Волосы. Иллюстрированное пособие для врачей, трихологов и парикмахеров
Шрифт:
На перемещение и функцию этих ферментов влияют многие факторы, включая BLOC-1, OA1, белок P и SLC45A2 (ранее известный как MATP). Стоит также отметить, что ионы металлов, включая цинк и медь, служат катализаторами работы фермента при синтезе меланина, а металлические остатки в окаменелостях позволяют даже предсказать цвет динозавров [44] ;
• белки, участвующие во внутриклеточном перемещении компонентов меланосом и транспорте меланосом к периферии клетки.
44
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3996377/
Цикличность меланогенеза волосяного фолликула
Наиболее важным различием между эпидермальными и фолликулярно-меланиновыми единицами является жесткий циклический
45
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468–2494.2008.00456.x
В волосяном фолликуле кожи головы человека период активного меланогенеза во время фазы анагена может длиться до 10 лет [46] . Он отключается во время перехода от анагена к катагену: сначала происходит подавление работы ключевых ферментов меланогенеза, за которым следует апоптоз меланоцитов волосяного фолликула [47] .
Таким образом, фолликулярный меланогенез имеет характерную циклическую природу [48] . Ранние признаки неизбежной регрессии волосяного фолликула становятся очевидными в пигментной единице волосяного фолликула к концу анагена. К ним относятся втягивание дендритов меланоцитов и ослабление меланогенеза [49] .
46
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468–2494.2008.00456.x
47
https://www.cell.com/current-biology/fulltext/S0960-9822(08)01626-6?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0960982208016266%3Fshowall%3Dtrue
48
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468–2494.2008.00456.x
49
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1201498/
Во время телогена в волосяном фолликуле не вырабатывается меланин, но телогеновый волосяной фолликул все же содержит все клетки-предшественницы, нужные для восстановления полностью пигментированного волосяного фолликула во время анагена. Некоторые меланоцитарные клетки (вероятно, стволовые клетки меланоцитов) распределены по так называемым вторичным зародышевым областям телогеновых фолликулов. Они содержат кератиноциты и меланоциты, необходимые для начала следующего анагена.
Важный вопрос пигментации волосяного фолликула касается судьбы меланоцитов волосяной луковицы во время катагена: куда они уходят? И откуда они берутся, когда фолликулярный меланогенез возобновляется во время следующей фазы анагена? До недавнего времени господствовало мнение, что ниша меланоцитов волосяной луковицы самовоспроизводится. В соответствии с этой гипотезой меланоциты, участвующие в пигментации одного поколения волос, остаются вовлеченными в пигментацию следующего поколения, то есть существует несколько циклов де-дифференцировки меланоцитов с последующей повторной дифференцировкой.
Меланоциты в системе волосяных фолликулов более чувствительны к влиянию времени, чем меланоциты в эпидермисе, что приводит к поседению волос. Вероятно, это частично происходит из-за различий в эпидермальном и фолликулярном микроокружении клеток [50] .
Возрастные изменения пигментации
Цвет волос, особенно у лиц евразийского происхождения, демонстрирует поразительные возрастные эффекты. В период полового созревания часто происходит переход от светлых «промежуточных волос» к более пигментированным и грубым «конечным волосам». Действительно, цвет волос у детей с возрастом обычно темнеет, и после полового созревания светловолосый ребенок нередко становится темноволосым.
50
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468–2494.2008.00456.x
По-видимому, с возрастом потеря активных меланоцитов происходит не только в коже (эпидермисе и волосяных фолликулах), но также в невусах и глазах. Уменьшение пигментации в эпидермисе происходит постепенно, а вот возрастная потеря цвета волос может быть гораздо более серьезной. Таким образом,
Точный механизм потери меланоцитов как в эпидермисе, так и в волосяном фолликуле пока что неясен. Потеря способности меланоцитов активно делиться является, по-видимому, результатом их неспособности активировать путь митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK), необходимый для активации их деления. При старении меланоциты также экспрессируют повышенные уровни ингибиторов циклин-зависимых киназ (например, p21 и p16), которые останавливают их клеточный цикл [51] .
51
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468–2494.2008.00456.x
Вероятно, оказывает влияние и то, что антиоксидантные системы в меланоците волосяного фолликула с возрастом нарушаются, что приводит к неконтролируемому повреждению самого меланоцита, в том числе из-за его собственного окислительного стресса, связанного с меланогенезом. Уже известно, что поседение связано с усилением апоптоза меланоцитов и их окислительным стрессом [52] [53] . Что касается экзогенного окислительного стресса, то из-за нарушения механизмов антиоксидантной защиты седеющие волосяные фолликулы менее приспособлены к борьбе с ним [54] .
52
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16723385/
53
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468–2494.2008.00456.x?
54
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468–2494.2008.00456.x
Стволовая ниша
Стволовые клетки
Взрослые стволовые клетки (СК) регулируют гомеостаз тканей и заживление ран. Они располагаются в специфической нише с особым микроокружением. СК могут самообновляться и оставаться недифференцированными на протяжении всей своей жизни [55] [56] . В тканях они играют ключевую роль в регулировании гомеостаза и восстановлении повреждений [57] . Во время нормального гомеостаза они часто выходят из своих ниш и становятся транзитно-амплифицирующими (ТА) клетками, претерпевая серию быстрых делений перед окончательной дифференцировкой [58] [59] .
55
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16810241/
56
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3050564/
57
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2756832/
58
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16810241/
59
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3050564/
Взрослые СК имеют следующие характеристики:
• СК проживают в особой нише, важной для длительного поддержания их жизнедеятельности;
• СК редко делятся в течение жизни;
• при делении СК генерируют две дочерние клетки, одна из которых остается в нише и становится другой СК, а вторая покидает нишу и превращается в короткоживущую быстро делящуюся ТА клетку или клетку-предшественницу.
Важно подчеркнуть, что СК мультипотентны, то есть они способны генерировать все типы клеток своей собственной линии.
Выпуклость – стволовая ниша волосяного фолликула
Волосяные фолликулы содержат мультипотентные СК, которые активируются в начале нового цикла роста волос или при ранении для регенерации фолликула и восстановления эпидермиса.
Волосяной фолликул состоит из постоянной области (выпуклости), содержащей СК, и временной области (луковицы), содержащей дифференцированные клетки. Выпуклость – специализированная ниша, в которой находятся СК волосяного фолликула. Она расположена в его основании чуть ниже сальной железы – в том месте, где арректорная мышца прикрепляется к фолликулу. Выпуклость образуется во время морфогенеза эмбриона и приобретает свой характерный вид при появлении первого послеродового волосяного зародыша. Эта область не дегенерирует во время цикла роста волос.