Большая Советская Энциклопедия (ХР)
Шрифт:
Лит.: Дубинин Г. Н., Диффузионное хромирование сплавов, М., 1964; Лайнер В. И., Защитные покрытия металлов, М., 1974.
Г. Н. Дубинин, В. И. Лайнер.
Хромит
Хроми'т, минерал; см. в ст. Хромшпинелиды .
Хромка
Хро'мка, один из видов рус. гармони . Двухрядный диатонический инструмент. При сжиме и разжиме мехов издаёт звуки одной и той же высоты (т. е., как хроматическая гармоника — отсюда её название). Х. создана в 1890-х гг. в Вологодской губернии (до 1900 называлась северянкой). Имела 21 клавишу для правой руки и 12 — для левой; позднее получила распространение Х. с 25 клавишами для каждой руки. Диапазон клавиатуры правой
Хромо...
Хромо..., хром... (от греч. chroma — цвет, краска), часть сложных слов, указывающая: на отношение к цвету, окраске (например, хромоскоп ); на отношение к хрому (например, хромометрия ).
Хромоалитирование
Хромоалити'рование (от хромо... и алитирование ), разновидность химико-термической обработки , заключающаяся в комплексном диффузном насыщении поверхности металлов и сплавов хромом и алюминием. В зависимости от требуемых свойств хром и алюминий вводят в обрабатываемый поверхностный слой совместно (чаще) или раздельно (главным образом из газовой фазы). Х. производится при 950—1200 °С в течение 6—10 ч. Толщина (обычно 20—500 мкм ), состав и свойства диффузионного слоя зависят от природы обрабатываемого сплава, метода и режима насыщения. При раздельном насыщении свойства поверхностного слоя существенно зависят от последовательности введения элементов.
Х. подвергаются изделия из стали, сплавов на основе никеля, молибдена, ниобия, тантала, кобальта, меди. Х. придаёт изделиям высокую жаростойкость, сопротивление ползучести, эрозионную и коррозионную стойкость в среде азотной кислоты. Процесс применяется для повышения качества и надёжности рабочих лопаток турбин авиационных двигателей, деталей выхлопных систем, жаровых труб, камер сгорания, плазмообразующих сопел и т.д.
Лит.: Дубинин Г. Н., Диффузионное хромирование сплавов, М., 1964.
Г. Н. Дубинин.
Хромов Сергей Петрович
Хро'мов Сергей Петрович [22.8(4.9).1904, Бронницы, ныне Московская область, — 29.4.1977, Москва], советский метеоролог и климатолог, профессор (1938), доктор географических наук (1943), заслуженный деятель науки РСФСР (1975). Окончил МГУ в 1928. Один из организаторов Бюро погоды СССР (ныне Гидрометцентр СССР). заведующий кафедрами метеорологии и климатологии ЛГУ (1946—53) и МГУ (1958—73). Основные труды по синоптической климатологии и метеорологии, прогнозам погоды, общей циркуляции атмосферы, тропической метеорологии. Составил (в 1955) первый советский метеорологический словарь (совместно с Л. И. Мамонтовой). Награжден орденом Трудового Красного Знамени и медалями.
Соч.: Введение в синоптический анализ, 2 изд., М., 1937; Основы синоптической метеорологии, Л., 1948; Метеорология и климатология для географических факультетов, 2 изд., Л., 1968; Метеорологический словарь, 3 изд., Л., 1974 (совместно с Л. И. Мамонтовой).
Хромовая смесь
Хро'мовая смесь, смесь равных объёмов насыщенного на холоду водного раствора дихромата калия K2 Cr2 O7 и концентрированной серной кислоты H2 SO4 . См. также Дихроматы .
Хромовокислые соли
Хро'мовокислые со'ли, соли хромовых кислот . См. Хроматы и Дихроматы .
Хромовые квасцы
Хро'мовые квасцы', кристаллогидраты двойных сернокислых солей Cr (III) и щелочных металлов или аммония. В воде хорошо растворимы; растворимость увеличивается в ряду Cs, Rb, К, Na.
