Диссимметрия жизни - симметрия рака
Шрифт:
В задачу устройства – диссиметратора – входит нормализация фолдинга белка и возвращение раковых, кубических сингоний в нормальные. Импульс, посылаемый диссимметратором, чрезвычайно короткий (миллионные доли секунды) и мощный. После его воздействия происходят связывание свободных радикалов и фазовый переход тканевых кристаллоидных структур в нормальные сингонии, что вызывает нормализацию локального гомеостаза и, как следствие, инволюцию раковых клеток.
Еще один диссимметратор основан на принципе возбуждения черенковского свечения в раковых тканях. Если в среде электрон летит медленнее света, то световые волны, исходящие от различных участков его пути, гасят друг друга, и мы не видим световых волн, так же как не видим носовую волну у корабля, движущегося с очень малой скоростью. Иное дело, если электрон летит быстрее,
Для удаления раковых кристаллоидов и метаболитов в будущем будет использоваться гемо-, ликворо– и лимфосепарация. В настоящее время этот вид лечения не применяется, т. к. находится на стадии развития и тестирования. На апробации и тестировании находится, на мой взгляд, самый эффективный метод – баротерапия с применением смеси газов.
На протяжении ряда лет ДСТ-терапия зарекомендовала себя, как очень эффективный и абсолютно безопасный метод лечения различных видов рака.
Ее можно использовать как отдельно, так и как терапию сопровождения химио– и рентгенотерапии.
За 12 лет использования ДСТ-терапии пролечено несколько сотен пациентов-добровольцев. Как правило, основная группа пациентов состояла из лиц, которым уже были проведены оперативные вмешательства, многочисленные сеансы химио-, рентгено– и радиотерапии. На момент обращения, обычно, они уже были противопоказаны. Самым замечательным свойством ДСТ-терапии является выраженный противоболевой эффект. Как правило, на 3–4 день от начала ДСТ-терапии практически всепациенты отказываются от обезболивающих препаратов. ДСТ-терапия имеет некоторые особенности и обладает рядом преимуществ перед другими методами диагностики и лечения злокачественных опухолей.
Диагностика проводится с помощью препарата (семейства фталгидразидов), вызывающего специфический ответ макрофагов и стереоструктур организма.
Препарат вводится внутримышечно ежедневно в течение 5 дней.
В случае, если имеется даже небольшое скопление раковых клеток, у больного появляется т. н. «злокачественная триада».
После введения препарата пациент измеряет температуру под двумя подмышками, отмечает время появления сонливости, покалывающих или ноющих болей. Все симптомы фиксируются в дневнике.
Подобная диагностика позволяет проводить раннюю диагностику рака, определить наличие мелких метастазов, не фиксируемых КТ и УЗИ. С помощью этой методики можно проводить дифференциальную диагностику между добро– и злокачественными опухолями.
Достоверность диагноза может достигать 90 %.
Хорошо поддаются лечению ДСТ-терапией следующие заболевания:
1. НеХоджкинская лимфома. В любой стадии, кроме терминальных состояний.
2. Аденокарциномы желудка. В 1–2 стадии.
3. Карциномы простаты и яичников. 1–2 стадия.
4. Аденокарцинома прямой кишки и щитовидной железы 1–2 стадии.
Остальные виды рака поддаются лечению ДСТ терапией в разной степени.
· ДСТ-терапия продлевает жизнь раковых пациентов в зависимости от состояния и степени повреждения гомеостаза.
· ДСТ-терапия практически полностью ликвидирует болевой синдром у раковых пациентов вне зависимости от стадии и состояния.
· ДСТ-терапия является хорошим сопровождающим лечением для химио– и рентгенотерапии. На фоне ДСТ-терапии побочные эффекты химиотерапии слабовыражены или полностью отсутствуют.
· У ДСТ-терапии побочные действия не выявлены.
ДСТ-терапия обладает выраженным восстанавливающим свойством на гомеостаз и рядом других положительных эффектов. На фоне ДСТ-терапии происходит быстрое восстановление показателей крови, нарушенных химиотерапией. К сожалению, иногда плохо поддаются восстановлению клетки красной крови.
На фоне ДСТ-терапии восстанавливаются дериваты кожи – волосы и ногти. В некоторых случаях исчезает седина и отрастают новые гибкие розовые ногти.
Пациентка с диагнозом: рак правой молочной железы (Рис. 13). Видна четкая граница между новыми и пораженными ногтевыми пластинками.
Из таблицы виден диссиметрирующий эффект, а также влияние ТНФ-фактора и других острофазных белков. У пациентки не установлен первичный очаг. Предполагают, что это рак легких с МТС в головной мозг (левая заднечерепная ямка). Налицо «злокачественная триада»: подъем температуры, покалывающие боли в метастазах и первичной опухоли, сонливость. Боли в низу живота указывают на наличие метастазов или первичной опухоли в проекции левого яичника.
Эффективность ДСТ-терапии подтверждена даже на таких тяжелых формах рака, как меланома и саркома. На плазмограммах видны положительные изменения диссипативных структур плазмы крови на фоне ДСТ-терапии.
Рис. 14 (а и б). Плазмограмма пациента с диагнозом саркома правой подвздошной мышцы. Терминальная стадия. а) до лечения, б) через 4 недели от начала ДСТ-терапии.
Выводы. ДСТ-терапия является этиотропным и самым мощным противораковым терапевтическим эффектом. ДСТ-терапия обладает восстанавливающим действиям на гомеостаз.
Послесловие
В этой книге мы попытались ответить на вопросы, оставленные потомкам Луи Пастером и Пьером Кюри, а это основные вопросы биологии и естественных наук. Насколько нам это удалось, рассудит время. К великому сожалению, пока нет приборов (и в ближайшее будущее не предвидится), которые в состоянии зафиксировать пространство как физическое поле. Нет приборов, чтобы уловить диссимметрию. А ведь явления диссимметрии и вопросы симметрии слишком глубокие, чтобы разобраться с ними с помощью логики, сопоставления фактов, феноменов и подобия. Однако нам удалось, на наш взгляд, уловить ряд закономерностей их поведения и свойств. Глобальные явления лучше рассматривать большими блоками, как, например, мы сделали это с эволюцией и таблицами Д. И. Менделеева и Н. Бора. Тогда мир видим с перспективным сокращением далей и конкретикой мельчайших деталей. С большого расстояния видно не только все «тело» изучаемого предмета или явления, но и движение его частей, тенденции их развития. Этот прием позволяет вывести один несводимый закон объективной реальности: эволюция Вселенной, все явления в ней, в т. ч. и жизнь, представляют собой перестановку видов симметрии, т. е. – диссимметрию. Жизнь не зависит от масштаба ее носителя и является свойством диссимметрии... Теория Большого взрыва должна окончательно покинуть арену, так как мы, выдвигая кавитационный сценарий развития Вселенной, расширяем горизонты и сужаем район поиска истины. В этом случае «реликтовое» излучение не является таковым и, значит, не служит доказательством происхождения Вселенной по теории Большого взрыва. Нам удалось вывести несколько законов, сводящих симметрию, диссимметрию и жизнь. Появление рака и других болезней также зависят от этих фундаментальных вещей.