Большая Советская Энциклопедия (МИ)

Большая Советская Энциклопедия

Основные периодические издания по М.: в СССР — «Записки Всесоюзного Минералогического общества» (с 1866), «Минералогический сборник» Львовского университета (с 1947), «Труды Минералогического музея» АН СССР (с 1949); за рубежом — «American Mineralogist» (Lancaster — Wash., с 1916), «Bulletin de la Soci'et'e francaise de Min'eralogique (et de Cristallographie)» (P., с 1878), «Bulletin Suisse de Min'eralogie et de P'etrographie» (Bern — Z., с 1921), «Mineralogical Magazine» (L., с 1876), «Zentralblatt f"ur Mineralogie» (Stuttg., с 1950), «Zeitschrift f"ur Kristallographie» (Lpz., с 1877), «Acta Crystallographica» (Camb. — Cph., с 1948), «Neues Jahrbuch f"ur Mineralogie. Abhandlungen» (Stuttg., с 1807), «Neues Jahrbuch f"ur Mineralogie. Monatshefte» (Stuttg., с 1900), «Contributions to Mineralogy and Petrology» (Hdib. — B., с 1947), «Schweizerische Mineralogische und petrographische Mitteilungen» (Z., с 1921), «Tschermarks mineralogische und petrographische Mitteilungen» (Vienna — N. Y., с 1872).

Лит.: Ломоносов М. В., О слоях земных и другие работы по геологии, М. — Л., 1949; Вернадский В. И., Избр. соч., т. 2—3 — Опыт описательной минералогии, М., 1955—59; Григорьев Д. П., Шафрановский И. И., Выдающиеся русские минералоги, М. — Л., 1949; Григорьев Д. П., Онтогения минералов, Львов, 1961; Поваренных А, С., Кристаллохимическая

классификация минеральных видов, К., 1966; Барсанов Г. П., Минералогия, в кн.: Развитие наук о Земле в СССР, М., 1967; Бетехтин А. Г., Курс минералогии, 3 изд., М., 1961; Лазаренко Е. К., Курс минералогии, М., 1971; Костов И., Минералогия, [пер. с англ.], М., 1971; Сидоренко А. В., Лазаренко Е. К., Состояние и задачи современной минералогии, «Зап. Всесоюзного Минералогического общества», 1972, ч. 101, в. 2; Белов Н. В., Очерки структурной минералогии, в. 1—24, «Минералогический сборник», 1950—73, № 4—27.

Г. П. Барсанов, А. И. Гинзбург.

Минералокортикоиды

Минералокортикоиды, гормоны коры надпочечников, относятся к группе кортикостероидов , влияют главным образом на обмен ионов Na⁺ и К⁺ в организме. Надпочечники человека секретируют за сутки 0,15—0,4 мг основного М. — альдостерона . Другие М. — дезоксикортикостерон — промежуточный продукт биосинтеза кортикостерона и, возможно, альдестерона. М. регулируют выделение электролитов почками, способствуя обратному всасыванию (реабсорбции) Na⁺ почечными канальцами и уменьшая реабсорбцию К⁺ . Избыток М. ведёт к повышению содержания Na⁺ в крови, что вызывает задержку воды в организме и развитие отёков. Недостаточность М. приводит к повышенному выделению Na+ с мочой, что обусловливает повышенное выделение воды и обезвоживание тканей. Ср. Глюкокортикоиды .

Лит.: Берзин Т., Биохимия гормонов, пер. с нем., М., 1964; Glaz Е., Vecsei P., Aldosterone, Oxf., 1971.

Минеральная разновидность

Минера'льная разнови'дность, минеральные индивиды, объединённые по наиболее существенным признакам в один минеральный вид , но отличающиеся наличием в своём химическом (атомарном) составе элементов, способных изоморфно замещать один видообразующий элемент или их группу. Например, разновидностью шеелита Ca[WO₄ ] является молибдошеелит Ca[(W, Mo)O₄ ]. Иногда М. р. выделяют и по другим, чисто внешним, признакам — цвету, прозрачности, агрегатной форме и т. д. Так выделяют разновидности кварца — горный хрусталь, аметист, морион, халцедон и др.; гематита — железный блеск, «красная стеклянная голова»; корунда — сапфир, рубин.

