Диссимметрия жизни - симметрия рака
Шрифт:
Итальянские исследователи, похоже, открыли новую страницу в биологии, обнаружив неизвестную доселе форму жизни – «кристаллические микробы» (крим). Они, по утверждению исследователей, обитают в «пассивном» состоянии анабиоза внутри минералов и кристаллов. Нашли их в пятидесяти с лишним типах образцов земных горных пород различного происхождения и возраста (от сотен тысяч до 2,3 миллиарда лет). Жизнеспособные организмы были также найдены внутри метеоритов (каменные хондриты, железокаменные палласиты и мезосидериты). Если сообщение ученых подтвердится, можно будет считать, что они впервые обнаружили внеземную форму жизни.
В лаборатории Института молекулярной биологии и генетики Университета им. Федерико II был проведен биохимический анализ ДНК открытых «микробов». Сообщается, что несмотря на малое количество исследуемого материала, надежно установлено: структура цепочки ДНК древних организмов, как космического происхождения, так и из земных пород, в целом совпадает с последовательностью ДНК современных бактерий. Более того, на кримы столь же эффективно, как и на них, воздействуют антибиотики.
Происхождение жизни на Земле остается загадкой и предметом споров не одну сотню лет. Однако простейшие формы жизни найдены в пластах, имеющих возраст порядка 4,3 миллиарда лет. Двухсот миллионов лет явно недостаточно для самопроизвольного образования органических молекул, не говоря уже о живых клетках.
Открытие итальянских исследователей (если оно, конечно, подтвердится) позволит по-новому взглянуть на проблему возникновения жизни во Вселенной и проследить связь между геологическими и биологическими процессами, между живой и неживой природой. Французский профессор Нэсен изобрёл микроскоп, способный рассмотреть некие крошечные частицы, обычно невидимые в стандартный медицинский микроскоп. Он назвал их «соматидами». Ричард Ривс, президент «Археологических Исследований Уайетта», обнаружил, что при отсутствии бактериальных клеток в моче, которые обычным делением образуют большое количество бактерий, они внезапно появлялись из ничего. Вопрос: откуда появились бактерии? Доктор медицины, друг Ричарда, предложил ему проверить утверждения Гастона Нэсена, что подклеточные частицы существуют и способны к развитию в бактероподобные формы.
Ричард выяснил, что эти частицы действительно находились в моче и даже, когда там не было бактериальных клеток, развивались в бактероподобные частицы, описанные Нэсеном. Существование неких зерен, несущих информацию, несомненно. Вопрос только, что это за субстанции? Например, алейроновые зёрна (от греч. – мука), протеиновые зёрна, белковые образования в семенах растений (в эндосперме или семядолях) в виде бесцветных округлых зёрен. Если исходить из строения и состава этих зерен, они должны обладать свойством памяти. Не исключено, что они входят в глобальную интеграционную систему организма, наравне с ДНК. Подобные кристаллы есть у всех живых существ на Земле, только размеры и плотность разные.
Нами обнаружены «микрокристаллы» в плазме крови размером 25–50 нм., в плазме и асцитной жидкости раковых больных они в 2–3 раза больше по размерам. При этом углы поляризации у них разные... Это, видимо, и есть то самое «ничего» и центр кристаллизации, из которого появляются первичные бактерии и рак... Видимо, именно они несут основную информацию о жизни и сначала реализуют ее материальное воплощение в виде вирусов и бактерий, а впоследствии в процессе эволюции и в многоклеточные организмы. Генетика же лишь «сопровождает» и консервирует информацию из этой субстанции... Резкое усиление чувствительности организма к фармпрепаратам после гемосепарации обусловлено еще и тем, что происходит очищение плазмы не только от ксенобиотиков, но и от этих микрокристаллов.
