Вакцинация без диагностики – профанация в борьбе с инфекционными болезнями. Основы вакцинологии
Шрифт:
по материалам изучения свойств мертиолята, употребляемого в качестве консерванта профилактических и лечебных медицинских биологических препаратов.
Представленные материалы наблюдений, проведённых в авторитетном учреждении, равно как и привлечение данных литературы по вопросу токсичности и сенсибилизирующей способности мертиолята, достаточно весомо и убедительно свидетельствуют о побочном действии этого ртутьсодержащего соединения-компонента профилактических и лечебных медицинских препаратов.
Непосредственная токсичность и отдалённые последствия применения препаратов, содержащих мертиолят, а также возможность приготовления вакцин и иммуноглобулинов без него убеждают в необходимости исключения мертиолята как консерванта, особенно в тех случаях, когда речь идёт о препаратах, используемых для практики и лечения инфекций у детей.
Следует указать в Справке, какие именно препараты нуждаются в контроле токсичности в перевиваемых линиях клеток, рекомендуемых для ОБК производственных институтов.
Директор НИИ им. Пастера /Т. В. Перадзе/
Зав. лаб. респ. вирусных инфекций, профессор /Э. А. Фридман/
Заключение 6НИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ
им. Н. Ф. Гамалеи АМН СССР
№ 67/01-10-1384
от 22.12.82Рецензия на материалы по изучению свойств мертиолята, употребляемого в качестве консерванта профилактических и лечебных средств – медицинских биологических препаратов, представленные ГИСК им. Л. А. Тарасевича MЗ
Приведённые в справке материалы о свойствах мертиолята, употребляемого в качестве консерванта профилактических и лечебных медицинских биологических препаратов, убедительно показывает его высокую токсичность в чувствительных тестах – на перевиваемой клеточной культуре. В сравнительных опытах по испытанию препаратов с мертиолятом и без него установлено, что препараты с мертиолятом в сотни раз токсичнее препаратов без него. Приведённые в справке литературные данные также показывают высокую токсичность препарата с мертиолятом для человека, равно как и самого мертиолята в дозах в сотни раз меньших или равных содержанию мертиолята в биологических препаратах, используемых при одноразовой вакцинации или однократном введении.
Не вызывает сомнения возможность образования при введении препаратов с мертиолятом аутоантигенов и аутоантител против повреждённых клеток, повреждающих ткани организма.
Представляет большую опасность то, что при использовании мертиолята наблюдается не только гибель клеток и сублетальное их повреждение, но и приобретение клетками повышенной чувствительности к мертиоляту, что может приводить в организме к аллергическим заболеваниям.
На основании полученных и литературных данных-материалов авторы справки приходят к совершенно справедливому выводу о необходимости запретить применение мертиолята в качестве консерванта в производстве медицинских биологических препаратов.
Соглашаясь с этим выводом, считаю, что использование мертиолята для вакцин, используемых для широкой вакцинации детей недопустимо.
Руководитель
отдела иммунологии профессор М. А. Туманян
Зам. Директора В. Ю. Литвин
Заключение 7Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН СССР
№ 02-180 от 31.12.82 г.ЗАКЛЮЧЕНИЕ по материалам изучения свойств мертиолята, употребляемого в качестве консерванта профилактических и лечебных препаратов – медицинских биологических.
Составленная проф. А. Т. Кравченко и соавт. Справка содержит практически важные материалы и суждения в пользу прекращения использования мертиолята в биопрепаратах. В настоящее время существуют эффективные и надёжные технические и методические возможности для предотвращения бактериальной контаминации многих препаратов без включения в их состав консервантов. Это препараты крови, ряда вирусных вакцин и др., которые можно фильтровать через «абсолютные» мембранные стерилизующие фильтры. Кроме того, в ряде случаев имеется возможность предупредить контаминацию, ужесточив режим асептики на всех технологических этапах, применяя современные технические решения . К сожалению, констатация такого рода возможностей не означает в настоящее время наличия условий для их реализации производственными институтами по всей номенклатуре изделий. Но эти условия необходимо создать, не прекращая выпуск нужных для здравоохранения препаратов.
Неоспоримая целесообразность исключения мертиолята из состава биопрепаратов следует, в первую очередь из того, что самоочевидно – полностью безвредным для человека это токсическое для клеток ртутьсодержащее вещество, конечно, быть не может.
По-видимому, проблему мертиолята следует решать поэтапно на основании всестороннего изучения его действия на организм и определения и реализации возможностей его неприменения в производстве каждого препарата уже сейчас или по мере усовершенствования технологии.
Вопрос о допустимости мертиолята в биопрепаратах поставлен авторами своевременно и заслуживает подробного и делового обсуждения. Ситуация может быть рассмотрена и более широко: по-видимому, следует поспешить с ревизией всей генеральной проблемы «польза-вред» биологических препаратов и их отдельных компонентов, а также методов их объективной комплексной оценки,
На основе вышесказанного представляется возможным сделать следующие предложения:
1. Токсическое для клеток соединение – мертиолят должно быть исключено из биопрепаратов во всех случаях, когда для этого имеются практически реализуемые возможности.
