Определяем болезни по лицу
Шрифт:
В таком случае прежде всего необходимо проводить лечение основного заболевания и местное лечение в полости рта.
Лечение проводят при помощи антибиотиков, таких как биомицин или тетрациклин, до снижения температуры тела. Для приема внутрь назначают аспирин по 0,5 г 3 раза в день. Рекомендована щадящая высококалорийная диета, а также поливитамины, особенно витамины С и В1. Местно проводят орошение полости рта растворами антибиотиков, раствором фурацилина в соотношении 1:5000. Боли снимают при помощи смазывания афт 5 %-ным раствором новокаина или 5 %-ной эмульсией анестезина или припудриванием присыпкой из смеси тетрациклина – 0,5 г, нистатина – 0,5 г, витамина В1 – 1 г и глюкозы – 5 г. Также применяют интерферон.
Также
Можно выделить следующие основные симптомы острых гингивитов: наблюдается катаральное воспаление с отеком и выраженной гиперемией десен, их кровоточивость, жжение и боль, ощущаемая во время приема пищи. В особенно тяжелых случаях развивается острый язвенный гингивит, когда слизистая оболочка изъявляется. Сами язвы при этом очень болезненны и издают неприятных запах.
Хронические формы гингивитов характеризуются воспалением, при котором десны гипертрофируются и утолщаются. Увеличиваясь в своих размерах, десна как бы разрастается, постепенно закрывая коронки зубов, в результате чего образуется глубокий зубодесневой карман, где задерживается и разлагается пища, издавая при этом тяжелый запах, и откладывается зубной камень.
Общее лечение должно быть направлено на устранение основных заболеваний организма и его систем. Стоматологическое лечение предусматривает тщательную санацию полости рта, туалет десен, особенно в межзубных промежутках, удаление зубного камня и нависающих краев пломб, лечение кариозных зубов, снятие мостовидных протезов и плохо подогнанных коронок.
Больные десны обрабатывают 2 %-ной перекисью водорода, растворами антибиотиков в виде полосканий, орошений и аппликаций. Для ускорения заживления эрозий и язв применяют эмульсии и мази, содержащие антибиотики. На время лечения гингивита не рекомендуется пользоваться съемными протезами, запрещается курение, острая, горячая и холодная пища, пряности и употребление алкогольных напитков.
Глава 5. Определение детских болезней по лицу
Хотя современная медицина постоянно и достаточно быстро развивается, до сих пор сложно поставить четкий и абсолютно верный диагноз. Особенно это касается детских болезней, так как внутриутробно определить болезнь очень сложно, а после рождения малыш находится под наблюдением врачей очень незначительный период времени, в связи с этим очень важно, чтобы родители имели соответствующие знания и смогли вовремя диагностировать недуг у своего ребенка. Поэтому последняя глава данной книги посвящена детским и врожденным заболеваниям, которые можно определить по лицу и некоторым другим симптомам.
ГАРГОЛИЗМ – тяжелое наследственное заболевание, обусловленное нарушением обмена веществ, входящих в состав соединительных тканей; проявляется в поражении костно-суставной системы, внутренних органов центральной нервной системы. Термин «гаргоилизм» был впервые предложен Р. Элиссом в 1936 г. в связи с характерным внешним видом больных (гаргоилы – мифические существа, украшали готические соборы и имели вид фантастических уродцев). Отличительными признаками больных данным заболеванием являются: запавшая переносица, нависший лоб, увеличенные губы и язык, деформированный череп.
Для больных характерна умственная отсталость в тяжелой степени в сочетании с нарушениями речи и слуха, повышенная истощаемость нервной системы, предрасположенность к эпилепформным припадкам.
Синдром Корнелий-де-Ланге.
НаследственноеКРЕТИНИЗМ.
Заболевание, характеризующееся тяжелым отклонением в психическом и физическом развитии в сочетании с нарушениями функций щитовидной железы.
Большинство исследователей в качестве причины заболевания рассматривают недостаток йода.
Больные кретинизмом отличаются характерными внешними особенностями.
Средний рост (140–150 см), телосложение непропорциональное (короткие конечности, кривые ноги, широкие кисти с короткими пальцами). Лицо круглое с низким лбом и глубоко посаженными глазами, зубы короткие и редкие, язык увеличен. Кожа утолщенная и грубая, с желтовато-серым оттенком; оволосение слабое. Половые органы недоразвиты.
Частым выраженным расстройством при кретинизме является снижение слуха.
Для больных характерна умственная отсталость в сочетании с вялостью, заторможенностью; усвоение знаний и навыков больными крайне затруднительно.При нарушении баланса секреции и всасывании жидкости в полости черепа возникает заболевание мозга из-за накопления этой жидкости, называемое ГИДРОЦЕФАЛИЕЙ. Существует гипотеза о наследственной передаче заболевания. Как правило, гидроцефалия возникает в результате патологии родов, а также при менингите и менингитоэнцефалите. Болезнь можно определить по изменениям формы черепа: увеличению размеров лба и темени. Характерной особенностью данных детей является сниженная умственная активность, частые вспышки гнева или эйфории, склонность к резонерству. В ряде случаев после периода прогрессирующей гидроцефалии внутричерепное давление, которое при данном заболевание повышенное, нормализуется, и течение болезни приобретает компенсированный характер.
МИКРОЦЕФАЛИЯ – значительное уменьшение размеров черепа при сохранении нормальных размеров других частей тела. Возникает в результате врожденного недоразвития или внутриутробного заболевания мозга, в частности вследствие перенесенных матерью в первые месяцы беременности вирусных заболеваний. При микроцефалии рост головы замедлен, черепные швы сужены, лицевая часть черепа преобладает над мозговой. Сопровождается интеллектуальной недостаточностью, причем, как правило, глубокой.
СИНДРОМ РУБЕНШТЕЙНА-ТЕЙБИ – наследственное заболевание, характеризующиеся сочетанием интеллектуальной недостаточности с речевыми нарушениями, дефектами зрения, черепно-лицевыми и пальцевыми аномалиями, у мальчиков с половым недоразвитием. Впервые был описан в 1963 г. Диагноз, как правило, ставится в возрасте до 2 лет, в частности, на основании характерного внешнего вида больного: короткий вздернутый нос, густые низкие брови. Все дети с данным заболеванием нуждаются в помощи врача.
ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ – наследственное заболевание, в основе которого лежит нарушение аминокислотного обмена. Впервые описано в 1934 г. А. Феллингом. При данном заболевании отсутствует или резко снижена активность фермента фениланингидроксилазы, превращающего фениланин в тирозин; в результате возникает комплекс обменных расстройств. Характерным внешним признаком является слабая пигментация кожи, волос и радужной оболочки глаз.
При заболевании отмечается глубокая интеллектуальная недостаточность, нередко сочетающаяся с психомоторным возбуждением. Признаки поражения центральной нервной системы явно проявляются уже на втором месяце жизни.
Существуют методы ранней диагностики, позволяющие выявить болезнь в первые 3 дня жизни, однако если диагностика не проводится (что зачастую и происходит), одним из основных способов определения является определение болезни по лицу.