Как люди побеждают смертельный недуг, Останин Андрей

Как люди побеждают смертельный недуг

на обложку

Останин Андрей

Шрифт:

Что делать, если у Вас, не дай Бог, все же появились сомнения по онкологии? Часто люди в такой ситуации не знают, как себя вести. Современный человек, независимо от возраста, имеет право и желание выбора. Рыночные отношения, как для частных, так и для государственных медицинских структур, подталкивают к рекламе не всегда эффективных путей защиты или устранения рака.

Если появилось сомнение, его можно разрешить типовым путем через региональный онкологический диспансер или через платные клиники. Диагностических методик сегодня много. Как получить достоверную? Если человек даже чувствует, что в организме что-то не то (нет энергии, падает вес, плохое настроение, видимые изменения на теле и др.), то идти в больницу нет желания, где-то срабатывает подсознательный страх узнать неприятное. Для начала нужно сдать кровь на анализ с лейкоцитарной формулой. Для этого существуют лаборатории, которые без направлений могут сделать платный анализ. Если человек не врач, то есть опасение не разобраться в нем. В результатах анализов есть референсная зона (интервал допустимых значений). Если Ваш конкретный параметр, например, уровень лейкоцитов ниже среднего уровня, а эозинофилы близки к нулю, есть основания задуматься – Ваш иммунитет «заснул» и защиты нет. Как показывает практика, организм при появлении злокачественных новообразований, сам стремится их убрать и тратит на это вышеуказанные

клетки крови. Если они не восполняются значит есть их постоянный расход. Надо выяснить куда они используются. Можно обратиться к онкологу, можно сдать кровь на онкомаркеры. Но их много и это затратно, здесь уже нужен специалист. Чтобы Вас не «развели» жулики на решение псевдопроблемы, т. е. на ненужное очень затратное лечение, требуется получить заключение специалиста на базе УЗИ, МРТ, ПЭТ и др. Если есть возможность получить результат биопсии, то это чаще самое достоверное, но физически неприятное. В результате Вы получаете один из ответов:

1. Вы здоровы.

2. У Вас предвестники онкологии.

3. У Вас злокачественное новообразование.

Далее направления по «дереву» – 1) живите и радуйтесь; 2) насторожиться, как минимум, поднять иммунитет; 3) срочно и кардинально поднять иммунитет. Но вначале подумать, как решить эту непростую задачу.

3.2 Что такое ранняя диагностика рака (примеры из жизни)

Чаще всего прорывной результат в любой сложной задаче можно получить на пересечении направлений и при определенных обстоятельствах. В ходе многолетних исследований онкологических процессов были выявлены закономерности течения заболеваний, послужившие основой для ранней диагностики онкологических заболеваний. Используя эти алгоритмы, были получены не только возможности диагностики ранних заболеваний, но и прогноз предраковых состояний, то есть это уже сверхранняя диагностика. Иммунодиагностика по анализам крови не дает полной и достоверной картины течения болезни. Белковые комплексы (основа онкомаркеров) в крови иногда показывают не онкологические процессы, а атипичные незлокачественные процессы нарушения работы тех или иных органов человека, но это патология, которая потенциально опасна. В процессе динамического анализа состояния больного онкомаркеры дают необходимую, но недостаточную информацию как с точки зрения диагностики, так и углубленного анализа эффективности противоопухолевых мероприятий. Возможность раннего выявления рака может существенно улучшить выживаемость пациентов, но существует обеспокоенность тем, что этот подход сопряжен с трудностями, включая возможность гипердиагностики и избыточного лечения, которые могут нанести вред людям, у которых не развились бы явные признаки рака. В поисках недостающего звена автор провел исследования влияния самой болезни на состав крови. Практика показала, что на ранних стадиях рака в процесс защиты организма от развития рака включается сильная иммунная система за счет дополнительной продукции иммунокомпетентных клеток с одной стороны – эозинофилов для уничтожения раковых клеток, с другой – усиление роста IgE с образованием защитных антител. Противораковое действие эозинофилов описано в ряде публикаций. Ядовитая пероксидаза эозинофильных гранул успешно уничтожает раковые клетки. В ходе многих исследований была обнаружена корреляция между повышенным уровнем эозинофилов и уровнем иммуноглобулина Е (IgE) с противоопухолевым эффектом. IgE является строительным материалом для формирования антител, нацеленных на опухолевые клетки. IgE не только обладают целебным потенциалом, но также обеспечивают длительный противоопухолевый иммунитет, и эта противоопухолевая активность, управляемая IgE, не ограничивается активацией эффекторных механизмов врожденного иммунитета, но также является результатом эозинофил-зависимого прайминга.