2. Необходимо потребовать скорейшего изъятия из других препаратов по мере усовершенствования технологии их производства, составив соответствующую программу мероприятий.
3. Следует продолжить изучение действие мертиолята на человеческий организм, используя современные методические подходы и аппаратуру.
Доктор мед. наук /Л. Б. Эльберт/
Зам. директора ин-та /В. П. Грачев/
Заключение 8Здесь следует сделать небольшое отступление, раскрыв суть изучения безопасности вакцин. Одна характеристика должна относиться к установлению специфической безопасности, т. е. к тесту, устанавливающему, контролирующему отсутствие остаточного количества инфекционного агента, из которого приготовлена вакцина. Другая – к токсиколого-гигиенической, т. е. к оценке неспецифического негативного влияния вакцин на органы, ткани, клетки, субклеточные структуры, влияние, в конце-концов – на иммунную систему. Как отмечено токсикологами в том же 1988, не установлено, не изучено, не нормировано (71, Заключения 1 — 9).
Подробно о наших экспериментальных данных, полученных на клеточном уровне с генетиками, иммунологами (3…), многолетней переписке и документах, доказывающих высокую степень опасности массового применения мертиолята, формалина и др. химических веществ в составе вакцин, читайте в монографиях – учебных пособиях, написанных специально на языке научно-популярной литературы (3…), здесь дополнительно в – «Заключениях специалистов» (1–9).
Методика определения общей токсичности и безопасности вакцин концa XX века и начала третьего тысячелетия просто чудовищна. Ничего не изменилось и сейчас (50), правда, заговорили про «этику вакцинации» (50.2). Но вакцины не изучены ни на канцерогенность, ни на мутагенность, ни на тератогенность, ни на аллергическое действие. Не поставлено ни одного эксперимента (кроме наших (3) и кафедры акушерства-гинекологии Алма-Атинского мединститута под руководством профессора Р. С. Аманджоловой) на животных в такой последовательности, как применяют вакцины, начиная с новорождённости, т. е. в эксперименте на животных-малышах-сосунках.
Если учесть давно и хорошо известную высокую степень опасности представленных химических веществ, приняв во внимание их массово- парентеральное (в кровь!) и многократное поступление в организм новорождённых и грудных детей, то совокупное действие (3, 68–71) никак не может характеризоваться как «безвредное» (16–19).Вовсе не одна я «дискредитировала качество советских вакцин», и до неё желающие были, правда, в специальной литературе.
1966 г. – Кравченко А. Т. – Задачи и перспективы усовершенствования прививочных препаратов. Научная конференция АМН СССР и Института педиатрии – «Влияние профилактических прививок на детский организм».
Так и остаётся до сих пор в «перспективах усовершенствования».1969 г. – Здродовский : П. Ф. «Вакцины, выпускаемые для широкой прививочной практики, должны быть максимально очищены от балластных примесей… Хотелось бы отметить ещё одно «досадное» обстоятельство, которое бытует среди некоторых специалистов в оправдание побочных реакций. Указывается, что при достаточной эффективности вакцин можно пренебречь её реактогенностью. Такого рода рассуждения служат лишь для маскировки плохой работы авторов вакцин и должны встречать среди педиатров категорические возражения… Проблемы побочных реакций чаще всего связаны с недоброкачественностью или недоработанностью вакцин, что приводит к непосредственным осложнениям, а также включает потенциальную угрозу отдалённых последствий». – Матер. конф. «Вопросы профилактических прививок и роль аллергии в вакцинальном процессе у детей». На дворе 2011 г., но «такого рода рассуждения» навязываются до сих пор; вакцины НЕ очищены, и такой же хлам везут нам пастеровские «благодетели» из Франции, СмитКляйн и т. д., продолжая втаптывать Россию в «слаборазвитую страну» (НТВ, 18.12.09., Лобков «Об эпидемиях»).
1969 г. – Черткова Ф. А., Чеботарёва С. В.: К вопросу о качестве коклюшной вакцины в поствакцинальных осложнениях. – Там же.
Работая в ГНИИ контроля, я 12 лет объясняла, что нет никакой «коклюшной вакцины», поскольку она – составляющая «компота» – АКДС. Если в обычный сваренный компот входят яблоки, груши, сливы, курага и др., а также сахар, то можно ли говорить о том, что сахар не содержится в груше, когда Вы её вынете из компота?!
Во всяком случае, в свои эксперименты из спецлабораторий мы (А. Т. Кравченко, Г. П. Червонская) «ни разу» не получили «чистый» коклюшный компонент – без формалина и мертиолята (3…).1975 г. – Резепов Ф. Ф., Чеботарёва С. В., Чупринина Р. П. – Проблемы усовершенствования АКДС-вакцины. М., Сборник статей. Спустя 15 лет практического применения АКДС, они продолжают говорить о «проблемах её усовершенствования», да так недоусовершенствованную (!) и используют массово в практике детского здравоохранения.
