Лунные ритмы у человека
Шрифт:
Лунно-месячный ритм наблюдается у насекомых — бабочек-поденок (Povilla adusta), выходящих из куколок и роящихся только в полнолуние. Лунный ритм имаго поддерживался в темноте в лабораторных условиях в течение 10 дней-6 нед, что тоже свидетельствует о его эндогенном характере. В условиях тщательно контролируемого эксперимента [Lang H.-J., 1967, 1970, 1977] был выявлен лунно-месячный ритм чувствительности к свету у пресноводной рыбы Lebistes reticulatus. Максимальная чувствительность к желтому свету отмечена в полнолуние, а минимальная-в новолуние (рис. 6). Поскольку было исследовано также действие различных внешних физических факторов, таких как лунный свет, атмосферное давление, магнитное поле и другие, то автор предполагает, что лунный ритм чувствительности
Необходимо отметить, что у разных видов, обитающих в литоральной зоне, есть четкие свободнотекущие ритмы размножения, имеющие лунно-месячную или лунно-полумесячную периодичность [Нейман Д., 1984, с. 32]. Долгопериодные ритмы размножения способствуют встрече партнеров и приурочены к определенному времени прилива, необходимому для последующего развития яиц или личинок. Вот некоторые примеры таких ритмов размножения: рыба атерина-грунион (Leuvesthes te- nuis), обитающая у берегов Мексики и Южной Калифорнии, мечет икру в весенне-летние месяцы каждые 15 дней около полуночи во время самых больших приливов; имаго морского комара (Clunio marinus) выводятся у европейского побережья Атлантики и Северного моря каждые 15 дней в период сизигийных приливов; сухопутные крабы (Sesarma haernatocheir, Sesarma intermedium) выпускают личинки в пресноводные реки каждые 15 дней около полнолуния или новолуния; червь палоло (Eunica viridis), обитающий в южной части Тихого океана, имеет строгий лунный ритм. Выброс гамет и скопление эпитокных сегментов происходят в последней лунной четверти в течение одной ночи; брачные "танцы" зрелых форм полихет (Platynereis durnerili) также обладают лунно-месячным циклом.
Аналогичные данные о лунных ритмах приводятся для самых разных морских организмов литоральной и сублиторальной зоны. Высказывается мнение, что вообще для большинства морских животных можно считать доказанным наличие у них эндогенного лунно-суточного ритма [Чернышев В. Б., 1980, с. 230], и более того, как отмечает цитируемый автор, "…лунносуточные и лунно-полусуточные ритмы обнаруживаются у многих наземных организмов, которые совершенно не связаны (выделено мной.-А. Д.) в своей жизнедеятельности с океанскими приливами" (с. 231).
Опыты по размножению животных в лабораторных условиях подтвердили наличие у них устойчивых эндогенных лунномесячных и лунно-полумесячных ритмов размножения и метаморфозов у имаго. В частности, после всестороннего исследования полихет сделан вывод, "…что полумесячные и месячные ритмы у этих животных основаны на подлинных эндогенных долговременных ритмах" [Нейман Д., 1984, с. 35], а в отношении морского комара говорится еще более определенно: "…у этого вида период, видимо, является врожденным свойством ритма, так что…сравнивая местные географические расы, удается выделить генетически контролируемые параметры приливных часов" (с. 39). Другими словами, это означает, что у этого вида (и у всех перечисленных выше) имеется четко установленная наследственная гравиорецепция слабых приливообразующих сил (рис. 7).
Отмечена связь биологических процессов и со сменой лунных фаз. На важную роль Луны указывают многочисленные исследования известного биоритмолога Ф. Брауна [Brown F. А., 1960, 1979, 1983]. В частности, он выявил, что при перевозе морских животных (устрицы, крабы) из мест отлова в другие места на суше их ритм подстраивался под местное лунное время, т. е. животные реагируют на изменение положения Луны в космическом пространстве, поскольку они "отмечали" моменты нижней и верхней кульминации Луны. В других работах отмечается, что вылет некоторых насекомых, развивающихся в озерах, где нет приливов, четко связан с фазами Луны [Чернышев В. Б., 1980, с. 233]. О непосредственном влиянии Луны свидетельствуют исследования строительной активности термитов [Becker G., 1975], изменение фототаксиса у долгоносика [Birukow G., 1962].
