Большая Советская Энциклопедия (ПО)

Большая Советская Энциклопедия

Пояс иголок

По'яс иго'лок , искусственное космическое образование, выведенное на орбиту вокруг Земли и состоящее из тонких медных или вольфрамовых проволочек небольшой длины, выброшенных из контейнера искусственного спутника Земли; может быть использован как пассивный ретранслятор с ненаправленным рассеянием в радиорелейной линии связи. Для связи между любыми наземными пунктами достаточно двух П. и. — в экваториальной и полярной плоскостях — на высоте около 4000 км. Срок службы П. и. несколько лет. П. и. надёжен и дёшев, но рассеивает малую часть энергии радиосигналов и обладает малой предельной скоростью передачи сообщения. П. и. могут быть опасны для искусственных спутников Земли.

Пояса конечностей

Пояса' коне'чностей , части скелета у позвоночных животных и человека; осуществляют связь парных конечностей с туловищем, служат опорой для них и местом прикрепления ряда мышц, управляющих движением конечностей. Передний, или плечевой, П, к. служит для причленения грудных плавников или передних (у человека верхних) конечностей. У большинства рыб первичный пояс остаётся хрящевым (акуловые,

двоякодышащие, хрящевые ганоиды), состоит из спинного (лопаточного) и брюшного (коракоидного) отделов. У некоторых костных ганондов и у костистых рыб первичный пояс окостеневает и более или менее редуцируется. У хрящевых ганоидов с ним связан вторичный П. к., покрытый снаружи и спереди рядом костей кожного происхождения, состоящий обычно из парных ключиц, парных больших клейтрумов и 1—2 дополнительных косточек, соединяющих его с черепом. У костистых рыб клейтрумы и ключицы сливаются. У наземных позвоночных первичный пояс, полностью утративший связь с черепом, развит значительно сильнее, вторичный почти редуцирован, представлен, как правило, лишь ключицами и непарной межключицей. Первичный пояс состоит обычно из лопатки и коракоида, образующих в месте соединения сочленовную ямку для головки плеча. У наземных позвоночных обе половины плечевого П. к. соединены на брюшной стороне грудиной , осуществляющей у амниот связь пояса через ребра с позвоночником. У птиц с грудиной соединены хорошо развитые коракоиды; лопатка удлинена и сужена, ключицы сращены снизу, образуя вилочку. У клоачных млекопитающих плечевой пояс ещё напоминает пояс пресмыкающихся, будучи представлен парными лопатками, 2 окостеневшими коракоидами (передним и задним, как у зверообразных пресмыкающихся), ключицами и непарной межключицей (рис. 1 ). У высших млекопитающих, начиная с сумчатых, от первичного П. к. сохранилась лишь лопатка, несущая снизу сочленовную ямку, передний коракоид полностью исчез, а задний образует небольшой коракоидный отросток на лопатке. Палочковидные ключицы идут от особого акромиального отростка лопатки вниз к грудине. У многих бегающих (копытные) и прыгающих (хищные) млекопитающих, движения конечностей которых ограничены одной плоскостью, ключицы исчезают, полностью освобождая пояс от связей с осевым скелетом и способствуя тем самым амортизации резких толчков. У насекомоядных, грызунов, рукокрылых, приматов с более сложными движениями конечностей ключицы развиты хорошо.

Задний, или тазовый, П. к. служит для причленения брюшных плавников или задних (у человека нижних) конечностей. У рыб представлен обычно парными хрящевыми или костными пластинками, погружен в толщу туловищной мускулатуры и не связан с осевым скелетом. У наземных позвоночных в каждой половине тазового П. к. хорошо развит дорзальный отдел, представленный подвздошной костью, которая сочленяется первично с одним, в дальнейшем с большим числом крестцовых позвонков. В вентральном отделе П. к. имеются лобковая и седалищная кости. В месте соединения этих 3 костей формируется сочленовная (вертлужная) ямка для головки бедра. У современных земноводных лобковая часть таза хрящевая. У ископаемых стегоцефалов лобковая кость была уже окостеневшей. Обе половины таза сращены по средней линии, образуя первоначально сплошную пластинку. У пресмыкающихся между лобковой и седалищными костями образуется более или менее развитое отверстие. У птиц и некоторых динозавров лобковые кости направлены не вперёд, а назад вдоль седалищных костей, причём и те и другие не сращены по срединной линии, что делает возможным откладку крупных яиц в твёрдой скорлупе. У млекопитающих в области сочленовной впадины развивается особая вертлужная кость. У взрослых животных все кости таза срастаются, образуя единую безымянную кость. У большинства млекопитающих лобковые и седалищные кости обеих сторон сращены вентрально, но у насекомоядных, хищных и приматов — только спереди. У сумчатых таз имеет дополнительную парную кость, поддерживающую сумку (рис. 2 ). Таз человека в связи с прямохождением несколько видоизменён и не только служит опорой для конечностей, но и поддерживает внутренние органы.

