О первородстве великороссов и о вреде мутаций. Часть 1
Шрифт:
И потому, прежде чем что-то созидать с каким-либо народом или партнером, либо строить семью или новый высокодуховный социум, необходимо познакомиться, как бы это ни казалось странным, с историей данного рода, народа, с его генетическим набором нуклеотидов и количеством мутаций (грехов), накопившихся в их геномах. Вот почему современные браки, созданные без учета генетического набора нуклеотидов, так быстро распадаются, приводя к быстрой деградации мутантных народов. Вот почему интернациональный СССР просуществовал не долго.
Итак, участок на Y-хромосоме в виде определенного количества набора повторов, состоящих из определенного количества и порядка в нуклеотидах, называется DYS. Он записывается как «ДНК Y Сегмент», по-английски – DNA Y Segment. Y – это номерная запись маркеров в Y-хромосоме. В каждом гаплотипе в зависимости от произошедших мутаций и удаления их из DYS сохранилось свое количество повторов-аминокислот. К примеру, замечено, что маркер DYS#19 в зависимости от духовности и разумности народа, к которому принадлежит тот или иной гаплотип, может иметь от 17 до 11 тандемных повторов.
Локусы (или маркеры) – это определенное чередование нуклеотидов в конкретном участке ДНК от всей ее длины. Они и составляют фундамент ДНК хромосомы. Ранее мы говорили, что всего в ДНК 4 вида азотистых оснований: адеин (А),
ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА
То есть 16 раз записываются повторы в квадруплете ТАГА (тиамин – аденин – гуанин – аденин). Квадруплетный маркер ТАГА (в повторах) носит номер DYS#19. Все мужчины на Земле имеют этот маркер, но с разным количеством повторов. Если в результате духовного падения или воздействия другого фактора произошла мутация в маркере с заменой одного повтора на другой или полностью удален повтор, то этот маркер становится мутантным. Он имеет новый набор нуклеотидов, отличный от первоначального идеального набора, и соответственно приобретает другие, более упрощенные, и даже полностью несовместимые для жизни изменения в ДНК. И тогда он будет записываться по-другому. Например, в последовательности ТАГА (тиамин – аденин – гуанин – аденин) происходит мутация в виде замены гуанина на тиамин и удаление аденина, так называемая отрицательная мутация, но ни в коем случае не в сторону, как утверждает Клесов А.А.(2013). В какую сторону А.А. Клесов? Вы только не придумали в какую, надо уточнить, в правую или в левую? И тогда появляется новый маркер триплет, который будет записываться как DYS#392. Но он уменьшится уже до 3 нуклеотидов в одном из локусов ДНК, и соответственно его информативная емкость, а значит, и связь с эфиром Космоса уменьшится:
ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ.
В приведенной цепочке нуклеотидов (тиамин – аденин – тиамин) ТАТ имеет 11 повторов подряд. У других мужчин повторы в DYS#392 от произошедших духовных мутаций и адаптации к внешней среде могут колебаться от 10 до 15. Количество повторов в начале нарождения новой мутантной ветви от ствола великороссов благодаря мутантному гетерогенезу начинает вначале увеличиваться, а затем под неумолимым действием Закона энтропии по мере старения ветви, накопления в ней несовершенных мутаций, через механизм гомозиготизации, такие объединения двух несовершенных аллелей в один дважды несовершенный аллель вымирают как не адаптивные. Это мы показали при удалении мутантного гемоглобина (S) при дрейфе генов под воздействием законов Менделя. Это мы докажем ниже при подсчете количества мутаций в гаплотипах. Так идет инволюция мутантного генома, но ни в коем случае ни его совершенствование. Постепенное очищение первоначального генофонда великороссов проходит через отбор от вредных мутаций, в результате происходит переход мутантов сначала в другие народы, а при дальнейших мутациях последующее их удаление из генома в другие более упрощенные виды. Вот почему великороссы самый не мутантный народ. Но полная запись DYS – идеального ствола человеческого дерева в лице гаплогруппы R1a и подгруппы R1a1 по первоначальным 6 маркерам выглядит так:
DYS19=16, DYS 388=12, DYS 390=25, DYS 391=11, DYS 392=11, DYS 393=13…
А вот так выглядит по количеству повторов в процентном соотношении первый маркер DYS#19 для всех народов Земли в наше время:
DYS19 = 17 аминокислот-повторов – 6 % – великороссы
DYS19 = 16–15 % – великороссы
DYS19 = 15–29 % – китайцы, японцы
DYS19 = 14–41 % – евреи, арабы, негры
DYS19 = 13–9 % – монголы, индейцы Америки
DYS19 = 12 европейцы? (проценты почему-то не были указаны в одном из источников исследований).
