Большая Советская Энциклопедия (ХР)

Большая Советская Энциклопедия

К. И. Сакодынский.

Принципиальная схема газового хроматографа: 1 — баллон с инертным газом; 2 — устройство для ввода пробы в хромотографическую колонку; 3 — хромотографическая колонка; 4 — термостат; 5 — детектор; 6 — преобразователь сигналов; 7 — регистратор.

Хроматофоры

Хроматофо'ры (от греч. chroma, родительный падеж chromatos — цвет, краска и phor'os — несущий), 1) у животных и человека — то же, что пигментные клетки . 2) У растений — органеллы бурых и зелёных водорослей, имеющие ленточную (например, у Spirogira) и звездчатую форму. Отделены, подобно хлоропластам высших растений, от цитоплазмы клетки двуслойной белково-липидной мембраной. Содержат хлорофиллы, каротиноиды и др. компоненты; в них осуществляется фотосинтез . 3) У микроорганизмов — органеллы

фотосинтезирующих бактерий, не отделённые, как правило, от цитоплазмы оболочкой. Содержат бактерио-хлорофиллы, каротиноиды и ряд переносчиков электронов, а также ферменты, участвующие в синтезе пигментов; в них осуществляется фотосинтез.

Хроматы

Хрома'ты, соли хромовой кислоты и изополихромовых кислот. Ниже рассматриваются соли хромовой (H₂ CrO₄ ) кислоты — монохроматы, или просто Х.

Х. устойчивы только в щелочной среде; при подкислении переходят в дихроматы . Наиболее важны Х. калия и натрия.

Хромат калия, K₂ CrO₄ , жёлтые кристаллы; плотность 2,732 г/см³ ; t_пл 968,3 °С. Хорошо растворим в воде: 62,9 г (20 °С) и 79,2 г (100 °С) в 100 г воды. Получают действием КОН на дихромат калия K₂ CrO₇ .

Хромат натрия, Na₂ CrO₄ , жёлтые кристаллы; плотность 2,72 г/см³ ; t_пл 790 °С. Гигроскопичен, растворим в воде: 80,2 г в 100 г воды (19,5 °С). Получается обжигом природного хромита FeCr₂ O₄ с доломитом и содой при 1150—1200 °С, выщелачиванием Na₂ CrO₄ из образовавшегося спёка, упариванием и кристаллизацией раствора.

Х. натрия и калия применяются как химические реактивы, протрава при крашении текстильных материалов, составная часть дубильных растворов в кожевенной промышленности, для протравливания семян, как консерванты древесины.

Лит.: Позин М. Е., Технология минеральных солей, 4 изд., ч. 1—2, Л., 1974. см. также лит. при ст. Хром .

А. Б. Сучков.

Хроматы природные

Хрома'ты приро'дные, немногочисленный класс минералов, солей хромовых кислот и некоторых крупных катионов (Pb²⁺ , К⁺ , реже Са²⁺ ). Х. п. объединяют около 10 минералов. Главный минерал класса — крокоит , менее распространены иранит PbCrO₄ xH₂ O, тарапакит K₂ CrO₄ , феникохроит Pb₃ [CrO₄ ]₃ O, хроматит CaCrO₄ и др. К Х. п. относится и дихромат калия лопесит K₂ Cr₂ O₇ . Известны также Х. п., в которых наряду с [CrO₄ ]^3- могут присутствовать др. анионы (например, [РО4]^3- , [AsO₄ ]^3- , [SiO₄ ]^4- и др.). Большинство Х. п. кристаллизуется в системах низшего порядка. Образуют мелкие призматические, игольчатые или таблитчатые кристаллы и их сростки, а также волокнистые, тонкозернистые и натёчные агрегаты, кристаллические корки и др. Для Х. п. характерны яркие жёлтые, оранжевые и красные цвета, вызванные присутствием Cr⁶⁺. Твердость по минералогической шкале 2,5—3,5; плотность 2700—3600 кг/м³ (у Pb-содержащих Х. п. — 5800—6600 кг/м³ . Хроматы калия легко растворимы в воде.

Х. п. образуются преимущественно в зоне гипергенеза в средах с высоким кислородным потенциалом. Хроматы свинца — характерные минералы зоны окисления рудных месторождений, залегающих среди серпентинитов. Хроматы калия встречаются главным образом в месторождениях натриевой селитры в Чили. Кристаллы хроматита обнаружены в трещинах известняков в засушливых районах Ближнего Востока.

Л. Г. Фельдман.

Хромаффинная система

Хромаффи'нная систе'ма, то же, что адреналовая система .