Лит.: Шмальгаузен И. И., Основы сравнительной анатомии позвоночных животных, 4 изд., М., 1947.

Б. В. Суханов.

Рис. 1. Плечевой пояс позвоночных животных (вид слева): а — акула; б — кистепёрая рыба; в — примитивное земноводное; г — гаттерия; д — птица; е — зверообразное пресмыкающееся (пеликозавр); ж — клоачное млекопитающее (утконос); з — плацентарное млекопитающее; 1 — ключица; 2 — клейтрум; 3 — скапуло-коракоид; 4 — сочленовная ямка; 5 — лопатка; 6 — коракоид; 7 — межключица; 8 — грудина; 9 — задний коракоид; 10 — передний кораконд; 11 — акромиальный отросток; 12 — коракоидный отросток.

Рис. 2. Тазовый пояс наземных позвоночных животных (вид слева): а — примитивное земноводное; б — бесхвостое земноводное; в — ящерица; г — птица; д — сумчатое млекопитающее; 1 — подвздошная кость; 2 — лобковая кость; 3 — седалищная кость; 4 — сочленовная ямка; 5 — сумчатая кость.

Пояса физико-географические

Пояса' фи'зико-географи'ческие , наиболее крупные зональные подразделения географической оболочки. Каждому П. ф.-г. свойственны особый режим тепла и влаги, свои воздушные массы, особенности их циркуляции и как следствие этого своеобразная выраженность и ритмика биогеохимических и геоморфологических процессов, вегетации растительности, миграции животных, круговорот веществ и др. В зависимости от климатических факторов, главным образом соотношения тепла и влаги, от сезона к сезону внутри каждого П. ф.-г. выделяются сектора и географические зоны . Смена поясов, секторов, широтных и вертикальных зон происходит от экватора к полюсам и от подножий гор к их вершинам (уменьшение тепла), а также от стационарных областей низкого атмосферного давления с фронтально-циклонической активностью и обильными осадками к областям с высоким атмосферным давлением, где господствуют антициклональное состояние погоды и аридные ландшафты. Для сопоставления тепла и влаги используются различные показатели температуры и осадков или радиационного баланса и коэффициента увлажнения (или сухости), выведенного из отношения количества тепла и средней годовой суммы осадков. Для выяснения гидротермических условий дифференциации ландшафтов предпочтительнее использовать отношение валового (продуктивного) увлажнения W (за год в мм ) к радиационному балансу R (в ккал/см² xгод). При гидротермическом коэффициенте (ГТК)

 больше 10 развиваются лесные ландшафты, менее 7 — травянисто-кустарниковые ландшафты, в диапазоне ГТК от 7 до 10 располагаются переходные ландшафты (см. табл.). Эта закономерность проявляется во всех П. ф.-г., кроме полярных, субарктических и субантарктических; в последних прежде всего ощущается острый недостаток тепла (R ниже 20 ккал/см² xгод) и различия в увлажнении отступают на второй план.

Гидротермические показатели основных типов ландшафтов (по А. М. Рябчикову)

ГТК	Основные зональные типы ландшафта
Меньше 2	Пустыни
2—4	Полупустыни
4—7	Сухие саванны, степи, субтропические и тропические кустарники
7—10	Саванны, прерии, лесостепи, тропические редколесья
10—13	Тайга, смешанные и широколиственные леса, субъэкваториальные и тропические муссонные леса, лесосаванны, субтропические леса с летним и зимним увлажнением
13—20	Гилеи (и экваториальные болота), постоянно влажные леса, гемилеи, лесотундры, тундры и полярные пустыни

 На суше выделяют: 1 экваториальный пояс и по 2 субэкваториальных, тропических, субтропических, умеренных, субполярных (субарктический и субантарктический), полярных (арктический и антарктический) (см. карту ).

