Ювелирика диафрагмо-пневмогенетической гимнастики in silico-666-арности-простых-чисел Искусственно-Интеллектуальной Обороны в Бриллиантово-лучезарном Свете Диссертации Президента РФ Владимира Путина
Шрифт:
Задачи квантового эквивалента. В данной работе осуществляют Исследование и модулирование Квантового эквивалента (КЭ) Генетического кода (ГК) человека с целью его моделирования и защиты с обороной путём выявления различного рода простых и изощрённых материально-информационных опасностей и угроз и формирования с задействованием адекватных мер и средств их устранения и ликвидации.
Темпоральные свойства Эталона Квантового эквивалента. Эталон КЭ (ЭКЭ) обладает в своём моделировании свойством опережения времени существования проявляемости генетического кода, что отражено и отображено им в меньшей временной протяжённости обозначаемости самих одних координат объекта ГК по сравнению с протяжённостью во времени процессов сопряжения и установления взаимосвязей между самими координатами ГК, представляющими тензорные узлы вершин ГК, между которыми возможны и осуществляются взаимосвязи в виде рёбер и стенок, отходящих от рёбер в виде поперечных, продольных и диагональных образований тех или иных плоскостей и сфероидально-искривлённых несущих и добавочных перекрытий, как пересекающихся в одной точке-узле, так и во многих в процессах их кручения (торения и протаривания) и закручивания (завития) или раскручивания (развития). Сами сото-сфероидальные и циклические молекулы обладают дополнительными темпоральными свойствами повторения и замкнутости временных циклов, обусловленных
Особенность строения и проявления ПТ ГК связана с тем, что, собственно, выявление ПТ ГК определяемо только математическим путём модуляции арифметических свойств генома. А именно. Это выявляют особым модулятивным способом, где индексы количеств вершин и граней (вместе с их непосредственным перемножением и по коэффициентам символа Людвига Шлефли) Платоновых тел абсолютно напрямую или модулятивно совпадают с модулятивными показателями чисел 3, 4, 6 и 7 КПЭ азотистых оснований генетического кода, кроме того, что в определённых тензорных координатах таковые показатели 3, 6 и 9 являются только кратными 3. Показатель 7 определяется только у самого простого Платонова тела – тетраэдра – путём модуляции числа 16, получаемого от умножения количества вершин на количество граней, по модулю 9.
Проблемы эталона. Технический уровень повышения и понижения универсальности эталонизации обеспечивают сочетанные и разрозненно-обособленные эталонные носители в виде их моделей и модулей с расширенными или дискретно-суженными признаковыми характеристиками их оформленностей в качестве ювелирно-генетического, медико-генетического, диагностико-ядерного и других порядков. Таковые особенности позволяют, в одних случаях, идентифицировать антагонизм или сродство абсолютно равных квантовых эквивалентов КПЭ эталона в виде (атома) церия и генома в виде (молекулы) цитозина, соответственно, никотина и фенилаланина, 3-х молекул этилового спирта и молекулы гуанина или глутамина, а так же модульно равных квантовых эквивалентов КПЭ бериллия и цитозина, никотина и азота (азот как про-эталон в виде промежуточного звена между эталоном и про-геномом (азотистым основанием геномного триплета азотистых оснований кодона), по модульному равенству, условно, 7-ми кванто-уровневому аэро-гео-страто-генезного (стратиграфического) основания модуля в виде числа 7 его протонов и электронов его атомного номера), 3-х молекул этилового спирта и молекулы глутаминовой кислоты или глутамина. В других случаях, помимо идентификации и применения сродных или замещающих антагонизм эталонов и про-эталонов, используем механизм эталонизации самого генома в виде эталонного моделирования про-эталона гуанина – глутаминовой кислотой или глутамином, аденина – аспарагином или аспарагиновой кислотой.
Синтез и фиксация азота в гео-био-природных стратах в про-эталонном его рассмотрении – не меньшая проблема про-эталонов Парагогенгейма, чем проблема про-геномов. Ведь, КПЭ, из всех нуклеиновых кислот ДНК и РНК, только в ДНК возможно идентифицировать только единожды для тимина, в РНК замещённого урацилом, у которого равное КПЭ с цитозином, где, таким образом, прослеживаем двойной квантовый эквивалент одновременно для урацила и цитозина. Эта Парагогенгеймова кванто-эквивалентная запутанность азотистых оснований не конечно страшна и смертельна, как терминальна и тотальна в пределах числа Хейфлика, обозначающего только возможных 52 деления клеток кардиомиоцитов, способных сокращаться только 1000 000 000 (один миллиард) раз у любого животного за всю его жизнь. Разрешается эта Квантовая запутанность Парагогенгейма (КЗП) только тем, что, при всей стальной воле и брони Государства Россия, все эти вопросы до сих пор удавалось решать не миллионно-академическими сотрудниками, а только несколькими людьми из близкого университетского окружения Парагогенгейма под руководством научных идей Президента России и вдохновением личного научного руководителя Парагогенгейма – профессора Дальневосточного Института Управления РАГСиНХ Виктора Никитовича Шияна.