Количество подобных примеров, указывающих на прямое влияние Луны на биоритмику различных видов животных, но значительно увеличить, о них подробно сообщается в обзорных работах по проблеме лунной ритмики [Чернышев В. Б., 1980; Нейман Д., 1984; Neumann D., 1981, 1985; Brown F. A., 1983]. Все сказанное выше наглядно свидетельствует о непосредственном влиянии Луны на ритмику функциональных показателей у животных. Для нас же более принципиальным является вопрос о влиянии Луны на человеческий организм. Как отмечают исследователи, в этом направлении необходимы дальнейшие углубленные работы, поскольку эти связи"…могут быть обусловлены эпдогенно (подобно менструальному циклу у женщин) и лишь время от времени случайно становятся синхронными с лунным месяцем" [Нейман Д., 1984, с. 31].
Следует особо отметить, что в естественных условиях ритмы размножения с удивительной точностью приурочены не только к определенным дням лунного месяца, но даже к конкретному времени суток [Браун Ф., 1964, 1977; Нейман Д., 1984; Brown F. А., 1983; Neumann D., 1981, 1985]. Это указывает на способность животных точно ориентироваться во времени и пространстве, поскольку это необходимо для сохранения вида. Но такая способность в свою очередь должна предусматривать точное "знание" положения космических тел в пространстве, ибо только в таком случае возможен столь точный отсчет времени. Данное положение было экспериментально проверено и подтверждено в исследованиях биоритмов у животных, связанных со звездными сутками [Браун Ф., 1977].
Исследования Ф. Брауна составили целую эпоху в изучении космического влияния на живые организмы [Brown F. А., 1960, 1979, 1981, 1983]. Он внес фундаментальный вклад не только в теорию этого вопроса, но и в методологию изучения всей проблемы в целом, поставив уникальные многолетние автоматизированные эксперименты, например непрерывное (в течение 10 лет!) изучение дыхания растений. Эти опыты помогли выявить низкоамплитудные лунно-суточные колебания дыхательной ритмики растений с большим максимумом в нижнем транзите Луны и небольшим минимумом в верхнем транзите. Синодический месячный цикл был обнаружен для скорости поглощения воды семенами бобов. Вероятно, в этом случае важную роль играет проницаемость оболочек семян для воды, изменяющаяся в соответствии с лунным ритмом. В наших экспериментах замачивание семян злаковых растений за день до смены фазы (полнолуние или новолуние) или точно в фазу и через день после смены фазы приводило впоследствии к различной схеме (паттерну) суточной ритмики корневых выделений у выросших проростков [Дубров А. П., 19736] (рис. 8).
Исследования дендрологов показали, что ширина годичных колец (дендрошкалы) сосен в сухих борах тесно связана с долгопериодной частью и с 19-летней составляющей потенциала приливообразующей силы Луны и Солнца. Причем эта связь статистически высокозначима, достигая в ряде географических мест 0,1 % [Нестеров В. Г., Розанов М. И., 1975; Розанов М. И., 1978]. При изучении морфологической дисимметрии у растений мы также выявили
ную связь (г=0,94) между левизной и правизной растений и долгопериодной составляющей приливообразующей силы Луны и Солнца [Дубров А. П., 1980, 1987] (рис. 9).
В заключение следует отметить одну важную особенность эндогенных лунно-суточных ритмов. Они, так же как циркадианные ритмы, сохраняют период своих колебаний при изменении температуры в широких пределах физиологической толерантности (Qio==l) — Это указывает на то, что оба ритма (лунный и циркадианный) связаны с фундаментальным свойством живой материи, а не с простым изменением физико-химических реакций в живом организме. Известно, что скорость обычных химических или физико-химических реакций зависит от температуры среды-они ускоряются при повышении температуры и замедляются при ее снижении. Возможно, это обусловлено структурными свойствами и состоянием воды в живом организме.