Эректус бродит между нами. Покорение белой расы
Шрифт:
Глава 21. Ядерная ДНК
В этой главе мы рассмотрим, что может нам поведать о происхождении человека ядерная ДНК. У человека примерно 25 000 генов, каждый имеет в среднем 14 аллелей, что дает приблизительно 350 000 разных аллелей ядерной ДНК. Большинство аллелей встречаются более чем в одной популяции, но доли имеющих их индивидов в разных популяциях различаются. При этом некоторые аллели обнаруживаются только у европеоидов, другие только у африканцев, а некоторые только у монголоидов. Очень маловероятно, что аллели, обнаруживаемые ныне только у европеоидов или только у монголоидов, возникли у африканцев. Что касается аллелей, возникших у африканцев и принесенных ими в Европу или в Азию, а затем исчезнувших в Африке, то это должно означать, что изначально благоприятные в Африке аллели стали затем губительными (или
Если индивид имеет «популяционно-специфичные» аллели, то он, вероятнее всего, приобрел их от кого-то из этой популяции, поскольку либо он, либо один из его предков принадлежали к этой популяции (Глава 4, Правило 11). Могут существовать целые группы популяционно-специфичных аллелей, некоторые по одному, а некоторые по разным генам.
Хардинг и соавторы (Harding et al., 2000) изучали ген MC1R, влияющий на пигментацию кожи и волос и, следовательно, на ее окраску. Аллели, определяющие рыжий и белокурый цвет волос, обнаруживаются только у европеоидов, и европеоиды имеют больше аллелей гена MC1R, чем африканцы. Африканцы имеют только синонимические аллели гена MC1R, кодирующие образование эумеланина, пигмента, обуславливающего темную окраску кожи и волос. Хотя у населения Евразии также имеются аллели, ответственные за образование эумеланина, у них это не те же самые аллели, что и у африканцев. Вдобавок к этому, в евразийских популяциях имеется много аллелей, кодирующих феномеланин – красно-золотистый пигмент, определяющий светлый цвет кожи и волос. Африканцы не имеют аллелей феномеланина, поскольку светлые кожа и волосы неблагоприятны в Африке, и имеющие их африканцы будут иметь сниженные шансы выжить и оставить потомство.
Таким образом, аллели, ответственные за светлый цвет кожи и волос, не могли иметь начальный плацдарм распространения в Африке, но только в популяции, обитавшей в Евразии, и обитавшей там достаточно долго для того, чтобы возникли все существующие аллели, кодирующие светлый цвет кожи и волос. Так как не все эти евразийские аллели подвергаются выраженному положительному отбору, то возникшим в Евразии мутациям требовалось значительное дополнительное время для распространения в популяциях, где они присутствуют с высокой частотой. Срок в 65 000 лет, отводимый теорией И-и-А этим мутациям на возникновение и распространение, совершенно для этого недостаточен, и афроцентристы также исключают возможность приобретения этих мутаций путем интербридинга с уже имевшимся в Евразии аборигенным населением. Число различных аллелей (полиморфизмов) ядерной ДНК, имеющихся на сегодня в не-африканских популяциях, указывает на «большую временную глубину», то есть их слишком много, чтобы накопиться за период всего лишь в 65 000 лет (Eswaran, 2005).
Последний общий предок африканцев и не-африканцев, обладавший геном MC1R, жил около 1 млн лет назад (Harding, 2000). Это означает, что расщепление на африканскую и не-африканскую популяции имеет примерно такой же возраст, но не 65 000 лет, как провозглашает теория И-и-А. Некоторые обнаруживаемые в Евразии аллели MC1R имеют возраст от 250 000 до 100 000 лет, а аллель, определяющая рыжий цвет волос, около 80 000 лет (Harding, 2000), так что популяция Евразии должна была существовать во времена, сравнимые с возрастом этих аллелей. Хардинг (Harding, 2000) делает вывод: «…возникает несовместимость оценок возраста аллельных вариаций MC1R у не-африканцев в диапазоне 250 000–100 000 лет и возраста распространения людей современного типа за пределы Африки и Ближнего Востока не более 100 000 лет, получаемого на основе изучения ископаемых останков».