Возьмем пример ранней диагностики рака. Больная – 59 лет. Жалобы на боли в желудочно-кишечном тракте. Анализы крови показывают на увеличение относительного значения эозинофилов – 7 % (при норме 5 %), а в абсолютном выражении 0,36 тыс./мкл. Относительный показатель высокий, а абсолютный нет – наличие разбаланса (основание уже задуматься). Уровень IgE 68 МЕ/мл (при норме <100). Наблюдается корреляция с высоким уровнем онкомаркеров – Хромогранин А 232,99 мкг/л (при норме <100), СА – 72-4 16,3 ЕД/мл (при норме <6,9). Показатели указывают на атипичные процессы в организме и его специфическую реакцию повышения уровня IgE и эозинофилов, которых, тем не менее, в абсолюте недостаточно для устранения патологии – скрытый фактор иммунодефицитного состояния (заключение основано на прецедентной исследовательской практике). При обследовании желудочно-кишечного тракта онкологических процессов не выявлено при наличии патологических изменений эпителиальной ткани – предраковое состояние (по заключению лечащего врача). Больной была проведена иммунная коррекция. После чего наблюдалось повышение IgE до 277 МЕ/мл, т. е. в 4 раза, а уровень эозинофилов повысился до 1,84 тыс./мкл, т. е. в 5,1 раза. В результате ранние атипичные процессы купировались на клеточном уровне. Онкомаркеры снизились до нормальных значений, то есть экспрессия специфических белков упала. Пациент находится под периодическим наблюдением в течение 4 лет. Своевременная ранняя диагностика и иммунная коррекция позволили предотвратить перерождение видоизмененных тканей желудочно-кишечного тракта в злокачественные новообразования и формирование активных онкологических процессов.

На поздних стадиях онкологических заболеваний выявлена тенденция явных дефицитных уровней эозинофилов и IgE, связанная с тенденцией повышенного их потребления по отношению к их продукции. Агрессивное развитие раковой опухоли, вызывающее экспоненциальное увеличение количества необходимых клеток, требует от иммунной системы адекватной пролиферации защитных клеток. Онкологическая патология захватывает все ресурсы организма. Два противораковых фактора – эозинофилы и IgE – сдерживают развитие онкологии до критического момента. Далее уровни этих показателей падают, индицируя то, что организм больше не может сдерживать рост раковых клеток. Анализы этих двух показателей в крови являются результирующим балансом – разницей между выработкой защитных клеток организмом и их интенсивным расходом на уничтожение безудержно делящихся раковых клеток, поэтому на поздних стадиях рака возможно недостаточное состояние этих показателей, являющихся индикаторами состояния пациента. Повышенное и пониженное состояние эозинофилов и IgE в корреляции с повышенным уровнем онкомаркеров дает основание для диагностики рака на необходимом и достаточном уровне с повышенной степенью достоверности.

Приведем пример своевременной диагностики на поздних стадиях рака. Больная – 67 лет. Анализ крови показал высокий уровень онкомаркера СА – 72-4 22,6 ЕД/мл (при норме <6,9). Это маркер, отвечающий за атипические процессы в желудочно-кишечном тракте. При этом также выявлен возможный провокатор заболевания ЖКТ – хеликобактер пилори. Антихеликобактер пилори IgG показал повышенное значение 3,4 ЕД/мл (при положительном тесте> 1,1). Этого еще недостаточно для постановки онкологического диагноза. Вполне возможно – доброкачественное заболевание желудочно-кишечного тракта. Дальнейшее исследование – клинический анализ крови показал относительно низкий уровень иммунокомпетентных клеток эозинофилов 0,28 тыс./мкл. (при норме 0,00 – 0,70), ниже среднего уровня. Небольшой иммунодефицит клеток коррелировал с очень низким уровнем IgE – 9 МЕ/мл (при норме <100). Можно сделать заключение о текущей высокой степени расхода IgE на выработку антител. Таким образом, организм уже исчерпал возможности продуцирования защитных клеток и образования антител на достаточном уровне против патологии. Прецедентная практика таких состояний – с одной стороны, высокий уровень онкомаркера, с другой стороны, низкий уровень защиты – указывала на рак с высокой степенью вероятности. Проведенная биопсия подтвердила предварительный диагноз – рак сигмовидной кишки IV стадии.

Из выше указанного можно сделать вывод 1: ранняя диагностика с помощью онкомаркеров в корреляции с определенным уровнем иммунодефицитных состояний позволяет получить достоверную и своевременную диагностику состояния пациента на наличие потенциальных и реальных онкологических процессов в его организме.