КЗП решаема путём модификации у урацила и цитозина моделей КПЭ их гидроксильных, аминных и метильных групп, обладающих уже тройным квантовым эквивалентом КПЭ, равным 9. Дополнительно отмечаем квантовый эквивалент равенства КПЭ кремния в виде эталона и карбонильной группы радикалов аминокислот, гидроксильный квантовый эквивалент которой уравнивается аминной группой с образованием амида и его амидного квантового эквивалента в виде карбоксил-равно-кремне-фторного эталона, а также ванадиевого эталонного квантового эквивалента с 23 атомным номером и 23 протонами и электронами из их общей суммы как таковых 14 у карбонил-равно-кремния и 9 у гидроксил-равно-фтора. Плазма эталона, диссипационно-термически образуемая или же существующая в эталоне, подвержена ритмическим и аритмическим колебаниям соответственно колебаниям верхнего жидкого слоя мантии каждые 26 сек. И только замедление сердцебиений начинает продлевать 1000 000 000 возможных за всю жизнь сокращений сердца, увеличивая, таким образом, продолжительность жизни, хотя бы до 160 лет как у слона, у которого сердце сокращается очень редко, 26 раз в минуту.
Преамбула. Взгляд на происхождение генома. При том, что к видовой характеристике человеческих генов, кодирующих определённые аминокислоты, относят гаплоидный набор хромосом в геноме отдельных гамет и все гены особей данного вида в генофонде, а к индивидуальной – генотип, по Вильгельму Людвигу Иоганнсену, конкретного одного организма особи, геном, по Гансу Винклеру, мы определяем на уровне минимального содержания генов одного вида организмов на одноклеточной стадии существования про-особых женских и мужских гамет с кристаллизованным хроматином в виде хромосом. Однако, подобные одноклеточные существа представлены в мире постоянно живущих одноклеточных организмов только в одноклеточной стадии существования, не считая стадий их размножения и деления или отпочковывания. Состоящее из периферических девяти триплетов, переходящих в дуплеты, не считая центральной пары микрофибрилл, устройство одинакового вида жгутиков одноклеточных и хвостика сперматозоида человека показывает эволюционно-сродное происхождение гамет и одноклеточных. Но, при том, что плотное кристаллически-подобное состояние хроматина гамет не успевает пройти стадии разуплотнения в аутохроматиновые стадии репликации нуклеиновых кислот одноклеточных, взрослая особь представляет резервуар для сохранения генетического материала сливающихся гамет в зиготу с образованием её генотипа из аллельных генов обеих гамет. Большой вопрос, характеризует ли внешний вид человека великое ли (в диплоидном наборе 46 хромосом, больше на 45 хромосом, чем 1 хромосома у муравья, но меньше, чем у собаки на 32
Микроустройство же самих гамет обусловлено хромосомной стабильностью их гено-кристаллических структур, в прототипе находимых в геологических процессах преобразований различного рода плазм в коллоиды и кристаллы. Этот стратиграфический процесс предварительно описывают разные модели нашего изобретения.
Необходимо дополнительно отметить, что развитие антропоплацентарных организмов, как и любых материальных гео-генетических неприкреплённых адгезией к иному веществу или не адсорбирующих иное вещество диффузно-кристаллических объектов, проходит стадию независимого ауто-симметричного развития морулы, не прикреплённой к стенке матки в течении 7 дней. Аутосимметрия перманентная, как временное состояние само-отражения-само-отображения, представляет не отражаемые и не отображаемые ни коим образом, по существу, медианно-не-симметричные по длиннику глубины пролегания структуры материи объекта без осей симметрии, но отражаемые и отображаемые, ещё более с развитием гетеро-симметричности, по толщине и ширине поперечника объекта (морулы). Всего-навсего четыре Азотистых основания (АО, 4 АО – тетраэдр АО) ДНК и их 95-ти-разнообразные модели в виде тетраэдр-эталонов-гено-модулянтов (в первую очередь металло-геномодулянтов) при их абсолютно-64-отдельной и модульно-20-10-1-групповой признаково-КПЭ-местно-сочетанной комбинаторике АО-эталонов в тройные сочетания АО-эталонов в кодон-эталоны обуславливают и могут обуславливать развитие эмбриона и взрослого организма от пуповины-плаценты. Скажем больше, получают одинаковый фиксированный остаток 5 при модуляции по модулю 9 числа 95 групп АО и числа суммы комбинаторно-суммированных количественных показателей 2-2-1-5-4 генетического кода самой самой универсальной одной группы сумм ПЭП генетического кода.