Налицо виден инволюционный процесс по возможности считывать космическую информацию в результате уменьшения повторов в маркере DYS19, характеризующий различные народы. Но самое интересное то, что убыль повторов с последующим формированием мутантных маркеров в гаплотипах полностью подтверждает ведическую концепцию с формированием как других народов, так и других видов от первоначального человечества великороссов с территории Русской платформы, поскольку максимальная укладка аминокислот-повторов в DYS19, равная 17, отмечается только у великороссов.
Обычно при определении родства либо национальности сравнивают количество повторов в том или ином маркере. Например, по данным Клесова А.А. (2006) у него в маркере DYS#19 имеется 16 повторов-аминокислот подряд. А скажем, у еврея Томаса Джефферсона, третьего президента США – 15 повторов. То есть по этому маркеру Джефферсон инволюционно утерял одну аминокислоту, минусовая мутация по сравнению с Клесовым А.А.(2006) По другому маркеру, DYS#392, повторяющемуся триплету ТАТ, у Клесова А.А. – 11 повторов, у Джефферсона – 15 повторов. То есть потомки Джефферсона по сравнению с Клесовым А.А. набрали еще 4 плюсовые мутации. В итоге различие в количестве повторов выросло до 5 мутаций только по двум маркерам в одной клетке, я уже не говорю по всем маркерам и по всему геному. Там разница возрастет до триллионов мутаций. Из этих данных следует, что, с одной стороны, еврей Джефферсон не является ближайшим родственником Клесова А.А… Но если учитывать, что плюсовые и минусовые мутации неизбежно ведут к инволюции, то Джефферсон благодаря заслугам своих предков и самого себя, деградировал больше, чем Клесов А.А. С другой стороны, шестимаркерный гаплотип Клесова А.А. отличается от гаплотипа великороссов на 1 мутацию, а в двадцатипятимаркерном гаплотипе он смутировал от великороссов на 9 мутаций, и потому Клесов А.А. уже не является ближайшим родственником великороссов. Именно поэтому все труды «славянина» Клесова А.А. приобретают интернациональный окрас с отрицанием возникновения первоначального человечества на севере Русской платформы от Космического разума, а сам Клесов А.А., как и другие мутанты из пятой колонны, продав Родину, уже предпочитает жить не в России, а в Америке. Вот изданное им о происхождении славян:
«История моей славянской гаплогруппы: из Африки через Аравию, Месопотамию, Иран, Среднюю Азию и Сибирь – в Восточную Европу». Клесов А.А. – ISSN 1942–7484;
Вестник Российской Академии ДНК-генеалогии. Научно-публицистическое издание Российской Академии ДНК-генеалогии. – Lulu inc., 2008.
Может быть Клесов А.А и происходит из Африки, но у великороссов первоначальной родиной была и остается поныне Великая русская платформа.
В последнее время афроэволюционист Клесов А.А. под давлением накопившихся неопровержимых фактов, открытых учеными, правда, вынужден был отказаться от теории происхождения человека в Африке (см. статью: Не выходили наши предки из Африки /Клесов А.А. – pereformat.ru Deс.4th,2013), но он упорно, несмотря на научные факты, без объективных доказательств продолжает отрицать происхождение человечества в лице великороссов на севере Русской платформы.
Инволюционную теорию подтверждает и гаплотип еврея Джефферсона. Он был рабовладельцем-плантатором, т. е. паразитом. А их общий менее мутантный предок жил раньше, несколько тысяч лет назад. Потому что для относительно близкого по времени жившего общего предка, по данным афроэволюционистов, допускается не более 500–700 лет или не более двух шагов (мутаций) генеалогической удаленности на 25 маркерах.