Кристаллография подсказывает, что для интеграции должна быть невидимая сегментация организма, разделяющая его на секторы и позволяющая существовать ему как единице в движении. Эти кристаллоподобные образования связаны между собой не только физическими связями, но и геометрическими связями нематериального характера. Они образуют локальный гомеостаз в многоклеточном организме. Они представлены в живых организмах с начала эмбриогенеза как скопления белка вдоль осевой линии эмбриона. Это установленный научный факт. Нет сомнений, что в эмбрионе, ввиду его размеров, эти скопления видны. Во взрослой особи, вследствие больших размеров, они как бы «растворяются» в тканях. Из взрослого организма они никуда не исчезают и продолжают функционировать точно так же. Их размеры на разных уровнях колеблются от нанометров до нескольких десятков сантиметров.
Под их контролем происходят все процессы в клетках и тканях. Во взрослой особи, как указывает тибетская топологическая анатомия, они расположены и функционируют на уровне «треугольников», «квадратов», то есть тканей. Автоморфизм требует, чтобы они были представлены с уровня этих атомов и места «переворота» аминокислот в состояние белка – ИКСоидами первого порядка, второго порядка – на уровне клеток и третьего порядка – на уровне тканей. Появление и существование раковых опухолей обусловлено нарушением как связей между ними, так и неестественными пространственными их модификациями. Не секрет, что живая материя – это диссимметричная, ограниченная неограниченность, рост частей которой подавляется и регулируется всем организмом. Причем части в процессе роста заполняют форму всего организма пропорционально и последовательно. Раковые клетки выбиваются из этого синхронного процесса, проявляя неудержимое стремление к собственным интеграционным процессам. Сысоева Л.А. в 1973 году обнаружила, что под действием антибиотиков и фенола некоторые бактерии приобретали признаки древних и даже безъядерных форм. Они начинали делиться как раковые клетки! Найденные исследователями в организмах, пораженных раком, соматиды и глобоиды есть не что иное, как кристаллические структуры. Из этого следуют два вывода. Во-первых: рак – это нарушенный общий механизм деления для всего живого, и второе: рак – это, вероятнее всего, явление вселенского масштаба... Это стремление клеточных структур к своему «первобытному», кристаллическому состоянию. Как мы помним, Вселенная, по воззрениям греков, имеет додеакаэдрально-икосаэдральное строение. Это практически высшие сингонии, вот к ним он и стремится с невероятной скоростью... Поэтому имеется глубокое убеждение, что рентгеноструктурный анализ кристаллоидов подтвердит, что они находятся в кубических сингониях и гэмиэдрическом состоянии... Они являются той самой бесконечно малой, поворотной точкой, центром раковой кристаллизации. Их можно отождествить и с ИКСоидами первого порядка (микрокристаллинами). После того как они устанавливают стойкие связи с «большими» тканевыми ИКСоидами, судьба больного предрешена... Мы знаем, что конец жизни раковой клетки знаменуется распадом ее на составные части и полной дезинтеграцией. Органеллы клетки как бы приобретают самостоятельность. На уровне макроорганизма это выглядит как структурно-функциональный, дезинтеграционный процесс, и возврат эукариотических клеток к прокариотическим...
Теперь самое время вспомнить пройденный материал. Как мы уже знаем, (самоорганизация) фолдинг протеинов заканчивается образованием «клеток-доменов». В этих «клетках» можно различить все органеллы, но в стилизованном виде. При добавлении в белок плазмы крови раковых больных или раковых кристаллоидов, полученных из плазмы больных, все органеллы нормальных клеток «рассыпаются» и превращаются в раковые дезинтегрированные структуры. Аналогия и подобие налицо! Вывод из этого однозначный. Рак – это нарушенный фолдинг протеинов. Раковые клетки морфологически выглядят как изуродованные специализированные клетки, а по поведению как макрофаги, нападающие на свои же нормальные клетки. Права тибетская медицина, рак – это иная форма жизни! При раке происходит нарушение связей между общим стремлением косной природы увеличить расход энергии при движении систем и увеличить затраты энергии и строительного материала в живых системах по отношению к их функции.