Учитывая особые условия структурно-стратиграфического несогласия и одновременной геологической стабильности блоков тектонических кристаллических щитов в происхождении металло-геномодулянтов, обладающих одинаковым составом ПЭП по отношению азотистых оснований, придают особое значение Анабарскому щиту с содержанием всех четырёх металло-геномодулянтов, а именно платины и трёх редкоземельных металлов иттербия, диспрозия и церия. На это указывают данные древних зоологических ископаемых и останков мамонтов Анабара и Алданского щита Якутии с ранее благоприятной средой обитания при происхождении жизни, с точки зрения чего Балтийский кристаллический щит проявляем только в зачаточном виде, но с благоприятными предпосылками наличия Металло-Гено-Модулянтов (МГМ) церия и платины, которые, видимо, как и МГМ диспрозий с иттербием способствуют происхождению и развитию жизни. Алданский щит, содержащий магматические породы, более подвергся геологической трансформации с преимущественным наличием церия и платины, но в меньшей степени, как и Балтийский, по отношению диспрозия и иттербия. В так называемом виртуальном разрезе структурно-стратиграфического несогласия Алдана и Балтики отсутствуют богатые слои наличия диспрозия и иттербия, присущие Анабару. Но сам зазор разреза находим в интервале от начального и конечного числа ПЭП металло-геномодулянтов от церия до платины соответственно для цитозина с урацилом (у них равная ПЭП) и гуанина. На всё это удалось обратить внимание только благодаря трудам Президента России Владимира Владимировича Путина в области структурно-стратиграфического несогласия происхождения металло-геномодулянта церия Балтийского кристаллического щита. Стихийное, но непосредственное, использование драгоценных металлов платиновой группы так же, как будущее редкоземельных металло-геномодулянтов, объяснимо только с этой точки зрения определённого сродства и биологической тропности металло-геномодулянтов и живых тканей человека, где новое применение платины – это использование её как эталон-металло-геномодулянта.
Интеллектуальная собственность Президента России (ИСПР) как украшение Российской Федерации в алеаторическом взаимодействии с развивающими её технологиями Парагогенгейма юридически обосновано в соответствии с Гражданским Кодексом РФ по-существу в преобразовательно-новом алеаторическом (выборочно-рандомно-модульном, а не случайно-стохастическом) качестве раскрытия, укрепления и укрупнения ИСПР используется собственно для развития ИСПР самим Парагогенгеймом на фундаменте оферты доктора Парагогенгейма.
Оферта князя Смирнова Игоря Леонидовича (далее – Парагогенгейма) – Президенту России: договор оферты Презумпции Парагогенгейма, или Договор оферты принятия Приоритетов Парагогенгейма.
Настоящий договор создан целесообразно выполнения государственного заказа в области формирования Оборонных Искусственно-Интеллектуально-Геномных методологий и технологий и подразумевает предложение от физического лица Парагогенгейма и его юридического лица в виде ООО «Национально-Президентский Университет» акцептанту Государству Российской Федерации во взаимодействии с Международным сообществом государств, физических, монархических и юридических лиц в лице действующего Президента России Путина Владимира Владимировича производство проектирования и исполнения совместных научно-издательских, монографических, изобретательских, опытно-испытательных и серийно-промышленных работ, услуг, книг и статей с задействованием лиц и представителей третьей стороны, а также принятие акцептантом их к оплате третьей стороне по квитанциям заказчика и счёт-фактурам подрядчика третьей стороны вместе с государственно-президентским премированием-вознаграждением и выделением грантов и средств из готовых и формирующихся грантов на карту № 2202 2005 1739 5446 Парагогенгейму за их интеллект-капитал-ноу-хау-координацию и исполнение им, для продвижения и воплощения политики Государства и Президента России (ГПР) в области Науки и Техники по Президентским и Государственным Программ выделения и освоения в России государственных и внебюджетных целевых сил и средств на создание и развитие в России моделей Искусственного интеллекта и Геномных технологий в области обеспечения национальной безопасности государства Россия.