Как продлить быстротечную жизнь
Шрифт:
Таким образом, при длительной гипоксии достаточно одной из стволовых клеток потерять свои митохондрии и перейти в режим анаэробного дыхания, как организм приобретает первую раковую клетку. И никакая иммунная система не сможет ее уничтожить, так как раковая клетка содержит тот же геном, что и все остальные клетки организма, она не чуждая для организма. Здесь уместно привести слова итальянского профессора Умберто Веронези: «Мы должны понять, почему организм, который в принципе способен защитить себя от всего вредоносного, не может „распознать“ чужеродные клетки и отторгнуть их.
Иммунотерапия не дала сколько-нибудь ощутимых результатов (в излечивании раковых больных. – Примеч. Н. Д.). Мы надеялись, что, укрепляя иммунную систему в комплексе, мы сможем достичь намеченной цели. Но этого не произошло» (Проблески великой надежды // Литературная газета. 1986. 8 октября).
Иммунотерапия
Теперь мы видим, что теоретически легко предупредить само зарождение раковых клеток – всего лишь необходимо позаботиться, чтобы кровь у нас была немного подкисленной. Этой теме посвящена вся эта книга. Но особо мне хотелось бы еще раз подчеркнуть здесь то обстоятельство, что без полного отказа от всех молочных продуктов (кроме сливочного масла), в том числе и кисломолочных, проблема раковых заболеваний никогда не будет решена, так как соли кальция, как мы уже знаем, ощелачивают кровь, в результате чего ухудшается снабжение всех клеток организма кислородом, но, кроме того, ионы кальция способствуют и метастазированию.
Метастазирование – это процесс переноса в организме по кровеносной системе опухолевых клеток, в результате которого возникают вторичные патологические очаги – метастазы. При переносе кровью опухолевых клеток образуются эмболы (типа тромбов), состоящие из множества опухолевых клеток. Учитывая тот факт, что опухолевые клетки несут на себе отрицательный заряд, они могут коагулировать с помощью ионов кальция по тому же принципу, что и эритроциты, особенно в щелочной крови (более подробно об этом говорится в 9-й главе). Поэтому во всех методиках по лечению раковых больных исключаются все молочные продукты (кроме масла), в том числе и кисломолочные. Кровь же у онкологических больных, как правило, очень щелочная – РОЭ около 60. Эмболы приживляются легче, чем отдельные раковые клетки, и дают вторичные опухолевые очаги. И если щелочная кровь может служить первопричиной гипоксии эпителиальной ткани и последующего образования опухоли, то в дальнейшем щелочная кровь может способствовать метастазированию. Кроме того, все лечебные методы борьбы с опухолями (хирургическое вмешательство, лучевая терапия или химиотерапия) способствуют дополнительному ощелачиванию крови. Значительному ощелачиванию крови способствует и стрессовое состояние больного с того самого момента, когда он узнает свой диагноз. Все эти негативные факторы только усугубляют течение болезни. Поэтому так трудно бывает преодолеть метастазирование.
До сих пор мы вели разговор лишь о невирусной природе опухолей, которые как раз и называются раковыми. Примерно 90 % всех злокачественных образований у людей имеют невирусное происхождение. Но имеются и вирусные опухоли – саркомы. Если сказать точнее, то саркомы – это опухоли неэпителиального происхождения. Они развиваются из малодифференцированных клеток мезенхимы (по сути тех же стволовых, но еще функционально неопределившихся клеток) – это как бы свободные клетки в мышечной массе. Мезенхима – это зародышевая ткань и филогенетически (родословно) наиболее древняя форма мезодермы, а мезодерма – это определенная совокупность клеток эмбриона. Многие злокачественные опухоли неэпителиального происхождения, такие, например, как лейкозы, в строгом смысле этого термина не могут быть названы саркомами, но это тоже мезенхимальные опухоли.
Советский вирусолог Л. А. Зильбер еще в 1946 году разработал вирусогенетическую теорию раковой болезни. Согласно этой теории геном онковируса внедряется как фрагмент в геном клетки и становится как бы его составной частью, в результате чего нормальная клетка превращается в раковую, и с этого момента опухолевая клетка уже не нуждается в вирусе. Профессор М. Д. Франк-Каменецкий по этому поводу говорил следующее (1983): «В последние годы удалось надежно доказать вирусную природу, впрочем, довольно редко встречающихся опухолей человека. Но вместе с тем стало ясно, что наиболее распространенные виды рака имеют определенно не вирусное происхождение».
Подкисление крови может быть эффективной защитой и против онковирусов – они могут быть уничтожены собственным интерфероном клетки еще на стадии внедрения их в клетку (см. 18-ю главу), и против начавшегося уже вирусного ракового заболевания – об этом нам красноречиво поведал и Ян Гоулер, речь о котором шла выше и который победил остеогенную саркому.
При подкислении крови в клетках в достаточной мере вырабатывается такое высокоэффективное противовирусное вещество, как интерферон. Поэтому следует полагать, что Ян Гоулер вылечился собственным интерфероном, интенсификации выработки которого способствовало подкисление крови.
