Волосы. Иллюстрированное пособие для врачей, трихологов и парикмахеров
Шрифт:
В центре фолликула расположен стержень волоса, а СК локализуются в самом внешнем слое, который называется наружной корневой оболочкой. Выпуклость при этом является отдельной областью наружной корневой оболочки. В зрелых волосяных фолликулах наружная корневая оболочка простирается от выпуклости до матрикса.
Матрикс находится в основании луковицы. Это специализированный регион с клетками-предшественницами, которые быстро делятся и генерируют дифференцированные клетки, образующие внутреннюю корневую оболочку и стержень волоса. Он включает в себя скопление мезенхимальных клеток – дермальный сосочек [60] .
60
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2756832/
В течение многих
Несмотря на то, что в целом клетки выпуклости находятся в состоянии покоя, их можно искусственно стимулировать к размножению в начале каждого цикла роста волос [61] .
61
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2405915/
Рост волос происходит благодаря работе выпуклости следующим образом.
• СК активируются в начале анагена дермальным сосочком [62] [63] [64] .
• После этого они мигрируют из выпуклости в матрицу вдоль наружной корневой оболочки.
• В матрице они размножаются и дифференцируются с образованием волос и внутренней корневой оболочки.
Выпуклость также является резервуаром мультипотентных СК, которые могут быть задействованы при заживлении ран, так как они участвуют в восстановлении эпидермиса [65] .
62
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16288281/
63
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2756832/
64
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3050564/
65
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2405915/
В зоне выпуклости находятся, по крайней мере, две различные популяции СК различного происхождения,
• Мультипотентные СК кератиноцитов, отвечающие за циклическую регенерацию волосяных фолликулов, а также за поступление клеток в межфолликулярный эпидермис и сальные железы после ранения.
• СК меланоцитов, которые поставляют меланоциты, продуцирующие пигмент, в матрицу волос во время каждого цикла роста [66] [67] .
66
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11976685/
67
https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(10)00651-X?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS193459091000651X%3Fshowall%3Dtrue
Следует отметить, что до сих пор нет ясности, в какой степени эти два разных типа СК взаимодействуют и способствуют функционированию друг друга [68] .
СК обеспечивают непрерывный цикл жизни волосяного фолликула и его обновление, и они также являются источником эпителиальных клеток в процессе регенерации кожи. Зона выпуклости волосяного фолликула содержит несколько подгрупп стволовых клеток с различными функциями и регенеративным потенциалом. Другая область волосяного фолликула, перешеек, тоже содержит клетки со свойствами стволовых. Клетки перешейка участвуют в регенерации воронки (отверстия, из которого выходит волос) – она начинается на поверхности эпидермиса и продолжается до отверстия сального протока [69] .
68
https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(10)00651-X?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS193459091000651X%3Fshowall%3Dtrue
69
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7680886/
Адгезия
Микроокружение и ниша играют решающую роль при поддержании пула СК. Адгезия клетки к клетке и клетки к внеклеточному матриксу в нише важна для создания и поддержания ее архитектуры [70] .
Полудесмосомы представляют собой мультибелковые адгезионные комплексы, которые способствуют стабильному эпидермально-дермальному прикреплению. Трансмембранный белок коллаген XVII (COL17A1/BP180/BPAG2) – это структурный компонент полудесмосомной бляшки, которая выступает под полудесмосомами в базальных кератиноцитах эпидермиса в нижележащую базальную мембрану, таким образом скрепляя их друг с другом [71] [72] .
70
https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(10)00651-X?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS193459091000651X%3Fshowall%3Dtrue
71
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16197389/
72
https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(10)00651-X?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS193459091000651X%3Fshowall%3Dtrue
Белок COL17A1 участвует в гомеостазе волосяных фолликулов, высоко экспрессируется в СК внутри волосяных фолликулов и необходим для их самообновления. COL17A1-зависимое закрепление фолликулярных СК на базальной пластинке регулирует процессы чередования их состояния покоя и дифференцировки за счет изменения частоты их деления.
У пациентов с дефицитом COL17A1 полудесмосомы сформированы недостаточно эффективно, поэтому у таких пациентов преждевременно выпадают волосы и атрофируются волосяные фолликулы. Дефицит COL17A1 у мышей приводит к преждевременному и почти однородному выпадению волос по всей поверхности тела. Дефицит COL17A1 у человека также вызывает нелетальную форму буллезного соединительного эпидермолиза, также известную как генерализованный атрофический доброкачественный буллезный эпидермолиз. Выпадение волос у пациентов с буллезным эпидермолизом всегда связано с атрофией или потерей волосяного фолликула [73] .
73
https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(10)00651-X?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS193459091000651X%3Fshowall%3Dtrue
Изменения в выпуклости, связанные с циклом роста волос
Клетки зародыша волоса активируются в начале анагена. Перед этим СК находятся в длительном периоде отдыха, который длится месяцами [74] [75] . Покоящиеся в выпуклости СК генерируют ранние клетки-предшественницы клеток волосяного фолликула. Последние, в свою очередь, производят быстро пролиферирующие клетки-предшественницы, расположенные в матриксе волоса. Впоследствии они окончательно дифференцируются и перемещаются вверх для формирования клонов внутренних волосяных фолликулов с внутренней корневой оболочкой и стержнем волоса. Матричные клетки подвергаются дифференцировке, а СК выпуклости проходят через короткую фазу самообновления в анагене, а затем снова возвращаются в состояние покоя [76]
74
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2668200/016
75
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3050564/G
76
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2756832/016
Конец ознакомительного фрагмента.