Генетики установили, что во время воспроизводства потомства РНК, копируя число повторов в зоне маркеров, работает исключительно точно. РНК во время движения вдоль квадруплетного повтора ТАГА отвечает за воспроизведение количества повторов. В свою очередь деятельность РНК контролируется духовной, гуморальной и центральной нервной системами, а это значит, учитывая духовную составляющую, можно утверждать, что она контролируется Космическим разумом. Результатом такого контроля является то, что каждая из идентичных четверок повторяется, скажем, 16 раз (DYS#19=16), и РНК ни разу не ошибается, воспроизводя, т. е. реплицируя, эту тандемную цепочку. Не ошибается 15 поколений, около 400 лет. Но из-за несовершенства реплицирующего аппарата, как думает Клесов А.А. и другие афроэволюционисты, отвергая влияние Космического разума и свободу выбора человеком добра и зла, делает спонтанную ошибку, в результате которой повторы получились не 16, как завещал Создатель и предки, а 15 раз. Мутация Shit happens. Совершенно необоснованно по примитивной логике афроэволюционистов, отрицающих Тонкий мир, духовность человека и влияние среды обитания, следует, что фермент делает ошибку спонтанно из-за несовершенства реплицирующего аппарата. Но объективных научных доказательств несовершенства реплицирующего аппарата они не приводят, да и никогда не смогут привести, делает ошибку и все. А мы, инволюционисты, стоящие на позициях духовного происхождения человека от Космического разума, на позициях действия его Закона энтропии и объективного научного анализа имеющихся фактов, утверждаем, что все намного сложнее. Еще в начале монографии мы привели много фактов, что спонтанных мутаций не существует, а все мутации, возникшие в организме, всегда спровоцированы кем-то или чем-то, и потому утверждение Клесова А.А. (2013) о случайной или спонтанной мутации по принципу «фишка так легла» полностью наукой отвергается. Камень, лежащий без движения, не может сдвинуться с места, пока на него не подействует внутренняя или внешняя сила, об этом утверждает II Закон термодинамики. При создании Вселенной Космический разум не сделал ни одной ошибки, о чем говорят факты, приводимые в этой монографии. И потому мутации в каждом генотипе происходят только благодаря исполнению своих желаний или действий среды обитания, проявленных сначала в духовных мутациях на тонком плане, возникающих в результате адаптации вида к новым жизненным условиям обитания, а затем закрепляющихся на генетическом уровне с последующей передачей ущербных мутаций по наследству своим детям. Космос изначально каждой душе дает право выбора, не мутировать или мутировать, посвятить жизнь добру, созиданию или посвятить ее злу, прожить жизнь либо в приближении к Творцу, либо прожить ее, паразитируя, разрушая и ненавидя, а значит, инволюционируя. И потому скорость возникновения мутаций в каждом генотипе не может быть одинаковой. В последующем от такого отца-мутанта рождается мальчик с таким же числом повторов мутантного маркера. И когда он подрастет, то от него в последующих поколениях будут рождаться все мутантные мальчики уже с DYS#19=15 или DYS#19=16, смотря по тому, куда произошла мутация, в минус или в плюс. Вначале происходит плюсовая мутация, и количество повторов в гаплотипе увеличивается, но через некоторое время в результате вредности этой мутации и ее несовершенства она в процессе жизни индивида обязательно удаляется из ДНК. Так происходит деградация вида. Все произошедшие мутации Космическим разумом учитываются при подсчете общего количества мутаций в результате прожитой жизни, передаются по наследству и устраняются из рода только со смертью человека. Так пишется Создателем карма души каждого человека и его рода. Так делают и современные генетики, подсчитывая общее количество произошедших мутаций в человеке. И если племя этого мальчика, ставшего к тому времени мужем и оставившего мужское потомство, успешно передвинется в новые края, то вместе с ним передвинется и DYS#19, равным 16 повторам, заменяя первоначальные нуклеотиды на новые мутации. Надо сказать, что замещение не мутантных повторов на плюсовые мутантные повторы в маркере необходимо рассматривать как первоначальную фазу инволюционного мутагенеза, а окончательное удаление плюсовых мутантных повторов из маркеров – отрицательные мутации – как необратимую фазу дальнейшего инволюционного падения. Поскольку с удалением из ДНК первоначальных повторов-аминокислот (нуклеотид), уложенных изначально Создателем в ДНК человека, уменьшается и возможность человека правильно считывать информацию из эфира Космоса. Так ограничивается связь с голограммой Космоса. Так образуются ущербные народы с характерным только для них набором мутаций в маркерах и соответственно присущих только им индивидуальных признаков, как духовных, так и физических, а с ними и стандартных форм-клише по выживанию на Земле. Мутантные народы, как мы уже говорили, могут бросить атомную бомбу, не задумываясь (пример, Трумэн, Гитлер, Наполеон или террористы из игил), а не мутантные русские тысячу раз подумают, прежде чем что-то сделать. Чем более изолированна группа, тем больше в ней накапливается тех или иных мутаций, характерных только для этой гаплогруппы. Но даже и при смешанных браках гаплогруппы достаточно легко прослеживаются, поскольку отражают гаплотипы наших далеких предков, живших тысячи лет назад. То есть гаплотипы, характеризующие признаки народов в смешанной популяции, сохраняются в неизмененном виде тысячелетиями. И потому идея равенства народов и создания космополитного россиянина, отвергающего влияние Космического разума на формирование разных народов и рас с различными духовностью, антропологическими и физиологическими признаками, изначально антинаучна и антибожественна. Мутантные гаплотипы неизбежно передаются по наследству из поколения в поколение. И потому по маркерам ДНК мужской Y-хромосомы можно определить ближайших родственников по мужской родословной и к чьей расе принадлежит тот или иной человек. Так определяют родство генетические лаборатории и судмедэксперты, так определяли родство убиенных детей царской семьи.
Конец ознакомительного фрагмента.