А. Бергсона (1929), фрейдизма. П. принадлежит идея построения т. н. конкретной психологии, объектом которой должна быть реальная жизнь человека — «жизненная драма», а не то абстрактное искусственное построение внутренней психической жизни, которое имела в виду классическая интроспективная психология (В. Вундт ). Конкретная психология, по П., должна сосредоточить своё внимание на реальносмысловой и деятельностной стороне психической жизни личности.

Соч.: Critique desfondements de la psychologie, I, P., 1928; Ecrits. v. 1—2, P., 1969; в рус. пер., в сборнике: французские коммунисты в борьбе за прогрессивную идеологию, М., 1953.

Лит.: Анцыферова Л. И., Памяти Ж. Политцера, «Вопросы психологии», 1962, № 3; Chomarat G., G. Politzer aujourd'hui, «La pens'ee», 1961, № 98.

Полиуретановые волокна

Полиурета'новые воло'кна , спандекс, синтетические волокна, формуемые из растворов или расплавов полиуретанов или методом т. н. химического формования (полиуретан образуется из диизоцианата и диамина непосредственно в процессе волокнообразования).

По механическим показателям П. в. резко выделяются среди др. видов химических и натуральных волокон и во многом сходны с резиновыми нитями. Для них характерны высокое удлинение, низкий модуль упругости, способность к упругому восстановлению в исходное состояние за очень короткое время. При 120 °С, особенно в растянутом состоянии, происходит значительная потеря прочности П. в. Поэтому чистку и крашение изделий из П. в. проводят при температурах не выше 90 °С. Под действием света П. в. желтеют (этого в значительной степени можно избежать применением светостабилизаторов), а их механические свойства изменяются незначительно. П. в. довольно устойчивы к действию гидролитических агентов во время отделки, стирки, крашения; стойки в маслах, хлорсодержащих органических растворителях, кислотах, щелочах.

П. в. перерабатывают в чистом виде или в смеси с натуральными или с др. видами химических волокон. Последние идут главным образом на оплётку полиуретановой нити, которая предохраняет стержневую нить от действия света. Для получения тканей используется пряжа, состоящая из 5—20% П. в. и 80—95% нерастяжимых волокон. Из тканей изготовляют рубашки, блузки, спортивные костюмы, плащи, корсетные изделия и др.

П. в. известны под торговыми названиями: ликра, вайрин (США), эспа, неолан (Япония), спанцель (Великобритания), ворин (Италия) и др. Мировое производство П. в. составляет (1973) несколько десятков тыс. т.

Полиуретановые клеи

Полиурета'новые клеи' , синтетические клеи, получаемые из исходных веществ для синтеза полиуретанов . Основные компоненты П. к. — ароматические или алифатические изоцианаты , содержащие в молекуле не менее двух NCO-групп, и гидроксилсодержащие олигомеры (например, олигоэфиры, синтезируемые из адипиновой кислоты и триметилолпропана). П. к. могут содержать инициаторы отверждения (небольшие количества воды, спирта, водных растворов солей органических кислот и щелочных металлов) и наполнители (двуокись титана, окись цинка, портландцемент). Для лучшего совмещения компонентов и регулирования вязкости П. к. в них часто вводят растворители (например, ацетон), для повышения начальной липкости — синтетические смолы (например, перхлорвиниловые), для улучшения смачивания поверхности склеиваемых материалов — поверхностно-активные вещества . Компоненты смешивают при ~ 20 °С непосредственно перед применением П. к.; жизнеспособность образующихся при этом пастообразных составов от 30 мин до ~ 3 ч. Продолжительность отверждения клеевого слоя, который наносят кистью или шпателем, от нескольких часов до 2 сут при комнатной температуре или 2—6 ч при 60—120 °С. Клеевые соединения пригодны для эксплуатации от — 200 до 60—120 °С (при использовании П. к. из многоядерных ароматических изоцианатов — до 150 °С и выше), стойки к действию масел, топлив, плесневых грибов, имеют хорошую адгезию к металлам, пластмассам, силикатному и органическому стеклу, древесине, текстильным материалам. Особенно высокими механическими свойствами характеризуются клеевые соединения «горячего» отверждения. При длительном воздействии воды свойства соединений могут несколько ухудшаться. П. к. сравнительно дороги; некоторые исходные вещества для их синтеза (например, толуилендиизоцианаты) токсичны. Применяют П. к. в машиностроении, авиационной и космической технике, в строительстве.

Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 3, М. [в печати]. См. также лит. при ст. Клей .

А. Б. Давыдов.

Полиуретановые лаки

Полиурета'новые ла'ки , лаки на основе исходных веществ для синтеза полиуретанов . П. л. подразделяют на т. н. двух- и одноупаковочные. Первые состоят чаще всего из двух растворов: один — с гидроксилсодержащим олигомером (простой или сложный олигоэфир, эпоксидная или алкидная смола), другой — с низкомолекулярным продуктом взаимодействия диизоцианата (см. Изоцианаты ), взятого в избытке, с двух- или трёхатомным спиртом (например, 2,4-толуилендиизоцианата с диэтиленгликолем). Растворы смешивают непосредственно перед применением во избежание желатинизации лака, компоненты которого быстро реагируют при комнатной температуре. Одноупаковочные П. л. содержат раствор сложного олигоэфира и т. н. «блокированного», или «скрытого», изоцианата (например, продукта его взаимодействия с фенолом), реагирующего с олигоэфиром только при повышенных температурах; блокирующий агент при этом улетучивается. Растворители и разбавители П. л. — кетоны, сложные эфиры (главным образом ацетаты), ароматические углеводороды, не содержащие следов воды и спиртов; катализаторы отверждения покрытий — третичные амины, соли органических кислот. П. л. наносят на защищаемую поверхность методами распыления (в т. ч. в электрическом поле), электроосаждения и др. (см. Лакокрасочные покрытия ). Плёнки одноупаковочных систем сушат при 150—350 °С, двухупаковочных — при обычных температурах (иногда во влажной атмосфере) или при 80—120 °С. Покрытия нерастворимы (необратимы), отличаются хорошей адгезией к металлу, дереву, пластмассам, коже, тканям, бетону, штукатурке, высокими электроизоляционными свойствами, абразивостойкостью. Они устойчивы в пресной и морской воде, парах неорганических кислот, углеводородных растворителей, длительно (до нескольких лет) сохраняют блеск, а пигментированные материалы — полиуретановые эмали (см. Эмалевые краски ) — также и цветовой тон. Полиуретановыми покрытиями защищают химическую и радиоэлектронную аппаратуру, детали судов и самолётов, строительные конструкции из бетона, полы, мебель, спортинвентарь и др.

Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 3, М. [в печати]. См., также лит. при ст. Лаки .

М. М. Гольдберг.

Полиуретаны

Полиурета'ны , полимеры , содержащие в основной цепи макромолекулы уретановые группировки —NH—CO—O—; общая формула линейных П.: [¾A¾OCOHN¾A'—NHCOO¾] _n .

Обычно П. получают поликонденсацией ди- или полиизоцианатов (в общей формуле А' — остаток диизоцианата) с соединениями, содержащими активные атомы водорода, например двух- и трёхатомными спиртами (А — углеводородный остаток). Этот процесс часто называют полимеризацией или полиприсоединением. Для синтеза П. чаще всего используют 1,6-гексаметилендиизоцианат, 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианаты, три (n– изоцианатфенил) метан (см. Изоцианаты ), простые и сложные алифатические или ароматические полиэфиры, гликоли, глицерин.

Свойства П. изменяются в очень широких пределах (в зависимости от природы и длины участков цепи между уретановыми группировками, от структуры — линейная или сетчатая, молекулярной массы, степени кристалличности и др.). П. могут быть вязкими жидкостями или твёрдыми (аморфными или кристаллическими) продуктами — от высокоэластичных мягких резин до жёстких пластиков (твёрдость по Шору от 15 по шкале А до 60 по шкале D соответственно). П. устойчивы к действию кислот, минеральных и органических масел, бензина, окислителей; по гидролитической стойкости превосходят полиамиды . Линейные П. растворимы в некоторых полярных растворителях (например, диметилформамиде, диметилсульфоксиде).

П. используют в виде пен (см. Пенопласты ), каучуков (см. Уретановые каучуки ), термопластов, волокон (см. Полиуретановые волокна ), лаков (см. Полиуретановые лаки ), клеев (см. Полиуретановые клеи ), латексов для приготовления герметизирующих составов и др. Изделия из П. получают методом жидкофазного литья непосредственно из исходных мономеров или из предварительно полученных полимеров (форполимеров).