Что вы знаете о своей наследственности?
Шрифт:
Гомологичные хромосомы — две одинаковые хромосомы каждого типа (у полиплоидных организмов — более двух); хромосомы считаются гомологичными, хотя они могут различаться по ряду генов.
Группа сцепления — совокупность всех генов, локализованных в одной хромосоме.
Делеция — структурное изменение хромосомы, при котором потерян внутренний участок в одном из двух плеч хромосомы.
ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота.
Доминирование — явление, при котором один из аллелей гетерозиготы (доминантный)
Дупликация — структурное изменение хромосомы, при котором один из участков представлен в хромосомном наборе более одного раза.
Зигота — клетка, образующаяся при слиянии двух гамет.
Изохромосома — хромосома с двумя генетически идентичными (одинаковыми) плечами; появляется в результате неправильного деления центромеры.
Инверсия — изменение в положении хромосомного участка, при котором он повернут на 180°.
Интерсекс — индивид, занимающий промежуточное положение между самкой и самцом.
Информационная РНК — РНК, переносящая информацию от генов к рибосомам, в которых происходит синтез (сборка) белка.
Кариотип — совокупность особенностей хромосомного комплекса, касающихся числа и формы хромосом.
Клон — совокупность всех потомков, полученных от одной исходной особи путем вегетационного размножения или апомиксического образования семян.
Кодон (триплет) — три основания, кодирующие одну аминокислоту.
Летальный ген — ген, наличие которого (особенно в гомозиготном состоянии) приводит организм к гибели.
Локус — место в хромосоме, в котором расположен ген.
Мейоз — редукционное деление ядра, при котором число хромосом в клетке уменьшается в 2 раза; в течение мейоза ядро делится дважды, а хромосомы только один раз.
Метафаза — стадия мейоза (митоза), в которой хромосомы собираются на экваторе веретена, образуя так называемую хромосомную или метафазную пластинку.
Митоз — деление ядра, приводящее к образованию двух дочерних ядер.
Мутаген — фактор, вызывающий мутации.
Мутация — наследственное изменение, не вызванное рекомбинацией генов.
Плейотропия — способность гена оказывать влияние сразу на несколько признаков в организме.
Половая хромосома — хромосома, определяющая пол и обычно представленная у двух разных полов по-разному.
Популяция — совокупность некоторого числа особей данного вида, принадлежащих к различным биотипам.
Рибосома — клеточная структура, в которой происходит синтез белка.
РНК — рибонуклеиновая кислота.
Телофаза — стадия мейоза (митоза), в которой происходит переход между анафазой а интеркинезом.
Фенотип — сумма признаков особи на определенной стадии развития; представляет собой результат взаимодействия между генотипом и окружающей средой.
Химера — особь, состоящая из генетически различных клеточных слоев.
Хромосома — органоиды клеточного ядра, совокупность которых определяет наследственные свойства клеток и организма.
Цитоплазма — содержимое живой клетки, за исключением ядра.
Рекомендуемая литература
Адо В. А., Васильев Н. В., Горячкина Л. А. Аллергия и рак,— Томск: Изд-во Том. ун-та, 1982.
Бадалян Л. О., Таболин В. А., Вельтищев Ю. Е. Наследственные болезни у детей.— М.: Медицина, 1971.
Блошанский Ю. М. Организация специализированной помощи в акушерстве // Вопр. материнства и детства,—1972.— № 3.
Блюмина М. Г., Второва В. Г., Гринько Л. П. и др. Эффект гетерозиготности матери по некоторым генам // Генетика,—1975.—Т. 11, № 8.
Бочков Н. П. Медицинские и социальные аспекты генеалогии человека // Природа.— 1983,—№ 5.
Генетика и медицина. Итоги Международного генетического конгресса,— М.: Медицина, 1979.
Грязнова И. М., Второва В. Г. Специализированная акушерская помощь женщинам, больным сахарным диабетом // Вопр. охраны материнства и детства.— 1972.— № 3.
Дубинин Н. П. Эволюция популяций и радиация.— М.: Атом-издат, 1966.
Дубинин Н. П. Общая генетика.—М.: Наука, 1970.
Канаев И. И. Близнецы и генетика.— Л.: Наука. Ленингр. отд-ние, 1968.
Князев Ю. А., Никберг И. И. Сахарный диабет,— М.: Медицина, 1989.
Конюхов Б. В. Биологическое моделирование наследственных болезней человека,— М.: Наука, 1965.
Краснопольская К. Д. Биохимические аспекты наследственных болезней // Современное состояние исследований по медицинской генетике в СССР.— М., 1975.
Кулиев А. Н. Летальные факторы эмбриогенеза у человека // Лекции по медицинской генетике,— М.: Медицина, 1974.
Курышева К. А., Химичева А. Н., Волынская А. С., Игнатова Э. С. Организация специализированной помощи женщинам во время беременности и родов в Калининской области // Вопр. охраны материнства и детства,— 1972,— № 3.
Лебедев Б. В., Блюмина М. Г. Фенилкетонурия у детей,— М.: Медицина, 1973.
Мазовецкий А. Г., Великов В. К. Сахарный диабет.— М., Медицина, 1987.
Микельсаар А. В. Аутосомные синдромы // Лекции по медицинской генетике.— М,: Медицина, 1974.