Исцели самого себя
Шрифт:
При первичном осмотре врача-курсантки отмечались бледно-серые с желтушным оттенком кожные покровы, исходный вес тела ниже нормы. На повторных курсах дозированного голодания отмечалась постепенная нормализация кожных покровов. Больная набрала на пищевом режиме питания после фракционного варианта РДТ нормальный вес. Отмечено обратное развитие патологических процессов. Больная до настоящего времени периодически (2–3 раза в году) проводит длительные (до 35 дней) курсы дозированного голодания. Во время голодания продолжает успешно работать врачом, чувствует себя вполне удовлетворительно. Вес не теряет, кожные покровы обычной нормальной окраски. Ретроспективно онкологи считают, что ранее, возможно, была допущена ошибка в гистологическом исследовании предполагаемой опухоли
При восстановлении микроциркуляции кожных покровов исключение могут составлять лица, которые какое-то время курят во время РДТ или контингент больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями в далеко зашедшей стадии, которые многие годы принимали лекарственные средства (химиопрепараты), действующие через периферические нервные окончания. Эти препараты относятся к группе нитратов (периферические вазодилятаторы) или к блокаторам адренергических рецепторов клеток сердца. У этих больных химическое вещество (медикамент) связывается с ферментом эфферентной клетки (хеморецептором) и образует неугодный (нестандартный) для собственной иммунной системы белок (гаптен).
Этот хеморецептор и так ослаблен болезнью. А к тому же медикамент, вызвавший только временный положительный эффект, ещё больше ослабляет его. И в конце концов, собственная иммунная система помогает уничтожить этот рецептор, эту эфферентную клетку. Восстановить одним курсом РДТ эти клетки не всегда удаётся. Однако и такие больные, зависимые от фармакологических средств, при проведении РДТ обходятся без их применения, что ещё раз подчёркивает совершенство метода.
7. При проведении дозированного голодания, как правило, не применяются обезболивающие средства, так как гипоталамус, гипофиз активируют так называемые рецепторы, выделяющие эндорфины (внутренние наркотические средства). Исключение составляют больные с почечной коликой, когда камень начинает двигаться по мочеточнику. Болевой синдром в этот период частично купируется эндорфинэми, но боль всё-таки бывает иногда столь выраженной, что требуются дополнительные приёмы.
8. У больных бронхиальной астмой при РДТ быстро исчезает бронхоспазм, восстанавливается нормальный ритм дыхания. Это происходит путём комплексной компенсации этого так называемого бронхо-лёгочного аллергоза. При этом активируется общий адаптационный синдром гипоталамус–гипофиз–надпочечники, которые обеспечивают комбинированное улучшение качества и увеличение количества циклических нуклеотидов клеток (цАМФ) в мышце бронхов за счёт увеличения в крови соматотропного гормона и биологически активных веществ – биогенных аминов, на первом этапе голодания. Затем постепенно нормализуется функция коры надпочечников, которая выделяет гормон (кортизол), Последний так же способен активировать систему нуклеотидов. Примерно к 14-му дню РДТ усиление функции коры надпочечников достигает своей высшей точки. При этом на голоде железы внутренней секреции даже несколько гипертрофируются. Наибольшего увеличения в объёме на дозированном голодании достигает паращитовидная железа, отвечающая за иммунитет (тимус).
Как указывалось выше, гипоталамус выбрасывает тканевые гормоны статины, которые в свою очередь тормозят действие фермента фосфодиестеразы, разрушающей нуклеотид цАМФ. Активизируются тканевые гормоны местного значения, простагландины E и т. д., которые так же через воздействие на мембрану определённых клеток усиливают нейтрализацию иммунопатологических реакций через восстановление нуклеотида цАМФ. К этому времени белковый антагонизм в крови практически исчезает, особенно когда уничтожаются последние очаги вирусных и микробных очагов инфекции. Всё это создаёт комплексный лечебный эффект у больных бронхиальной астмой.
Применение ингаляторов (симпатомиметиков) у таких больных во время проведения дозированного голодания значительно тормозит восстановительные процессы.