Согласно принципу оптимальной конструкции, выдвинутому Рашевским Н., «конструкция организма такова, что организм выполняет свои функции адекватно и с минимальным расходом энергии и материала». Даже в тех случаях, когда необходимо найти «решение», исходя из противоречивых условий, природа находит компромиссное решение, оптимальное в отношении затрат энергии и живого вещества.
В случае с раком этот компромисс жестоко нарушается. Рак, по большому счету, проблема энергетическая и стереофизическая, а не цитохимическая...
Если над симметрией нельзя проводить никаких действий ввиду того, что она в результате этих действий исчезает, то над этим стоит глубоко задуматься. Как мы выяснили, рак – это относительно симметричная система в диссимметричной среде. Следовательно, не совершая грубых действий над ней, мы не добьемся никаких результатов в деле восстановления диссимметрии. Самым «грубым» инструментом в этом плане, конечно же, является свет, особенно в УФ части спектра. Раковые клетки и их содержимое автоморфичны кубическим сингониям, поэтому их составные части, переходя в кристаллическое состояние, визуализируют их. Это видно на плазмограммах, как дезинтеграционный процесс в раковых «клетках» и рассыпание органелл. Злокачественная трансформация заключается в появлении почти неклеточных форм, которые филогенетически являются древнейшими формами жизни. Это выглядит как возвращение клеток к предбиологическому, более симметричному состоянию живой материи. Они, по сути, кубические кристаллы, но мы видим их в виде бесформенной, аморфной, серой, дурно пахнущей массы, проросшей двухслойными сосудами... Это напоминает колонию одноклеточных, которая не имеет «головы»... Раковые клетки – это своеобразные коллоидные (гель-золь) частицы, проявляющие одинаковые свойства, но с нарушенной поляризацией. По моей теории, олигомеры, у которых начинает нарушаться зеркальная симметрия (с 2-х нанометров) и число мономеров достигает 32-х, начинают формировать «раковые кристаллоиды». Раковые олигомеры образуют непересекающиеся b-слои. У читателя, понимающего в биологии, может естественно возникнуть вопрос. А где же все-таки в этой системе генетика с ее триплетами, РНК и ДНК? Ответ: все говорит о том, что генетика играет роль конденсатора, диспетчера и трансформатора информации. Генетика и белковые «решетки» разного уровня функционируют синхронно с автоколебаниями ГПК, дополняя друг друга. Это и есть неуловимый «второй рабочий» признак гена. Основным механизмом, синхронизирующим эти процессы, является механизм «светофорного» типа. Тем более мы видим полосатость хромосом – признак анизотропии и дихромизма, т. е. периодичность влияния света и тьмы... Отсюда следует главный вывод: фотоны, свет в высших животных ведет себя и играет точно такую же роль, как в кристаллах и растениях. Подобный механизм заложен и в больших автономных периодических движениях, дыхании, сердцебиении, мигании и т. п. Наша мозговая деятельность в момент закрытия век значительно снижается. Это значит, что моргая (примерно 10–15 раз в минуту, закрывая глаза на 100–150 миллисекунды) мы отключаемся от окружающего мира. Такая «отключка» визуальных зон коры головного мозга во время моргания необходима нам для создания целостной картины восприятия видимого мира. Поэтому мы видим все как единое действие, не замечая своих временных «провалов». Таков еще один своего рода защитный механизм, подаренный нам матушкой-природой. Это также проявление анизотропии на макроуровне. Резкое увеличение заболевания раком обусловлено еще и тем, что удлинился световой период... Как было сказано тибетскими врачами, рак очень любит свет. Мы установили, что он любит точно такую же длину волны, что и мы... Искусственным освещением человек пользуется для работы и развлечений. В этот освещенный по ночам мир вовлекаются дети, животные, растения, бактерии и вирусы... Хотя все в это время должны ложиться спать. Все совокупные «издержки» человеческой деятельности вызывают резкое и пугающее увеличение заболеваемостью раком, не только человека, но и остального мира...