Минерального сырья институт

Минера'льного сырья' институ'т Всесоюзный (ВИМС), научно-исследовательский институт Министерства геологии СССР. Создан как Институт прикладной минералогии (ИПМ) в 1918 декретом Совнаркома, подписанным В. И. Лениным. Ведущие отделы: отраслевые геологические, минералогический, технологический, анализа минерального сырья. Деятельность института направлена на исследование, расширение и совершенствование рудно-сырьевой базы чёрной металлургии и ряда отраслей цветной металлургии. ВИМС разрабатывает научные основы геологического прогноза, поисков, разведки и комплексной оценки рудных месторождений, проблемы генетической и прикладной минералогии, а также анализа и технологии минерального сырья. Издаёт сборники: «Минеральное сырьё», «Рентгенография минерального сырья», «Методы химического анализа минерального сырья», «Геология месторождений редких элементов».

Лит.: Федоровский Н. М., Наши достижения в области прикладной минералогии, М. — Л., 1935; Момджи Г. С., Гетман Я. Д., Шманенко в И. В., Важнейшие задачи в области геологии и технологии рудных ископаемых, «Советская геология», 1968, № 8.

Г. С. Момджи.

Минеральное питание растений

Минера'льное пита'ние расте'ний , усвоение ими из внешней среды ионов минеральных солей, необходимых для нормальной жизнедеятельности растительного организма. К элементам М. п. р. относятся N, Р, S, К, Ca, Mg, а также микроэлементы (Fe, В, Cu, Zn, Mn и др.). М. п. р. складывается из поглощения минеральных веществ в виде ионов, их передвижения по растению и включения в обмен веществ . Одноклеточные организмы и водные растения поглощают ионы всей поверхностью, высшие наземные растения — поверхностными клетками корня , в основном корневыми волосками . Ионы сначала адсорбируются на клеточных оболочках, затем проникают в цитоплазму через окружающую её липопротеидную мембрану — плазмалемму. Катионы (за исключением К+) проникают через мембрану пассивно, путём диффузии, анионы, а также К⁺ (при низких концентрациях) — активно, с помощью молекулярных «ионных насосов», транспортирующих ионы с затратой энергии. Скорость активного транспорта ионов зависит от обеспеченности клетки углеводами и интенсивности дыхания, скорость пассивного поглощения — от проницаемости биологических мембран , разности концентраций и электрических потенциалов между средой и клеткой. Проницаемость мембраны для разных ионов неодинакова. Так, для катиона К⁺ она в 100 раз выше, чем для Na⁺ , и в 500 раз выше, чем для анионов. Поглощённые ионы передвигаются от клетки к клетке через соединяющие их цитоплазматические перемычки — плазмодесмы . У высших растений в корне и стебле имеется специальная сосудистая система для транспорта минеральных веществ и их органических соединений (синтез которых частично происходит и в корне) в листья. По мере старения нижних листьев некоторые минеральные вещества оттекают из них в растущие органы растения, где могут использоваться повторно.

Каждый элемент М. п. р. играет в обмене веществ определённую роль и не может быть полностью заменен др. элементом.

