Оксфордский справочник для клиницистов
Шрифт:
Любую кисту (если точно не доказано, что она доброкачественная) необходимо удалить, поскольку доброкачественные на вид опухоли могут быть злокачественными. У молодых женщин предпочтительнее делать не овариэктомию, а цистэктомию. После наступления менопаузы при патологических изменениях одного яичника следует удалять оба.
Функциональные кисты.Представляют собой увеличенные или персистентные фолликулы или кисты желтого тела. Они встречаются настолько часто, что могут считаться нормой, если их размер не превышает 5 см. Эти кисты могут
Синдром поликистоза яичников.Заболевание встречается редко, этиология его до сих пор остается неизвестной. В клинической картине преобладают нарушения овуляции, гипоталамическая и надпочечниковая дисфункция. Циклическая секреция гормонов не устанавливается и яичники увеличиваются в размерах, поскольку фолликулы не разрываются.
Больные выглядят ожиревшими, наблюдаются вирилизация и акне, менструации нерегулярные или отсутствуют (синдром Штейна—Л евенталя). Больные жалуются на бесплодие. При обследовании можно выявить повышение уровней ЛГ и тестостерона. В то же время каких-либо изменений может и не быть. При лапароскопии и ультразвуковом исследовании наблюдается характерная картина яичников.
Лечение симптоматическое. Стимуляцию овуляции осуществляют кломифеном, кровотечения контролируют комбинированными противозачаточными пилюлями. Гирсутизм лечат в косметологических лечебницах либо с помощью антиандрогенов, например ципротеро-нацетата в дозе 2 мг каждые 24 ч в составе препарата дианетт® (Dianette®) (предупреждает беременность). Больной следует рекомендовать также снизить массу тела.
Серозная цистаденома.Наблюдается папиллярный рост, который может быть столь выраженным, что киста кажется солидной. Чаще наблюдается у женщин в возрасте 30—40 лет. Около 30 % опухолей располагаются билатерально и около 30 % малигнизируются.
Муцинозные цистаденомы.Наиболее часто встречаемые большие опухоли яичников, в ряде случаев гигантские. Заполнены муцином, при разрыве возможно развитие псевдомиксомного перитонита (с. 62). Опухоли могут быть многокамерными. Наиболее часто встречаются в возрасте 30—50 лет. Около 5 % малигнизируются.
Фибромы.Маленькие, солидные, доброкачественные фиброзные опухоли яичников. Их образование связано с синдромом Meigs и асцитом.
Тератомы.Развиваются из клеток зародышевого листка. Доброкачественное образование герминогенного происхождения (дермоид-ная киста) может содержать хорошо дифференцированную ткань, например волосы, зубы. В 20 % случаев опухоль двусторонняя. Чаще встречаются у молодых женщин. Малодифференцированные злокачественные тератомы встречаются редко.
Иные опухоли из клеток зародышевого листка(все злокачествен-ные и редко встречающиеся): негестационные хориокарциномы (сек-ретируют ХГЧ), опухоль эктодермального синуса (опухоль желточного мешка — секретирует а-фетопротеин), дисгерминомы, гистологически близкие к семиномам яичек.
Опухоли зародышевого шнура(редко встречающиеся и обычно низкомалигнизированные). Развиваются из корковой мезенхимы. Гранулезоклеточные и текаклеточные опухоли продуцируют эстроген и могут проявляться симптомами преждевременного полового созревания, нарушениями месячных или кровотечениями в постменопаузальный период. Арренобластомы секретируют андрогены.
Рак яичников
Это достаточно редко встречающаяся злокачественная опухоль, служит причиной смерти большего числа женщин, чем рак шейки матки, поскольку при данном заболевании симптоматика скудная и не проявляется вплоть до далеко зашедшей стадии.
Рак яичников является строго наследственным заболеванием. Чаще наблюдается у больных с большим числом овуляций (раннее менархе, нерожавшая женщина).
Опухоль распространяется из яичника в малый таз и диссеминирует по всей брюшине, особенно в сальник. Часто диссеминирует лимфогенным путем в парааортальные лимфатические узлы.
Клиническая проявления.Симптомы неопределенные, развиваются постепенно.
Диагностика.Диагноз подтверждается при лапаротомии, хотя ма-лигнизацию можно заподозрить, если при ультразвуковом исследовании визуализируются солидные опухоли или опухоли с нерегулярной структурой, двустороннее поражение или обнаруживается асцит.
Стадии(при лапаротомии). Стадия I:заболевание ограничено одним или обоими яичниками. Стадия II:рост опухоли за пределы яичника, но не за пределы малого таза. Стадия III:рост опухоли сопровождается распространенным интраперитонеальным метаста-зированием. Стадия IV:опухоль с отдаленными метастазами.
У 80 % пациенток заболевание выявляется на IIIили IVстадии. Пятилетняя переживаемость на IIстадии составляет 42 %, на IVстадии — 4 % [1].
Лечение.Лечение зависит от характера опухоли. При цистадено-карциномах (80 %) показано хирургическое лечение и химиотерапия. Хирургическое вмешательство должно быть максимально объемным: следует удалить как можно больший объем опухоли, поскольку чем меньше ее останется, тем более эффективным будет последующее химиотерапевтическое воздействие и более благоприятный прогноз. У женщин молодого возраста с ранними стадиями заболевания следует оставить второй яичник (после биопсии) и матку с целью исключить последующее бесплодие, но, если опухоль распространилась и на эти органы, удаляют оба яичника, матку и сальник.
После хирургического лечения в течение 6 мес проводят химиотерапевтическое лечение. В комбинации с иными препаратами используют цисплатин или карбоплатин (Carboplatin) внутривенно. Как правило, наступают рецидивы.
Дальнейшее лечение может включать «контрольную» лапарото-мию, повторную химиотерапию или лучевую терапию (хотя наиболее чувствительны к ней дисгерминомы). Для контроля за асцитом используют препараты коллоидного золота.
Паллиативное лечение направлено на облегчение симптоматики, которое в большинстве случаев достигается при длительном перитонеальном диализе.
Скрининговое обследование и профилактика.До настоящего времени нет метода, способного обеспечить адекватное скрининговое обследование. Трансвагинальное, но не абдоминальное, ультразвуковое исследование в сочетании с ангиографией опухоли может помочь дифференцировать доброкачественное новообразование от злокачественного на ранних стадиях, но исследование требует много времени [2]. Определение в крови опухолевых маркеров, например карциноэмбрионального антигена-125, недостаточно чувствительно или специфично.