Хромаффинные клетки

Хромаффи'нные кле'тки (от хромо... и лат. affinis — родственный), адреналовые клетки, внутрисекреторные клетки в теле человека и позвоночных животных, вырабатывающие и выделяющие в кровь адреналин , норадреналин и, вероятно, ряд других катехоламинов , содержащихся в цитоплазматических гранулах. Происходят из нейроэктодермы. После фиксации солями хрома приобретают тёмно-коричневую окраску (отсюда название). Совокупность Х. к. организма составляет адреналовую систему . У человека и высших позвоночных Х. к. имеют полигональную или неправильную форму, иногда с еле заметными отростками, оплетены капиллярами и образуют скопления — параганглии — в разных участках тела (вблизи нервных ганглиев и волокон, в области шейно-грудных сосудов, в паренхиме органов). Самое крупное скопление Х. к. — мозговое вещество надпочечников . Выработка нейрогормонов, сопровождающаяся их выделением из цитоплазматических гранул в кровь, регулируется нервными механизмами. У низших позвоночных Х. к. имеют многоотростчатую форму и диффузно распределены в стенках крупных магистральных сосудов туловища и в толще сердечной мышцы; выделение гормонов из цитоплазматических гранул происходит непрерывно. Х. к. обнаружены и у беспозвоночных, например в ганглиях брюшной нервной цепочки у кольчатых червей.

Лит. см. при ст. Параганглии .

Н. А. Смиттен.

Хромель

Хроме'ль [от хром и (ник)ель ], сплав никеля с хромом, обладающий благоприятным сочетанием термоэлектрических свойств и жаростойкости. Содержит около 10% Cr, около 1% Со, а также примеси (до 0,2% С и до 0,3% Fe). Х. характеризуется достаточно большим и почти прямолинейным изменением термоэдс (ТЭДС) в широком интервале температур. ТЭДС термопары хромель — платина при температурах спаев 1000 и 0 °С — около 33 мв. Х. имеет постоянное значение ТЭДС при длительной работе на воздухе в интервале температур 20—1000 °С; при более высокой температуре эксплуатационная надёжность сплава снижается. Х. изготовляется в виде проволоки и применяется в паре с алюмелем в качестве положительного термоэлектрода термопары хромель — алюмель, которая используется при измерении температуры. Х. применяется также в качестве компенсационных проводов. В СССР выпускают Х. марок НХ9,5 и НХ9.

Хромирование

Хроми'рование, нанесение хрома или его сплава на металлическое изделие для придания поверхности комплекса физико-химических свойств: высокого сопротивления коррозии, износостойкости, жаростойкости, высоких механических и электромагнитных свойств. В зависимости от характера взаимодействия поверхности изделия с хромом процесс Х. осуществляется различными способами (см. Металлизация ), среди которых наиболее распространены электролитический и диффузионный.

Электролитическое Х. — наиболее распространённый гальванический процесс, вошедший в промышленную практику в 20-х гг. 20 в. Х. подвергают преимущественно изделия из стали и чугуна, а также из сплавов на основе меди, цинка, никеля и алюминия. Хромовое покрытие характеризуется высокой химической стойкостью, обусловленной способностью хрома пассивироваться. Из-за трудностей получения тонкого беспористого покрытия надёжная защита от коррозии может быть достигнута при нанесении более экономичного трёхслойного защитно-декоративного покрытия медь-никель-хром (толщина слоя хрома 1 мкм ). Осажденный на предварительно отполированную поверхность хром имеет зеркальный блеск и серебристый с синеватым отливом цвет. Для предотвращения коррозии и придания декоративного вида хромируют многие детали автомобилей, велосипедов, трамвайных и ж.-д. вагонов, измерительных приборов, счетных и пишущих машин, часов, паро- и водопроводной арматуры, медицинские инструменты и т.д. Другое ценное свойство хромового покрытия — высокое сопротивление механическому износу — достигается при осаждении хрома по специальному режиму т. н. «молочных» осадков. Для повышения поверхностной твёрдости и износостойкости хромируют трущиеся детали, например цилиндры двигателей внутреннего сгорания, поршневые кольца, калибры. В этих случаях наносят покрытия толщиной более 1 мм. Разработан способ т. н. пористого Х., заключающийся в анодной обработке хромированных деталей, при котором в покрытии формируются поры, удерживающие смазку. Иногда стальные изделия подвергают комбинированному Х., обеспечивающему как защиту металла от коррозии, так и высокое сопротивление износу.

Главный компонент электролита при электролитическом Х. — хромовая кислота. Электролиты для Х. можно условно разделить на 3 группы: кислые (хромовая и серная кислоты), нейтральные (хромовая кислота и сульфат хрома) и основные (хромовая кислота, сульфат хрома и хромат хрома).

Диффузионное Х. осуществляется 4 методами: из твёрдой, паровой, газовой и жидкой фаз (см. Диффузионная металлизация ). Диффузионным Х. подвергают различные детали машин и полуфабрикаты из стали, сплавов на основе никеля, молибдена, ниобия, меди и др. элементов. Диффузионное Х. придаёт изделиям жаростойкость в воздушной среде или в среде газов, содержащих серу и ванадий (до 1000 °С), износостойкость, жаропрочность, сопротивление эрозии, усталости, коррозии в агрессивных средах (H₂ O₂ , HNO₃ , NaCI), высокие электромагнитные свойства. Применение диффузионного Х. (вместо гальванического) не только повышает качество изделий, но и удешевляет их производство, а также способствует охране окружающей среды (отсутствие сливов вредных электролитов). В зависимости от требуемых свойств диффузионное Х. проводят при 900—1250 °С. Толщина диффузионного слоя от 40 мкм до 3 мм.