В этой связи интересно будет сравнить эффективность двух разных методов лечения одной и той же раковой болезни. Вот что пишут авторы книги «Тайны третьего царства» (В. М. Жданов и другие): «Шведский ученый Странджер использовал интерферон при лечении 40 детей, страдавших так называемыми остеогенными саркомами, дающими даже после ампутации пораженных конечностей до 80 % метастазов. Интенсивная и длительная интерферонотерапия привела к тому, что более половины больных жили свыше 5 лет (срок наблюдения), в то время как в контрольной группе выживших было менее 25 %.
Интерферон оказался эффективным и при других злокачественных заболеваниях (лейкемии, аденокарценоме, раке шейки матки и др.), где его применение показано, по крайней мере, для предупреждения вторичных вирусных осложнений, часто наблюдающихся в результате использования цитостатиков (веществ, останавливающих деление клеток) и имуннодепрессантов (веществ, подавляющих иммунные реакции организма)».
Как видим, Странджер применял лекарственный интерферон, который и очень дефицитен, и очень дорог, а Гоулер применял подкисление крови, в результате чего организм смог самостоятельно выработать необходимое для исцеления количество интерферона. Мне кажется, что второй путь (подкисление крови) более перспективен и для профилактики, и для лечения раковых заболеваний.
И вирусные, и невирусные раковые заболевания объединяет одно важное обстоятельство – все они развиваются только с помощью анаэробного (бескислородного) дыхания. Интенсивному анаэробному гликолизу в раковых клетках способствует значительно увеличенная проницаемость для глюкозы наружных мембран этих клеток. Но тем не менее, пока к раковым клеткам не подойдут кровеносные сосуды, развитие опухоли может сдерживаться длительное время, иногда годами. Когда же опухоль начинает получать питательные вещества из подошедших к ней кровеносных сосудов, то тогда она и начинает интенсивно расти.
Одна американская фирма заключила контракт с Гарвардским университетом на поиски вещества, ответственного за развитие кровеносной системы в раковых опухолях. Стоимость контракта составляла 12 млн долларов. После нескольких лет исследований был получен неутешительный ответ – кровеносные сосуды прорастают в опухоль из здоровой ткани, но по команде из опухолевой, а в чем заключается суть этой команды – выяснить не удалось.
Все ткани нуждаются в кровоснабжении, а оно, в свою очередь, зависит от эндотелиальных клеток. Все кровеносные сосуды выстланы изнутри чрезвычайно тонким одиночным слоем эндотелиальных клеток, который отделяет от окружающих слоев базальная мембрана [8] . И стенки тончайших капилляров состоят только из эндотелиальных клеток и базальной мембраны. Таким образом, эндотелиальные клетки выстилают всю сосудистую систему. Новые эндотелиальные клетки образуются путем простого деления существующих эндотелиальных клеток. Во всей сосудистой системе взрослого организма эндотелиальные клетки сохраняют способность к делению и передвижению. Если, например, участок аорты будет поврежден и лишится своей эндотелиальной выстилки, то в окружающем эндотелии образуются новые клетки, которые переместятся так, чтобы покрыть поврежденное место. Но они не только восстанавливают выстилку существующих кровеносных сосудов, но и создают новые сосуды. Новые сосуды сначала возникают как капилляры, которые ответвляются от уже имеющихся мелких сосудов. Новый кровеносный капилляр образуется путем «отпочковывания» эндотелиальной клетки от стенки существующего малого сосуда.
8
Базальная мембрана – неклеточное образование, отграничивающее от подлежащей соединительной ткани эпителий. Базальная мембрана выполняет механическую (связующую) функцию, а также участвует в процессах проницаемости и обмена веществ между отграниченными ею клетками и подлежащей соединительной тканью. Функции базальной мембраны по регуляции проницаемости во многом определяются наличием в ее составе углеводсодержащих биополимеров, которые обладают способностью формировать обратимые связи с другими соединениями, сорбировать воду и ионы. Помимо углеводов, базальная мембрана содержит два белка, один из которых является коллагеном (а коллагену всегда необходима кислая реакция крови), а другой – гликопротеидом. По сравнению с коллагеновыми белками соединительной ткани, коллаген базальной мембраны отличается большим содержанием оксилизина, оксипролина, гексозы и цистина. Строение базальной мембраны непостоянно, с возрастом она утолщается (и это тоже одно из условий неблагоприятного снабжения кислородом стволовых клеток). Эти изменения связаны с уменьшением сульфатированных кислых мукополисахаридов, сиаломуцинов и значительным накоплением нейтральных мукополисахаридов (новое название мукополисахаридов – гликозаминогликаны). Базальная мембрана образует строго соблюдаемую границу между двумя компартментами – эпителием и подлежащими тканями. В нормальных условиях только немногие специализированные клетки, такие как лимфоциты, макрофаги и отростки нейронов, могут пересекать этот барьер. При злокачественных разрастаниях базальная мембрана разрушается. Отсутствие базальной мембраны учитывается при диагностике злокачественных новообразований.