9. При проведении лечебного голодания не отмечается обострения вирусной инфекции. В период эпидемий гриппа ни один больной на РДТ не заболевает. Исключение составляют лица, нарушающие режим лечебного голодания, возобновляя приём какой-либо пищи или длительно контактируя с ней. После первых курсов дозированного голодания пациенты реже заболевают вирусной инфекцией или переносят её в более лёгкой форме. При многократных курсах лечения этим методом многие пациенты перестают вообще болеть, в том числе и вирусными заболеваниями. Таким образом, можно с уверенностью сказать, что при полноценном эндогенном питании идёт процесс кардинального уничтожения очагов скрытой инфекции.
Инфекция, которая находится в дремлющем состоянии, практически не поддаётся современной антибактериальной терапии (лечением антибиотиками, сульфанил-амидами и другими лекарствами). Наоборот, в этот период жизни микроорганизмы, находясь в защитных оболочках, по-видимому, проще вырабатывают устойчивость к этим медикаментам и другим лекарственным средствам. На голоде эти оболочки уничтожаются более активной ферментативной системой. Микроб при этом как бы активизируется, в это время его, по-видимому, уничтожает более совершенная иммунная система совместно с ферментативной. На лечебном голодании в связи с уникальной перестройкой и усилением активности ферментов возрастает их способность к уничтожению оболочек микробов. В отдельных случаях, когда микрофлора сконцентрирована в трудно доступных участках человеческого организма (в гайморовых и других пазухах, в осумкованных очагах и др.), при РДТ может клинически проявляться реактивация этой инфекции в форме обострения хронического тонзиллита, среднего отита, гайморита, гидроаденита и т. д. с температурной реакцией. Как правило, в этом случае пациент обходится без лекарственных средств. Температура обычно в течение 2–3 дней нормализуется. Отмечается клиническое излечение (реконвелесценция).
Фракционный метод дозированного голодания больным саркоидозом органов дыхания обнаружил любопытный факт. У тех немногих лиц, у которых при РДТ отмечались обострения очагов скрытой инфекции, зарегистрирована более выраженная положительная клинико-рентгенологическая динамика процесса. Такая активация скрытых очагов не тормозит, а наоборот, способствует более быстрому клиническому излечению хронических заболеваний при РДТ. Только в единичных случаях при обострении скрытых очагов инфекции при РДТ применялись антибиотики и другие противоинфекционные средства.
Каким образом происходит уничтожение вирусных очагов инфекции, пока не выяснено. Жизнь вирусов полна тайн. Эти живые существа, состоящие в основном из нуклеиновых кислот, способны образовывать кристаллические соединения. Живая материя одноизомеричная, в основном состоит из левых изомеров. А кристаллы состоят из двух изомеров, подобно неживой материи, между которыми невозможен обмен веществ. Однако вирусы с кристаллами – это живая материя, способная переходить при благоприятных условиях в моноизомеричное состояние. В таком состоянии уловить процесс фиксации CO2 этими нуклеиновыми кислотами (вирусами) пока не удаётся. При эндогенном питании ферментативная система, по-видимому, способна переводить двуизомерные соединения в моноизомер, а затем и ресинтезировать нестандартные нуклеиновые кислоты вируса в стандартные для человеческого организма. Если процесс этот будет доказан, станет понятно, почему при РДТ не зафиксировано заболеваний и реактиваций вирусной инфекции. Возможно, вирусная инфекция при эндогенном питании становится хорошим «сырьём» для синтеза собственных нуклеиновых кислот голодающего.
Примерно три десятилетия назад, когда была проведена работа по борьбе со многими инфекциями, произошёл дисбаланс в микромире между микробами и вирусами в пользу вирусов. Этот дисбаланс постоянно продолжает усугубляться. Успешная противовирусная борьба в настоящее время особенно актуальна. Именно вирусная инфекция, как внутриклеточная, способна подменять нуклеиновые кислоты в клетке на свои, нестандартные. Она вызывает значительное напряжение генетического аппарата, иммунной системы по уничтожению нестандартных белковых образований, обостряет белковый антагонизм и, наконец, как бы срывает иммуногенетический барьер.