Большая Советская Энциклопедия (ПИ)
Шрифт:
Лит.: Белькинд Л. Д., Конфедератов И. Я., Шнейберг Я. А., История техники, М.— Л., 1956.
Пироэлектрики
Пироэле'ктрики (от греч. p'yr — огонь), кристаллические диэлектрики, обладающие спонтанной (самопроизвольной) поляризацией, т. е. поляризацией в отсутствии внешних воздействий. Обычно спонтанная поляризация П. не заметна, так как электрическое поле, создаваемое ею, компенсируется полем свободных электрических зарядов, которые «натекают» на поверхность П. из его объёма и из окружающего воздуха. При изменении температуры величина спонтанной поляризации изменяется, что вызывает появление электрического поля, которое можно наблюдать, пока свободные заряды не успеют его скомпенсировать. Это явление называется пироэлектрическим эффектом (пироэлектричеством).
Типичный
Существование спонтанной поляризации, т. е. несовпадение центров тяжести положительных и отрицательных зарядов, обусловлено достаточно низкой симметрией кристаллов.
Особой группой П. являются сегнетоэлектрики. Если нагревать сегнетоэлектрик, то при определённой температуре спонтанная поляризация в нём исчезнет и кристалл переходит в непироэлектрическое состояние (фазовый переход). В области температур, близких к температуре фазового перехода, величина спонтанной поляризации резко меняется с изменением температуры, так что пироэлектрический эффект в этой области особенно велик.
Существует эффект, обратный пироэлектрическому: если П. поместить в электрическое поле, то его поляризация изменяется, что сопровождается нагреванием или охлаждением кристалла. Изменение температуры при этом прямо пропорционально напряжённости электрического поля: DT ~ Е. Это явление называется линейным электрокалорическим эффектом. Существует и квадратичный электрокалорический эффект, когда изменение температуры ~ E2.
П. используются в технике в качестве индикаторов и приёмников излучений. Их действие основано на регистрации электрических сигналов, возникающих в П. при изменении их температуры под действием излучения (см. Пироэлектрический приёмник).
Лит.: Фейнман Р., Лейтон Р., Сэндс М., Фейнмановские лекции по физике, пер. с англ., [в.] 5, М., 1966, с. 226; Физический энциклопедический словарь, т. 4, М., 1965; Желудев И. О., Основы сегнетоэлектричества, М., 1973.
А. П. Леванюк, Д. Р. Санин.
Рис. к ст. Пироэлектрики.
Пироэлектрический приёмник
Пироэлектри'ческий приёмник, приёмник электромагнитного излучения, действие которого основано на пироэлектрическом эффекте, т. е. на температурной зависимости спонтанной поляризации пироэлектриков. П. п. относятся к классу тепловых приёмников излучения. П. п. можно рассматривать как генератор напряжения, внутреннее сопротивление которого имеет ёмкостный характер, следовательно он пригоден только для регистрации потоков излучения переменной интенсивности. Чувствительный элемент П. п. представляет собой тонкую пластину пироэлектрика (например, триглицинсульфита, титаната бария, титаната свинца и др.) с электродами, нанесёнными на поверхности, перпендикулярные полярной оси пироэлектрика. Электрод, обращенный к источнику излучения, покрывают слоем поглотителя. Оптические свойства поглощающего покрытия определяют область спектральной чувствительности П. п.: она лежит в диапазоне длин волн от десятых долей мкм до нескольких мм. Предельная чувствительность П. п. постоянна в достаточно широком диапазоне частот, что позволяет применять его при частотах модуляции излучения до десятков Мгц (др. тепловые приёмники могут применяться при частотах модуляции до десятков гц).
П. п. применяют при изучении быстро меняющихся тепловых процессов, в аппаратуре для спектральных исследований, в дистанционных датчиках температуры, в приборах тепловидения.
Лит.: Кременчугский Л. С., Сегнетоэлектрические приемники излучения, К., 1971.
И. А. Левина.
Пироэлектричество
Пироэлектри'чество, явление возникновения электрического поля в некоторых кристаллах (пироэлектриках) при их нагревании или охлаждении. П. было известно и описано ещё древнегреческими учёными. Природа П. была объяснена в 1756 русской академии Ф. У. Т. Эпинусом. П. исследовалось английским учёным Дж. Кантоном, Р. Ж. Аюи, Д. Брюстером, П. Кюри и др. Подробнее см. Пироэлектрики.
Пир-Панджал
Пир-Панджа'л, горный хребет в западной части Малых Гималаев, на С.-З. Индии, отроги в Пакистане. Простирается с С.-З. на Ю.-В. на 450 км, от р. Кишанганга до р. Биас. Высота до 6028 м. Сложен известняками, андезитами, базальтами. Склоны крутые, расчленены глубокими ущельями. Гребни острозубчатые; многочисленные ледниковые озёра, каровые ледники. Густые, преимущественно хвойные леса. От Больших Гималаев отделен Кашмирской долиной.
Пирр
Пирр (P'yrros) (319—273 до н. э.), царь Эпира в 307—302 и 296—273 до н. э., полководец эллинистической эпохи. В 302, лишившись власти в результате восстания местных племён молоссов, П. прибыл к Деметрию I Полиоркету и воевал на его стороне в 301. В 296, вновь овладев властью в Эпире, присоединил к своим владениям острова Керкиру, Левкаду, области Акарнанию, Амбракию и др. территории Греции. В 287 в течение семи месяцев удерживал власть над Македонией. В 280, во время войны г. Тарента с Римом, выступил на стороне первого в битве при Гераклее (Южная Италия); его наёмное войско нанесло римлянам поражение. В 279 при г. Аускулум П. ценой огромных потерь (так называемая пиррова победа) вновь разбил римлян. В 278 в союзе с сиракузянами выступил против союзников Рима — сицилийских карфагенян. Однако из-за недовольства сицилийского населения его политикой поборов П. пришлось покинуть Сиракузы. Вернулся в 276 в Италию. В 275 при Беневенте армия П. была полностью разбита римлянами, сам П. бежал в Тарент, потом в Эпир.
Лит.: Hassel U., Pyrrhus, M"unch., 1947; Nenci G., Pirro, Torino, 1953.
Пирр. Мрамор. Национальный музей. Неаполь.
Пиррихий
Пирри'хий (греч. pyrrh'ichios, от pyrrh'ich
Пиррол
Пирро'л, гетероциклическое соединение, бесцветная жидкость, быстро темнеющая на воздухе; tnл — 23,42 °С, tкип 130 °C, плотность 0,9698 г/см3 (20°C), умеренно растворима в воде.
П. — очень слабая кислота; с калием или безводным едким кали образует соль. П. осмоляется при действии кислот, легко окисляется; гидрируется H2 над Ni при 200 °С до пирролидина. Впервые выделен из каменноугольной смолы. В промышленности П. получают сухой перегонкой аммониевой соли слизевой кислоты или пропусканием смеси фурана и NH3 при 400—450 °С над Al2O3. Ядро П.—структурный фрагмент молекул порфиринов. Используется для получения пирролидина, при синтезе фармацевтических препаратов, например антисептического средства иодола (тетраиодпиррола).