Происхождение рака. Новое в науке о здоровье и жизни человека
Шрифт:
Микрофотография 18. Несовершенные грибы в микроочагах энергии поедают белковые остатки материализованной голограммы
Голограмма «печатает» резонирующую молекулу, которая тут же – в материи плазмы крови – синтезирует вокруг себя оболочку, принимающую стандартные размеры, соизмеримые по форме и размерам с эритроцитом, а затем теряется среди них. Это и есть механизм возникновения объемных резонаторов крови. Наблюдать его можно только в момент синтеза оболочки. Таким вот образом плазма крови насыщается искомыми объемными резонаторами. Действие объемного резонатора поддерживает материю плазмы крови в определенном частотном режиме и формирует базис для возникновения будущей болезни. Кроме того, объемные резонаторы обладают оптимальной формой для взаимодействия с окружением при минимуме энергетических затрат.
Как же бороться со всем этим? Мы обречены на болезнь? Оказывается, нет. Здесь к нам на помощь приходят те самые «совершенные» несовершенные грибы. Они чувствуют микроочаги энергии – эту стоячую волну, которая бушует в очаге, – и поедают насыщенный энергией материал, который построен на основе голограммы. Конечно, насытившись, они могут начать массовое размножение. Но и этого, как выяснилось, не происходит. Вероятно, они впадают в анабиоз, поскольку тогда частота колебания плазмы крови приходит в соответствие с состоянием, соответствующим их «спячке».
Молекулярная основа рака
Открытие резонаторов в крови человека дало нам в руки ключ к пониманию истоков зарождающейся болезни, позволило рассмотреть на уровне микро– и наномира отличие ракового заболевания от других, выяснить особенности этой болезни, ее механизм и молекулярную основу, а также понять, почему она зачастую является неизлечимым недугом.
Механизм раковой болезни – это энергетический механизм взаимодействия мазерного космического излучения возбужденных молекул гидроксила OH с идентичными молекулами в плазме крови человека, обладающими способностью к слабому мазерному эффекту.
Свойством слабого мазерного эффекта, или способностью усиливать внешнюю электромагнитную волну, обладают многие молекулы. Работать «слабеньким» квантовым усилителем может и возбужденная молекула гидроксила в плазме крови человека. Она воспринимает мазерное солнечное излучение от однотипных молекул и за счет резонанса усиливает электромагнитную волну.
Но каким образом возбужденная молекула гидроксила может быть встроена в материю плазмы крови? Есть несколько вариантов такого ее «обустройства»: например, она может входить в молекулу в виде функциональной группы; или в качестве иона возникать в материи плазмы при диссоциации молекул воды; или просто быть составной частью молекулы и пр.
О молекулярной основе рака, или молекуле, способной создать код раковой болезни, мы можем пока говорить только гипотетически. Молекулярной основой рака может быть назван нанокомплекс, состоящий из четырех молекул арахидоновой кислоты – жирной кислоты с короткой молекулярной цепочкой. Известно, что жирными кислотами были насыщены первичные воды Мирового океана, в которых со временем зародилась жизнь. Ученые предполагают, что именно короткоцепочечные жирные кислоты могли стать основой для первородной жизни. Мы же рассматриваем нанокомплекс как первооснову будущей раковой клетки, или праматерию ДНК. Клетки, которая синтезируется непосредственно в материи плазмы крови. Арахидоновая кислота, как известно, входит в состав липидов клеточных мембран. Рассмотрим, как синтезируется праматерия ДНК. Что она включает в себя, как образуется?
О свойствах арахидоновой кислоты известно достаточно много. Но для того, чтобы стать кодом раковой болезни, необходимо одновременное объединение сразу четырех молекул арахидоновой кислоты, которые создают при этом голографический «ажур», показанный на микрофотографии 19. Данный «ажур» был обнаружен в крови больной раком женщины средних лет при помощи обычного светового микроскопа. По сравнению с эритроцитом, наблюдаемым на переднем плане, он просто огромен. При фиксации наличия в крови подобных объектов у врачей появляется возможность ранней диагностики раковых заболеваний. Однако подобная методика сопряжена с необходимостью частого просмотра анализов крови, так как вследствие выбросов из тонкого кишечника (в соответствии с суточными ритмами) голограмма может быть уничтожена. Но отчаиваться не стоит, поскольку микрофлора и фауна крови в этом случае будет уже настолько развитой, что «угомониться» сможет только спустя три недели после прохождения пика своей активной фазы. Затем все повторится, и исследователь получит шанс продолжить изучать болезнь века.
Микрофотография 19. Нанокомплекс рака, состоит из четырех однотипных молекул. Согласно сложной картине интерференции, четыре абсолютно идентичных луча собирают красивый «ажур». Он имеет более крупные размеры по сравнению с эритроцитом, показанным на переднем плане, и хорошо наблюдается даже в обычный световой микроскоп. На одном мазке крови могут быть выделены сразу несколько подобных нанокомплексов, и все они в дальнейшем способны послужить основой для развития раковой болезни
Собираются нанокомплексы из четырех однотипных молекул. Размеры нанокомплексов составляют менее десять в минус девятой степени метра. Методология сборки одиночных молекул арахидоновой кислоты придает нанокомплексу новые свойства, отличные от свойств одиночных молекул арахидоновой кислоты. Поэтому свойства арахидоновой кислоты мы рассматривать здесь не будем.
Здесь все совсем иное – наномир и наноструктуры. Они редко встречаются в природе, и потому изучение их свойств всегда вызывает интерес исследователя. Некоторые наноструктуры можно воспроизвести искусственно и воспользоваться их необычными свойствами, но есть и такие – содержащиеся в хорошо изученных телах или растворах, – которые таят в себе еще много загадок.
Например, хорошо известны три твердые модификации чистого углерода: аморфная сажа, черно-серый маслянистый графит и абсолютно прозрачный сверхтвердый алмаз. Несмотря на то, что внешне они совершенно не похожи друг на друга, все эти модификации состоят из чистого углерода, однако обладающего разной кристаллической организацией. Четвертая твердая модификация углерода, фуллерен, состоит из 60 атомов углерода, собранных в виде пустотелой сферы.
Но, кроме того, например, в печной саже были обнаружены углеродные нанотрубки, что является необычным соединением однотипных молекул углерода. Свойства и легкость нанотрубок оказались настолько уникальными, что их стали применять не только в быту, но и в технике.
Многим известны имена нобелевских лауреатов 2010 года по физике Константина Новоселого и Андрея Гейма, которые удостоены этого высокого звания за создание уникального углеродного наноматериала – графена. Графен представляет собой сверхтонкие (толщиной в один атом) слои из атомов углерода, связанные в гексагональную (состоящую из шестиугольников с общими сторонами) структуру. Как материал – новый и современный – он является самым тонким и одновременно самым прочным. Кроме того, он обладает проводящими свойствами, характерными, например, для таких металлов, как медь. По теплопроводности он превосходит все известные на сегодняшний день материалы. Слои графена почти прозрачные, однако настолько плотные, что даже самые маленькие молекулы (например, одноатомные молекулы благородного газа гелия) не могут пройти сквозь слой графена. Ученые получили этот материал, отрывая липкой лентой слои обычного карандашного графита. Получается, что монослои графита обладают новыми свойствами, не присущими одиночным атомам углерода. В скором будущем из графена будут получены приборы для микроэлектроники с высоким быстродействием, что может на порядки ускорить работу компьютеров.