Для того чтобы теория И-и-А была корректной, за 65 000 лет из евразийских популяций должны были не только исчезнуть все специфичные для африканцев аллели, но в течение этого времени должны были возникнуть новые серии аллелей, специфичных для популяций Евразии. Хотя некоторые специфичные для европеоидов и монголоидов аллели могли появиться менее чем за 65 000 лет среди огромного числа имеющих их на сегодняшний день людей, это невозможно для всего набора аллелей, специфичных для европеоидов и монголоидов. Таким образом, либо некоторые из этих аллелей эволюционировали у других видов Homo, например, у неандертальцев, и были приобретены Hss вследствие интербридинга менее 65 000 лет назад, либо же замещения обитателей
В действительности не существует правдоподобной модели превращения африканской ядерной ДНК в ядерную ДНК европеоидов и монголоидов и отсутствуют доказательства того, что население Евразии когда-либо обладало какими-нибудь аллелями, специфичными для африканцев. К примеру, черепа европеоидов и монголоидов не имеют признаков, характерных для черепов африканцев [245 - За исключением скелетов Гримальди, рассматриваемых в Главе 26.], и следы специфичных для африканцев аллелей, такие как курчавые волосы, не обнаруживаются у современных обитателей Евразии, чьи предки не смешивались с африканцами.
Многие, даже большинство аллелей ядерной ДНК, выявленных в процессе всемирного исследования, возникли ранее – примерно 200 000 лет назад, до того, когда Hs, как утверждается, только возник в Африке [246 - Напр., b-глобин, MC1R, PDHA1, Dys44, гаплотипы Y-хромосомы и т. д.]. Это определенно указывает на то, что либо обитатели Евразии получили эти аллели посредством интербридинга с архаичными людьми, либо, что более вероятно, Hss возник не в Африке, а в Евразии.
Гаплотипы имеет не только мтДНК, но и ядерная ДНК. Во время формирования яйцеклетки или сперматозоида пары хромосом (одна отцовская и одна материнская) разделяются на небольшие фрагменты, некоторыми из которых хромосомы обмениваются, после чего эти фрагменты входят в состав перестроенных (рекомбинированных) хромосом. Этот процесс называется кроссинговером (см. Глава 4, разд. Рекомбинация). При этом небольшие участки ядерной ДНК на более мелкие фрагменты не разделяются и наследуются целиком. Такие участки называются «гаплотипами», а группы гаплотипов – гаплогруппами. За счет этого гаплотипы и гаплогруппы сохраняют свою целостность из поколения в поколение таким же образом, как происходящая от матери мтДНК и происходящая от отца Y-хромосома, хотя со временем они тоже накапливают мутации. Всего в каждом индивидуальном геноме насчитывается около 100 000 гаплогрупп, и поскольку гаплогруппы разных популяций накапливают разные мутации, расу индивида можно определить, проанализировав только участки ДНК, где происходили эти мутации.
Сравнивая сходство и различия гаплотипов разных популяций, возможно выявить, наиболее древние гаплотипы и определить, насколько они древние. К примеру, имеется несколько вариантов гаплотипа в пределах гена PDHA1. Различные его версии размещаются на дереве, ветвящемся 1,8 млн лет назад и еще раз ветвящемся 200 000 лет назад (Harris, E.E., 1999; Harding, 1999). Но если все люди были одной группой в Африке 65 000 лет назад, как постулирует теория И-и-А, то ныне было бы невозможно существование людей, имеющих версии гаплотипа, дважды ветвившегося до этой даты, но они существуют. И этот гаплотип лишь одна из несостыковок теории И-и-А. Единственный путь объяснить существование этих гаплотипов, сохраняя основу теории И-и-А относительно возникновения современного человека в Африке, это сказать, что древние вариации были приобретены посредством интербридинга с другими древнейшими видами человека, такими как неандертальцы в Европе и эректусы в Восточной Азии. Однако любой существенный интербридинг с другими видами человека лишает обоснованности представление о происхождении современного человека исключительно в Африке.
Ядерная гаплогруппа D является еще одной гаплогруппой, создающей проблемы для теории И-и-А. Гаплогруппа D, одна из гаплогрупп ядерной макрогаплогруппы M, обнаруживается у европеоидов и монголоидов, но очень редка или отсутствует у африканцев. Ген в хромосоме 8, кодирующий белок микроцефалин (MCPH1), регулирующий размер мозга в процессе развития, является одним из генов этой гаплогруппы. Гаплогруппа D, как представляется, возникла около 1,1 млн лет назад, возможно, у предков неандертальцев, которые могли скрещиваться с Hss около 37 000 лет назад (Evans, 2006). Она настолько благоприятна, что около 70 % нынешнего населения Евразии имеет ее [247 - Этот процент несколько выше в Европе и Северной Азии и ниже в Южной Азии.].