Учимся понимать свои анализы
Шрифт:
1. Образование тромбопластина, или тромбокиназы, которую выбрасывают в кровь как поврежденные клетки стенок сосуда (тканевой тромбопластин), так и сами тромбоциты (кровяной тромбопластин).
2. При взаимодействии тромбопластина с протромбином образуется тромбин.
3. Тромбин завершает необратимую реакцию: он расщепляет фибриноген и преобразует его в фибрин.
Таблица 2
Факторы свертывания крови
I
Фибриноген
Протромбин
III Тромбопластин тромбин
(громбокиназа)
Белок,
Белок плазмы. Неактивный предшественник тромбина
Фермент. Превращает протомбин в
Ионизированный кальций
Ускоряет работу всех факторов свертывания крови
IV
Ускоряет превращение протромбина в тромбин
Проакцелерин
Акцелерин
тромбин
Проконвертин
Ускоряет превращение протромбина в
VI
VII
Неактивная форма фермента, активирующего тканевой тромбопластин
А нт иге моф ильный глобулин А
Фактор Кристмаса
Участвует в образовании тромбокиназы
VIII
IX
Катализирует образование
тромбокиназы
Участвует в образовании тромбина и двух в ццов тромбопластина
X Фактор Стюарта-Прауэра
Ускоряет образование тромбокиназы
XI Фактор Розенталя
XII Фактор Хагемана (контактный)
Запускает процесс тромбообразования
XIII Фибрин стабилизирующий в стабильный фактор
Преобразует нестабильный фибрин
Как и прочие системы организма, система гемостаза основана на сохранении равновесия между свертывающей и противосвертывающей системами. В последнюю входят следующие компоненты:
1. Простациклин (вещество, препятствующее адгезии и агрегации тромбоцитов).
2. Антитромбин III (вещество, активирующее факторы свертывания крови).
3. Гепарин - вещество, подавляющее образование кровяного тромбопластина и превращение фибриногена в фибрин).
После того как сгусток крови образовался и вы полнили свои кровоостанавливающие и защитные функции, организму необходимо избавиться от него, то есть запустить фибринолитическую систему. Этот сложный ферментативный процесс происходит под воздействием плазмина. В крови плазмин содержится в неактивной форме в виде так называемого плазминогена. Он преобразуется в плазмин под влиянием ряда активаторов, обнаруженных в самых различных тканях.
Показатели сосудисто-тромбоцитарной стадии свертывания Длительность кровотечения
Как уже говорилось выше, эта стадия характеризуется образованием рыхлой тромбоцитарной пробки. Получить общее представление об эффективности этого процесса позволяет определение длительности кровотечения.
Для этого прокалывают мочку уха на глубину примерно 3,5 мм, после чего каждые 20— 30 сек. стерильной фильтровальной бумагой с уха снимают выступающую капельку крови. В
норме появление новых капель прекращается через 2-4 мин. после прокола. Это и есть время (длительность) кровотечения. Увеличение данного показателя прежде всего говорит либо о тромбоцитопении, либо об изменении свойств тромбоцитов или сосудистой стенки.
Образование первичной рыхлой пробки обеспечивается адгезией и агрегацией тромбоцитов, о которых можно судить по определяемым в лаборатории индексу адгезивное™ (в норме он равен 20—50%) и спонтанной или индуцированной агрегации тромбоцитов. В норме спонтанная агрегация либо не наблюдается, либо весьма незначительна. Она повышается при:
# атеросклерозе;
# тромбозах;
# предтомботических состояниях;
# инфаркте миокарда;
# сахарном диабете.
Ретракция кровяного сгустка
В результате коагуляции кровь образует сгусток, при сокращении выделяющий сыворотку. О сокращении, или ретракции кровяного сгустка, судят по объему выделенной при этом сыворотки. Индекс ретракции в норме равен 0,3-0,5 и уменьшается вследствие уменьшения количества тромбоцитов или их функциональных дефектах.
Показатели стадии коагуляции (плазменной стадии гемостаза) Время свертывания
Общее представление о функциональном состоянии системы коагуляции дает время свертывания цельной крови. Проще всего его можно определить методом Моравица. На часовое стекло наносят каплю крови, взятую из пальца. Каждые 30 сек. по поверхности капли проводят запаянным стеклянным капилляром. Время, когда за капилляром потянутся фибриновые нити, и будет временем свертывания.
Кроме метода Моравица существует еще более 30 методов определения времени свертывания крови, из-за чего норма свертываемости может колебаться от 2 до 30 мин. Унифицированными считаются метод Сухарева (норма 2-5 мин.) и метод Ли-Уайта (норма 58 мин.). Свертываемость крови понижена при:
# ряде заболеваний печени;
# апластической анемии;
# гемофилии.
Примерно те же характеристики имеет и время рекальцификации плазмы. Его изменения сигнализируют о тех же заболеваниях, что и изменения свертываемости крови. В норме этот показатель колеблется от 60 до 120 сек.
Толерантность плазмы к гепарину
В отличие от времени свертывания, толерантность плазмы к гепарину говорит не только об общем состоянии системы коагуляции, но и косвенно характеризует содержание в крови протромбина. Этот показатель измеряется временем образования сгустка Фибрина после добавления гепарина и хлорида кальция. В норме он равен 7-15 мин. Понижение толерантности плазмы к гепарину Фиксируется при увеличении этого времени больше 15 мин.