Аналогичные географические пояса прослеживаются и в Мировом океане (хотя там они обычно выражены менее отчётливо вследствие подвижности водной массы), причём их положение определяется: теплом, испарением, облачностью, солёностью и плотностью воды, которые в основном являются функцией радиационного баланса; господствующими ветрами и морскими течениями; вертикальной циркуляцией воды, содержанием в ней кислорода, планктона и высших организмов. Обычно эти условия изменяются с широтой постепенно, а морские течения в соответствии с силой Кориолиса и очертаниями берегов выходят за пределы поясов господствующих ветров и оказывают существенное влияние на характеристики др. поясов, Поэтому для определения границ географических поясов в океане более важное значение имеют природные рубежи: линии конвергенции (сходимости) основных водных масс, кромки многолетних (летом) и сезонных (зимой) льдов в приполярных областях, широтные оси центров высокого и низкого давлений.

Экваториальный пояс суши характеризуется высоким радиационным балансом — от 70 до 90 ккал/см² xгод. Средние месячные температуры воздуха на уровне моря колеблются от 24 до 27 °С. Валовое увлажнение (т. е. осадки минус поверхностный сток) 1400 мм в год; гидротермический коэффициент достигает 20. Сезонная ритмика не выражена. Речная сеть густая, реки постоянно многоводны. Грунтовые воды ультрапресные и лежат близко к дневной поверхности. Биогеохимические процессы исключительно интенсивны круглый год, что проявляется в образовании мощной коры выветривания, особых типов почв и растительности. Зона экваториальных лесов (гилей) характеризуется богатством флористического состава и высокой продукцией фитомассы (40—50 т/га сухого вещества). Растительный опад полностью минерализуется. Развиваются красно-жёлтые ферраллитные и заболоченные почвы. В животном мире преобладают растительноядные формы, ограничено число хищников, отмечается обилие птиц, пресмыкающихся и насекомых.

В океанических районах экваториального пояса радиационный баланс в среднем равен 115 ккал/см² xгод. Господствует экваториальный воздух, большая облачность, обильны конвективные и фронтальные дожди (осадков свыше 2000 мм в год). Средняя месячная температура воздуха 28 °С. Влажный воздух затрудняет испарение. Температура воды достигает 27—28 °С. Поверхностные воды имеют солёность несколько ниже среднеокеанической (35‰) — около 34‰. В зоне пассатной конвергенции при восточном переносе воздуха в экваториальном поясе возникает компенсационное западное противотечение. На границах с тропическими поясами значительна турбулентность воды, что способствует её обогащению кислородом. Фауна исключительно разнообразна (до 40 тыс. видов) и довольно обильна по количеству (зоопланктона более 100 мг/м³ ). В экваториальном, субэкваториальных и тропических поясах при температуре воды выше 18,5 °С на глубине до 30—45 м развиваются коралловые постройки.

В субэкваториальных поясах суши происходит сезонная смена сухого тропического (пассат) и влажного экваториального (муссон) воздуха при постоянно высоких температурах. Радиационный баланс 70—75, а на побережьях до 80 ккал/см² xгод. Реки сезонно многоводны, интенсивный склоновый сток, сильная эрозия.

При гидротермическом коэффициенте, равном 10, на красных альферритных почвах развиваются лесосаванны и высокотравные саванны, при 10—13 — на ферраллитных почвах муссонные леса, при 7—10— типичные саванны на красно-бурых почвах, ниже 7 — сухие саванны на красновато-бурых почвах. Годовая продукция растительности в муссонных лесах 20—35 т/га, в типичных саваннах 12 т/га, в сухих саваннах 5—7 т/га сухого вещества. Ныне более половины территории муссонных лесов и саванн распахано и застроено. В составе животного мира наиболее характерны жвачные парнокопытные, хищные, грызуны, термиты, двукрылые и перепончатокрылые насекомые.