Восстановление организма человека концентрацией на числах
Шрифт:
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ВИТАМИНА B6 (пиридок-сина) — 9785621 — у взрослых наблюдается только эндогенная форма: при подавлении бактериальной флоры кишечника (синтезирующей пиридоксин в достаточном для организма количестве) длительным приемом антибиотиков, сульфаниламидных и противотуберкулезных препаратов, особенно при одновременной повышенной потребности в этом витамине (значительные физические нагрузки, беременность и т.д.).
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ВИТАМИНА C (недостаточность
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ВИТАМИНА D — 5421432. Наибольшее значение имеет недостаточность витаминов D2 (эргокальциферола) и D3 (холекальциферола).
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ВИТАМИНА К—4845414 — у взрослых встречается редко; связана с прекращением поступления в кишечник желчи, необходимой для всасывания филохинонов (при обтурации и сдав-лении желчных путей), а также с хроническими заболеваниями кишечника (см. недостаточности всасывания синдром).
ГИПОПОЛИВИТАМИНОЗЫ, ПОЛИАВИТАМИНОЗЫ — 4815432 — встречаются значительно чаще, чем изолированная недостаточность одного из витаминов.
Глава 16
ДЕТСКИЕ БОЛЕЗНИ - 18543218
АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ —45143213 — группа наследственных аутосомно-рецессивных болезней, обусловленных недостаточностью ферментов синтеза стероидных гормонов коры надпочечников.
АЛЛЕРГОЗЫ РЕСПИРАТОРНЫЕ — 45143212 — группа заболеваний с аллергическим поражением отделов дыхательного тракта.
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ И СИНУСИТ — 5814325 — наиболее часто встречаются у детей 2-4 лет, редко бывают изолированными, сочетаясь с поражением гортани, глотки, иногда слуховых труб, среднего уха.
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЛАРИНГИТ — 58143214 — встречается чаще у детей раннего возраста. Течение может принимать рецидивирующий характер, периодически возникает грубый «лающий» кашель, осиплость голоса.
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ТРАХЕИТ — 514854218 — проявляется повторными приступами упорного кашля, чаще в ночное время, вызывая болезненные ощущения, нарушая сон ребенка.
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ БРОНХИТ — 5481432 — характеризуется частыми (до нескольких раз в месяц) рецидивами, упорным, навязчивым, нередко приступообразным кашлем, преимущественно в ночные часы; в легких наряду сухими выслушиваются разнокалиберные влажные хрипы, при этом экспираторная одышка не выражена.
АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ ПНЕВМОНИЯ — 51843215 — относится к наиболее редко диагностируемым формам аллергического поражения дыхательной системы.
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА (алкогольная эмбриофетопатия, фетальный алкоголизм) — 4845421 — объединяет различные как по сочетанию, так и по степени выраженности отклонения в психофизическом развитии ребенка, причиной которых является злоупотребление женщиной алкоголем до и во время беременности.
а1– АНТИТРИПСИНА ДЕФИЦИТ — 1454545 — ряд наследственных заболеваний, в основе которых лежит дефицит а1– антитрипсина — гликопроте-ина, синтезируемого в печени, что приводит к повышенному накоплению протеолитических энзимов и последующему повреждению тканей.
АНЕМИИ—48543212—см. гл. 10 Болезни системыкрови.
Развитию ЖЕЛЕЗОДЕФЕЦИТНЫХ АНЕМИЙ — 1458421 — способствует ряд факторов: ограниченный запас железа у новорожденных и низкий — у недоношенных, недостаточное поступление железа с пищей, нарушения кишечного всасывания железа.
ТОКСИЧЕСКИЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ — 45481424 — обусловлены случайными отравлениями (фенацетин, нитрофураны, сульфаниламиды, анилиновые красители, дериваты нитробензола, нафталин).
АСПИРАЦИЯ ИНОРОДНЫХ ТЕЛ — 4821543 — аспирация органических и неорганических инородных тел.
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА — 58145428 — аллергическое заболевание, проявляющееся периодическими приступами удушья, обусловленными нарушениями проходимости бронхов вследствие спазма, отека слизистой оболочки и усиления секреции.
БРОНХИТ ОСТРЫЙ — 5482145 — воспалительное заболевание бронхов различной этиологии.
ВАСКУЛИТ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ (КАПИЛЛЯ-РОТОКСИКОЗ, БОЛЕЗНЬ ШЕНЛЕЙНА— ГЕНОХА) — 5128421 — аллергическое заболевание с мелкоточечными кровоизлияниями на коже, иногда болями в животе, болями и отечностью суставов.
ГАЛАКТОЗЕМИЯ — 48125421 — наследственное заболевание, в основе которого лежит метаболический блок на пути преобразования галактозы в глюкозу.
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННЫХ — 5125432 — гемолитическая желтуха новорожденных, обусловленная иммунологическим конфликтом между матерью и плодом из-за несовместимости по эритроцитарным антигенам.
ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННЫХ — 5128543 — группа синдромов, обусловленных транзиторной недостаточностью в раннем неонатальном периоде некоторых факторов свертывания крови.
ГЕМОФИЛИЯ — 548214514 — наследственное заболевание, передается по рецессивному типу: сцеплено с Х-хромосомой.
ГЕПАТИТ — см. в гл. Болезни органов пищеварения.
ГИПЕРТЕНЗИЯ ПОРТАЛЬНАЯ — 45143211 — наблюдается при внутрипеченочном (в результате цирроза печени) и внепеченочном (тромбофлебит селезеночной вены) блоке, часто у детей, перенесших в периоде новорожденности пупочный сепсис; при врожденной патологии воротной вены.
ГЛЮКОЗУРИЯ ПОЧЕЧНАЯ (почечный глюкоди-абет) — 5142585 — развивается в результате наследственного дефекта в ферментных системах почечных канальцев, обеспечивающих реабсорбцию глюкозы.