Наиболее важны хромокалиевые квасцы, которые образуются при взаимодействии горячих растворов K2 SO4 и Cr2 (SO4 )3 ; выделяются при охлаждении в виде тёмно-фиолетовых кристаллов KCr (SO4 )2 x12H2 O; плотность 1,83 г/см3 , tпл 89 °С. Растворимость в воде при 20 °С 18,3%. Растворы хромокалиевых квасцов применяют для дубления кож, в производстве киноплёнки, в фотографии, как протраву при крашении и для пропитывания тканей.
Лит. см. при статьях Хром и Хроматы .
Хромовые кислоты
Хро'мовые кисло'ты, кислоты, соответствующие Cr (VI): хромовая кислота H2 CrO4 и изополихромовые кислоты — двухромовая H2 Cr2 O7 , трихромовая H2 Cr3 O10 и тетрахромовая H2 Cr4 O13 . Образуются при растворении трёхокиси CrO3 (см. Хрома окислы ) в воде. Хромовая кислота — кристаллическое вещество красного цвета; выделена в свободном состоянии при охлаждении насыщенных водных растворов CrO3 ; хромовая кислота — электролит средней силы. Изополихромовые кислоты существуют в водных растворах, окрашенных в красный цвет. Х. к. — сильные окислители. Хромовой кислоте соответствуют соли — хроматы , изополихромовым кислотам — изополихроматы (см. Дихроматы , Изополисоединения ). Растворы хромовой кислоты используют при электролитическом хромировании и получении хрома электролизом. Х. к. ядовиты. О правилах техники безопасности см. ст. Хром .
Лит. см. при статьях Хром и Хрома окислы .
Хромовые руды
Хро'мовые ру'ды, хромиты, природные минеральные образования, содержащие хром в таких соединениях и концентрациях, при которых их промышленное использование технически возможно и экономически целесообразно. Среди хромсодержащих минералов только хромшпинелиды служат промышленным источником получения хрома. Главные минералы Х. р.: хромшпинелиды и силикаты — серпентин, хлорит, иногда оливин, пироксен, плагиоклаз, уваровит, хромактинолит, тальк, брусит, карбонаты, сульфиды и др. Различают сплошные и вкрапленные Х. р.; среди последних выделяют густовкрапленные (50—80% хромшпинелидов), вкрапленные (30—50%) и редковкрапленные (10—30%). Наблюдается различное сочетание текстур массивных с полосчатовкрапленными, пятнистыми, нодулярными и др. Содержание важнейших компонентов в Х. р. колеблется (весовые %): 10,5—62,0 Cr2 O3 ; 4,0—34,0 Al2 O3 ; 1,0—18,0 Fe2 O3 ; 7,0—24,0 FeO; 10,5—33,0 MgO; 0,4—27,0 SiO2 . В некоторых Х. р. содержится 0,1—0,2 г/т элементов группы платины и до 0,2 г/т Au. Вредные примеси — S, Р и Са (> 1,0%).
Форма рудных тел различна. В стратиформных массивах платформенных областей они имеют форму пластов, протягивающихся на многие десятки км, при малой мощности — от нескольких десятков см до первых м. В массивах складчатых областей рудные тела представлены резко удлинёнными линзами протяжённостью от сотен м до 1,5—2,0 км при мощности в раздувах от нескольких м до 150—180 м, жилообразными телами длиной от нескольких десятков м до 1000—1500 м при мощности от 2 до 15—20 м, штоками и неправильными обособлениями различного размера. Месторождения Х. р. относятся к собственно магматическим образованиям, формирующимся при кристаллизации магм базальтоидного и ультраосновного составов.
Выделяются 3 хромитоносные формации: перидотит-ортопироксенит-норитовая на платформах, перидотитовая и габбро-норит-перидотитовая в геосинклинальных областях. Х. р. известны также в делювиальных, элювиальных и прибрежно-морских россыпях. По промышленному использованию выделяются металлургические, огнеупорные и химические типы руд. Добыча Х. р. ведётся открытым и подземным способами примерно в равных соотношениях. Некондиционные Х. р. подвергаются обогащению гравитационно-флотационным методом. Извлечение составляет 80—95%.