Рассмотрим вариант влияния своевременной вышеуказанной диагностики на изучение эффективности противоопухолевых мероприятий в динамике на конкретном примере. Больной – мужчина 66 лет. Диагноз: ацинарная аденокарцинома, рак предстательной железы IV стадии (заключение БУЗ УР «РКОД МЗ УР» от 18.12.2015), метастазы в ЖКТ, обширное поражение лимфатической системы. Исходное состояние организма больного: 1) Оценка онкологической угрозы – уровни онкомаркеров ПСА и UBC находились в референтной зоне – результат кастрации, в связи с этим низкая информативность исследований по этим маркерам. Состояние лимфатической системы по опухолевому маркеру Бета-2-микроглобулин – 2,760 мг/л (при норме 0,670-2,329). Показатель выше нормы. Анализировалось состояние метастазирования в ЖКТ по маркеру СА – 72-4. Уровень онкомаркера очень высокий – 85,5 ЕД/мл (при норме <6,9). Достоверно выше нормы при высокой информативности процессов экспрессии специфических белков в крови. 2) Оценка уровня иммунной защиты – уровень иммунокомпетентных клеток эозинофилов 0,34 тыс./мкл. (01.04.2016 г.). Состояние протективных клеток находится на среднем уровне референсной зоны. Значение этого уровня недостаточно для данного диагноза (заключение из прецедентной практики). Уровень IgE – 31 МЕ/мл (при норме <100), (01.04.2016). Это низкий уровень образования защитных антител для уничтожения обширных метастазов в ЖКТ. Больной прошел цикл курсов противоопухолевой иммунной коррекции. Необходимо было определить эффективность предпринятых противораковых мероприятий. Анализы после прохождения противораковой иммунной коррекции (активация кроветворной функции): повышение уровня эозинофилов до 18,3 тыс./мкл. (30.06.2016 г., повышение уровня пролиферации иммунокомпетентных клеток, дефицитных для онкологического больного в 53,8 раза.); повышение уровня IgE до 2764 МЕ/мл (11.04.2016 г., повышение уровня продуцируемых антител в 89,2 раза). Результат – повышение количества иммунокомпетентных клеток и защитных антител до необходимого и достаточного уровня контролируемым образом позволило уничтожить раковые клетки в предстательной железе, метастазы в мочевом пузыре, в желудочно-кишечном тракте и в лимфатической системе, при соответствующем снижении уровня онкомаркеров: 1) Бета-2-микроглобулин до 2,11 мг/л (30.06.2016, норма); 2) СА – 72-4 до 3,8 ЕД/мл (11.07.2016, норма); 3) снижение уровня маркеров ПСА и UBC, находящихся в пределах референтной зоны. Больной доведен до уровня устойчивой ремиссии. В процессе последующего наблюдения у больного был один рецидив, который был успешно купирован сформировавшимся иммунным праймингом – приобретенный иммунный ответ в виде спонтанного повышения уровня иммунокомпетентных клеток в ответ на рецидивирующее увеличение раковых клеток с последующим их успешным уничтожением. В результате рост онкомаркеров был остановлен и возвращен в референтную зону. В результате был создан запас прочности иммунной системы для противодействия рецидивам рака на высоком уровне (высокий результирующий баланс иммунокомпетентных клеток). Более шести лет больной находится в здоровом состоянии без рецидивов. Этот прецедент показал высокий уровень эффективности в оценке работы противоопухолевой иммунной коррекции. Оценка статистической значимости действия противораковой иммунной коррекции на изменение уровня эозинофилов в крови больных с помощью парного t-критерия Стьюдента показывает высокие результаты – уровень значимости р <0,001.

Оценка иммунных возможностей организма противостоять угрожающим факторам во взаимосвязи с онкомаркерами позволяет проводить как первичную диагностику, так и оценить эффективность терапии в динамике. Показатели находятся в определенных соотношениях, индивидуальных для каждого больного, что позволяет создать персонифицированный режим иммунной коррекции. Этот метод позволяет динамически оценивать эффективность на всех этапах противоопухолевой работы и своевременно вносить необходимые коррективы, а также отслеживать необходимость завершения противоопухолевых мероприятий. Промежуточные варианты оценки эффективности работы можно определить в процентах от требуемого результата с контролем в декадном режиме анализов крови. Для анализа состояния больного и эффективности противоопухолевых технологий эти факторы являются необходимыми и достаточными условиями для достоверной оценки.

Вывод 2: Диагностика на основе анализа уровней онкомаркеров с корреляцией уровня иммунной защиты позволяет на качественно новом уровне выявлять онкологию на ранней стадии, своевременно оценивать эффективность противоопухолевой иммунной коррекции и наличие сформированного защитного иммунного прайминга.

3.3 Какие анализы нужны для ранней и своевременной диагностики рака

3.3.1 Перечень анализов мужского скрининга ранней диагностики развития онкологических процессов:

1. Клинический анализ крови: общий анализ, лейкоцитарная формула, СОЭ (с обязательной «ручной» микроскопией мазка крови)

2. Иммуноглобулин Е (IgE)

3. Общий анализ мочи

4. Холестерин-ЛПНП

5. Глюкоза

6. Гомоцистеин

7. ПСА общий

8. РЭА

9. СА 19-9

10. UBC