Азот входит в состав белков — основных веществ цитоплазмы, а также в состав амидов, нуклеиновых кислот, гормонов, алкалоидов, витаминов (B₁ , B₂ , B₆ , PP) и хлорофилла. Азот поглощается в форме аниона NO^– ₃ (нитрата) и катиона NH⁺₄ (аммония), образующихся при разложении перегноя микроорганизмами почвы. Молекулярный азот (N₂ ), который является основной составной частью воздуха (79 %), может усваиваться только некоторыми видами низших растений (см. Азотфиксирующие микроорганизмы ). Нитраты с помощью фермента нитратредуктазы восстанавливаются до аммония. Аммоний соединяется с органическими кислотами, образуя аминокислоты, которые затем включаются в белки. Фосфор входит в состав нуклеопротеидов клеточного ядра, фосфолипидов клеточных мембран, фосфатидов и фосфорных эфиров сахаров. Особенно важно участие фосфора в фотофосфорилировании, в процессе которого солнечная энергия, аккумулируемая в форме богатых энергией связей аденозинтрифосфата (АТФ), используется на усвоение CO₂ из воздуха и образование органических веществ. В форме макроэргических связей АТФ запасается также энергия, выделяемая при дыхании за счёт окисления органических веществ (см. Окислительное фосфорилирование ), образуемых в процессе фотосинтеза . Фосфор поглощается в форме аниона ортофосфорной кислоты (PO^3-₄ , или фосфата) и включается за сотые доли секунды в органические соединения в неизменном виде. Вместе с тем в растениях всегда содержится много неорганического фосфата (его физиологическое значение не ясно). Сера, как и азот, входит в состав всех белков, а также пептидов (глутатион), некоторых аминокислот (цистин, цистеин, метионин) и эфирных масел. Сера поглощается растениями в форме аниона (SO^2-₄ , или сульфата), который в клетках восстанавливается, образуя дисульфидные (—S—S—) и сульфгидрильные (—SH) группы (последние образуют связи, закрепляющие конфигурацию белковой макромолекулы). Калий поглощается в форме катиона К⁺ и в такой же форме остаётся в клетке, не образуя прочных органических соединений. Он вступает лишь в слабые адсорбционные взаимодействия с белками и в обменные реакции с органическими кислотами. В отличие от N, Р и S, непосредственно участвующих в создании органического материала растительной клетки, К не является в полном смысле питательным элементом. Он повышает водоудерживающую способность цитоплазмы, интенсивность фотосинтеза, отток ассимилятов, участвует в функционировании устьиц и др. Кальций и магний поглощаются в форме двухвалентных катионов: Ca²⁺ и Mg²⁺ . Основная функция Ca состоит в стабилизации клеточных структур. Ионы Ca²⁺ («кальциевые мостики») связывают между собой молекулы липидов, обеспечивая их упорядоченное расположение в клеточных мембранах. Соединения Ca с пектиновыми веществами склеивают оболочки соседних клеток. В отличие от др. элементов М. п. р., Ca в растении малоподвижен. Он практически не реутилизируется и накапливается в стареющих органах. Ca необходим для поддержания структуры рибосом , в которых происходит синтез белка. Mg входит в состав хлорофилла, активирует ферменты, переносящие фосфат с АТФ на молекулу сахара. Железо входит в состав ряда ферментов, в том числе дыхательных (цитохромов ). Оно участвует в синтезе хлорофилла, хотя и не входит в его состав. Возможно также М. п. р. через листья (см. Внекорневое питание растений ).

Вместе с воздушным питанием (фотосинтезом ) М. п. р. составляет единый процесс обмена веществ между растением и средой. Оно влияет на все физиологические процессы (дыхание, рост, развитие, фотосинтез, водный режим и т. д.) и, в свою очередь, зависит от них. Поэтому одно из наиболее успешных средств управления продуктивностью культурных растений — регулирование М. п. р. с помощью удобрений.

Лит.: Прянишников Д. Н., Агрохимия, Избр. соч., т. 3, М., 1952; Курсанов А. Л., Взаимосвязь физиологических процессов в растении, М., 1960; Колосов И. И., Поглотительная деятельность корневых систем растений, М., 1962; Сатклифф Дж. Ф., Поглощение минеральных солей растениями, пер. с англ., М., 1964; Сабинин Д. А., Избранные труды по минеральному питанию растений, М., 1971; Физиология корня, М., 1973.

Д. Б. Вахмистров.

Минеральное сырьё

Минера'льное сырьё, см. Полезные ископаемые .

Минеральные воды

Минера'льные во'ды, подземные (иногда поверхностные) воды, характеризующиеся повышенным содержанием биологически активных минеральных (реже органических) компонентов и (или) обладающие специфическими физико-химическими свойствами (химический состав, температура, радиоактивность и др.), благодаря которым они оказывают на организм человека лечебное действие. В зависимости от химического состава и физических свойств М. в. используют в качестве наружного или внутреннего лечебного средства.

Закономерности образования и распространения. Процесс образования М. в. весьма сложен и ещё недостаточно изучен. При характеристике генезиса М. в. различают происхождение самой подземной воды, присутствующих в ней газов и образование её ионно-солевого состава.

В формировании М. в. участвуют процессы инфильтрации поверхностных вод, захоронения морских вод во время осадконакопления, высвобождение конституционной воды при региональном и контактовом метаморфизме горных пород и вулканические процессы. Состав М. в. обусловлен историей геологического развития, характером тектонических структур, литологии, геотермических условий и другими особенностями территории. Наиболее мощные факторы, обусловливающие формирование газового состава М. в., — метаморфические и вулканические процессы. Выделяющиеся во время этих процессов летучие продукты (CO₂ , HCl и др.) поступают в подземные воды и придают им высокую агрессивность, способствующую выщелачиванию вмещающих пород и формированию химического состава, минерализации и газонасыщенности воды. Ионно-солевой состав М. в. формируется при участии процессов растворения соленосных и карбонатных отложений, катионного обмена и др.