1977 г. – Медуницын Н. В. – Перспективы совершенствования иммунологических показателей эффективности и безвредности вакцинных препаратов. – ЖМЭИ, 1977, № 1.
1978 — 1988 гг. – Кравченко А. Т., Червонская (Советова) Г. П. или Червонская, Кравченко и соавторы – отчёты, доклады, статьи (3…), в которых фигурирует та же фамилия «Чеботарёва С. В.» – бывшая в те годы контролёром «качества АКДС» в ГНИИ контроля и участвовавшая в её «усовершенствовании» с первых дней применения, т. е. с 1960 г.
1990 г. – Кондрусёв А. И. – один из очередных «главных санврачей»: «Производство вакцин, соответствующих стандартам ВОЗ, является первоочередной и наиболее острой проблемой на сегодняшний день. В настоящее время качество вакцин и диагностикумов у нас НИЗКОЕ.
Материально-техническая база предприятий-производителей не соответствует предъявляемым к ним современным требованиям, модернизация технологических линий не производится».
Ну, а дальше ещё один «праздник души», когда Кондрусёв А. И. (67) пишет: «Серьёзные у нас претензии и к ГНИИ стандартизации и контроля медбиопрепаратов Л. А. Тарасевича Минздрава СССР , который НЕ ОБЕСПЕЧИВАЕТ необходимое качество государственного надзора. Руководство института не идёт на изменение системы контроля. В учреждении нет даже подразделения, которое бы разрабатывало научные основы организации контроля за качеством вакцинных препаратов.
Очевидно, что выборочный контроль систематически присылаемых в ГИСК предприятиями – изготовителями образцов малоэффективен … необходима перестройка работы отделов биологического контроля предприятий … Создать условия, при которых предприятию … было бы экономически невыгодно производить НЕКАЧЕСТВЕННУЮ ПРОДУКЦИЮ ».
Только одна эта фраза и есть убийство детей!Следовательно, ложь третья – о соответствии ГНИИ статусу государственного органа контроля и стандартизации вакцин. Мертиолят обеспечивает так называемое «качество», помогая предприятиям выпускать стерильную продукцию (Заключения специалистов 1–9). В конце XX века не научились работать стерильно?!
1993 — 1997 гг. – Программа «ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА». И в ней подтверждены все беды и… преступления в производстве «лучших в мире вакцин». – Ничего, как говорится, «ни убавить – ни прибавить» – всё, к чему я пыталась привлечь внимание специалистов с соавторами (3…) в течение 10 лет, освещено в этой программе:
– «Материальная и техническая оснащённость предприятий по изготовлению медицинских иммунобиологических препаратов неудовлетворительная и, как следствие, существующие режимы производства вакцин не соответствуют не только международным требованиям , но и установленным для Российской Федерации санитарным нормам . В стране отсутствует промышленное производство технологического оборудования для выпуска вакцин на современном уровне, существуют проблемы со снабжением импортными реактивами, питательными средами, лабораторными животными, отмечается низкое качество ампулирования;
– серьёзную проблему представляет нестабильность качества вакцин;
– на низком уровне осуществляется контроль качества выпускаемой продукции;
– до сих пор не созданы должные условия транспортирования и хранения вакцин… отсутствует холодовая цепь поставки вакцин;
– медленно внедряются современные технологии эпидемиологического надзора за инфекционными болезнями;
– недостаточна подготовка медицинских работников по этой проблеме;
– необходимо разработать и создать медикоиммунологические и санитарные правила вакцинопрофилактики (в конце XX века! Чем же вакцинируем наших малышей?!! )
– необходимо создать информационно-аналитическую систему эпиднадзора и поствакцинальных осложнений…» и т. д. – в конце XX века пытаемся лишь создать!!!
«Низкое качество ампулирования вакцин» – в то время, когда уж лет 30 не пользуются ампулами, а готовят вакцины в одноразово применяемых «шприц-дозах»! А у нас «пилят» эти самые ампулы медсёстры, когда вакцинируют БЦЖ-вакциной (с которой предусмотрено осторожное обращение как с инфекционным агентом!)… в родовспомогательных учреждениях.
Одним словом, нельзя разрушить перестройкой то, чего на самом деле не существовало в нашем государстве. Более подробные сведения о составе некоторых вакцин, об их изготовлении и отсутствии проверки качества – безопасности представлены в моих публикациях (3).
Страну не захлестнули инфекционные болезни только за счёт того, что в последние полвека не могло быть ТЕх ЭПИДЕМИЙ , которыми характеризовались времена Дженнера и Пастера. Другие теперь эпидемии, но к противостоянию им отечественные управленцы от санэпидслужбы Минздрава не готовы и в начале третьего тысячелетия.