Ииссиидиология. Основы. Том 6

Орис Орис

6.18. Как вы уже знаете, все внутриклеточные Творцы (включая и геномных) обеспечивают поддержание высоких уровней собственной самоорганизации и энергоинформационного обмена за счёт наличия у них очень важной особенности – способности симультанно пребывать в наших с вами нынешних режимах эксгиберации в специфическом состоянии квантовой нелокальности («спутанности»), осуществляя свою деятельность на условной «границе» между так называемыми «фермионным и бозе-эйнштейновским» видами плазмы (формируют всю энергоинформационную основу взаимосвязей внутри ПВК) и эфирными структурами ноовременного «Континуума».

6.19. Благодаря этому они, резонационно инициируя в НВК присущими им (их Фокусным Динамикам) качественными состояниями (волновыми генерациями) соответствующие Формо-Образы, постоянно обеспечивают самих себя всеми необходимыми «инструкциями поведения» в каждый условный момент реализации своей совместной Творческой Активности, «проецируя» получаемую ими Информацию не только внутри собственной клетки (для коллективной организации своих функций), но и далеко за её биологические пределы (в качестве обмена опытом с Творцами других клеток). Эти волны миллиметрового диапазона фоновой симультанной активности всего разнообразия Творцов нейронов распространяются как внутри любой из локальных зон коры, так и по всем остальным участкам мозга (через проекционные взаимосвязи), практически мгновенно (в нашем понимании!) перенося Информацию от одних частей нашего тела к остальным его частям и органам.

6.20. Проницая свойственной ей вибрацией какую-либо область коры, каждый, генерируемый нейроном, паттерн волн с закодированной в нём Информацией о каком-то конкретном событии или явлении, благодаря голографическим особенностям мягкой мозговой оболочки, всегда сохраняет свою уникальную волновую ф-Конфигурацию, что позволяет нейронным Творцам (через ядерный геном) любого участка коры всегда иметь возможность знать, что происходит в данный момент в других частях мозга и тела, и, помимо синаптических связей между собой, амбигулярно (учитывая обстоятельства) и спатиумально (дистанционно) координировать с Творцами других участков все свои функции и «текущие» реализационные усилия.

6.21. Объём этой фоновой Информации, симультанно генерируемой миллиардами внутриклеточных Форм Самосознаний, структурирующих десятки триллионов клеток нашего организма (не считая археи, грибы, вирусы и другие микроорганизмы), поистине грандиозен и упорядочивается между Фокусными Динамиками всего множества разнокачественных групп Творцов только благодаря всеобщему действию на них единого Принципа Резонационности, а также наличию у Пространства-Времени особых свойств (в том числе «фрактальности», сллоогрентности). Благодаря своим микроскопическим размерам и характерным особенностям своей ФД, Творцы ДНК и остальных клеточных структур субъективно осознают самих себя в совершенно иных, чем у нас с вами, режимах мерности, что и позволяет им более или менее успешно управляться со столь огромными и стремительно (для нас!) меняющимися энергоинформационными потоками. В их же собственных системах Восприятия все наши психоментальные реакции и действия осуществляются в большей степени медленно и продолжительно, чем то время, в течение которого мы их субъективно переживаем и осуществляем.

6.22. К слову сказать, недавно учёными было обнаружено явление танатотранскрипта, суть которого сводится к тому, что по истечении уже нескольких часов после биологической смерти мозга и полного прекращения работы сердечно-сосудистой системы в нейронах мозга умершего самопроизвольно активизируются (обычно на срок до 5 суток) определённые участки ядерного генома – так называемые «зомби-гены», конкретные функции и назначение которых пока ещё не выяснено. Но достоверно известно то, что активность данных генов можно наблюдать в ДНК нейронов не только после осуществления акта ревитализации (наблюдаемой нами «Смерти личности»), но также и в эмбриональный период онтогенеза (сразу же после рождения эти гены сами дезактивируются). Комплексное рассмотрение данного феномена даёт нам основание рассматривать его как одно из множества сопутствующих биологических проявлений эдревитализационного (околоревитализационного) процесса.

6.23. Что же касается химического способа передачи Информации в синапсах, то он осуществляется при наличии в терминали отростка аксона, находящегося рядом с дендритом (или с терминалью аксона другого нейрона), молекул тех или иных нейротрансмиттеров, которые выделяются через этот аксон и характерны для каждого из образуемых им синапсов. Один нейрон может сразу выделять тысячи молекул разных видов нейромедиаторов, Форма Самосознания каждого из которых обладает характерной только для неё вибрацией, на которую тут же резонационно активизируются Творцы какой-то из находящихся на мембране нейрона белковых молекул – рецепторов, которые непосредственно и взаимодействуют с нейромедиаторами или нейромодуляторами. Располагаясь в синаптической щели, рецепторы выступают в роли транспортных ионных каналов, по которым внутрь нейрона перемещается определённая порция ионов.

6.24. Вещество, которое взаимодействует только с определённым типом рецепторов, называют лигандом данного рецептора. Именно от характера их совместного взаимодействия зависит то, будет или не будет сгенерирован импульс (реакция на стимул) в результате сложения вибраций только что поступившей к нейрону Информации (внешних сигналов). Кстати, рядом располагающиеся на мембране нейрона рецепторы могут соединяться между собой и образовывать димеры, из которых формируются целые специализированные ансамбли рецепторов (рецептивные кластеры), чья структура способна отражать повышенную в данном участке мембраны чувствительность на поступление сигналов лишь какого-то определённого типа.

6.25. Каждый лиганд, обладая свойственной только ему вибрацией, побуждает к открытию канал резонационно соответствующего ему рецептора, в результате чего мембрана нейрона в этом месте либо деполяризуется, либо гиперполяризуется, – в зависимости от того, какие именно из рецепторных каналов активизировались и, соответственно, какой из типов синапсов при этом смог сформироваться: при возбуждающем воздействии открываются каналы, пропускающие внутрь нейрона катионы (мембрана деполяризуется, тем самым понижая заряд нейрона), а при торможении открываются каналы, проводящие анионы (мембрана гиперполяризуется, внутриклеточный потенциал возрастает).

6.26. Также следует иметь в виду, что через синапсы каждого нейрона сразу способно «проецироваться» множество сигналов, так как количество симультанно образуемых одним нейроном синапсов может исчисляться десятками тысяч, а минимальная порция одноразового выделения нейротрансмиттера в синаптическую щель составляет от 6-7 тысяч и более молекул. Причём в силу избыточного количества выделяемого медиатора, часть его молекул распространяется также и за пределы данной синаптической щели, распыляясь (хотя и с гораздо меньшей плотностью) в среде, образованной между телами нейронов и телами окутывающих их глиальных клеток [рис., п. 6.0225] (это явление называется спилловером).

6.27. В силу постоянного образования в синаптической щели подобных «переливов» в пространстве между рядом находящимися синапсами избытки распыляемых ими тормозных и активирующих нейротрансмиттеров создают определённую интерференционную картину (взаимоналожение волновых эффектов, ведущее к их взаимному усилению в одних точках пространства и к ослаблению в других), каждый раз вызывая активность в каком-то месте мембраны, в результате чего рецепторы могут краткосрочно входить либо в состояние большего выпячивания на поверхности мембраны (нейрон становится чувствительным к данной Информации и может отреагировать на её повторение генерацией нового импульса), либо в состояние углубления в неё (нейрон становится невосприимчивым к данной Информации). Это свойство рецепторов имеет важное значение в процессе формирования у нас краткосрочной, оперативной памяти.